商品名Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第026709 號, 發證日是105.3.1, 監視終止是110.3.1, 許可證持有者是瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026709 號 |
| 發證日 | 105.3.1 |
| 商品名 | Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablets |
| 許可證持有者 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 110.3.1 |
許可證字號衛部藥輸字第026709 號 |
發證日105.3.1 |
商品名Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablets |
許可證持有者瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
監視終止110.3.1 |
維建樂12.5毫克/75毫克/50毫克膜衣錠 | 英文品名: Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Viekirax適用於與Exviera、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段)，以治療成人慢性C型肝炎基因型1、4之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ombitasvir;;Paritaprevir;;RITONAVIR | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
ritonavir | 代碼: J05AE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ombitasvir, paritaprevir and ritonavir | 代碼: J05AX67 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026709號 | 成分名稱: Ombitasvir | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818005300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026709號 | 成分名稱: Paritaprevir | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818005400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026709號 | 成分名稱: RITONAVIR | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818001100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
維建樂12.5毫克/75毫克/50毫克膜衣錠 | 英文品名: Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
維建樂12.5毫克/75毫克/50毫克膜衣錠 | 英文品名: Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
維建樂12.5毫克/75毫克/50毫克膜衣錠英文品名: Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Viekirax適用於與Exviera、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段)，以治療成人慢性C型肝炎基因型1、4之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ombitasvir;;Paritaprevir;;RITONAVIR | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
ritonavir代碼: J05AE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ombitasvir, paritaprevir and ritonavir代碼: J05AX67 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026709號成分名稱: Ombitasvir | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818005300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026709號成分名稱: Paritaprevir | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818005400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026709號成分名稱: RITONAVIR | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818001100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
維建樂12.5毫克/75毫克/50毫克膜衣錠英文品名: Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
維建樂12.5毫克/75毫克/50毫克膜衣錠英文品名: Viekirax 12.5mg/75mg/50mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026709號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Abbvie Pty Ltd主動回收藥品「COMBIGAN Brimonidine Tartrate 2.0 mg/mL and Timolol 5.0 mg/mL eye drops bottl...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | Ramanathan Velayuthan | 53653958 | 核准登記 |
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | 負責人: Ramanathan Velayuthan | 統編: 53653958 | 核准登記 |
Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 發證日: 107.5.1 | 監視終止: 112.5.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Labixten oral solution 2.5mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027855號 | 發證日: 109.5.18 | 監視終止: 114.5.18 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Otrivin Complete Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 發證日: 102.8.28 | 監視終止: 107.8.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 發證日: 107.10.11 | 監視終止: 112.10.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection, pre-filled syringe | 許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 | 發證日: 98.12.10 | 監視終止: 103.12.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 800 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027246號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 發證日: 106.6.16 | 監視終止: 111.6.16 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 | 發證日: 110.7.27 | 監視終止: 115.7.27 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
IBRANCE capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027102號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Parsabiv Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027639號 | 發證日: 108.4.22 | 監視終止: 113.4.22 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Colesev F.C. Tablets 625mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 發證日: 107.5.24 | 監視終止: 112.5.24 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 |
Farydak 10 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Spiolto Respimat, Solution for Inhalation | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 發證日: 105.4.18 | 監視終止: 110.4.18 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 發證日: 107.5.1 | 監視終止: 112.5.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Labixten oral solution 2.5mg/ml許可證字號: 衛部藥輸字第027855號 | 發證日: 109.5.18 | 監視終止: 114.5.18 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Otrivin Complete Nasal Spray許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 發證日: 102.8.28 | 監視終止: 107.8.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
IMFINZI Injection 50 mg/ml許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 發證日: 107.10.11 | 監視終止: 112.10.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection, pre-filled syringe許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 | 發證日: 98.12.10 | 監視終止: 103.12.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 800 mcg許可證字號: 衛部藥輸字第027246號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
JANUMET XR Tablets 100/1000 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 發證日: 106.6.16 | 監視終止: 111.6.16 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 | 發證日: 110.7.27 | 監視終止: 115.7.27 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
IBRANCE capsules 75mg許可證字號: 衛部藥輸字第027102號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Parsabiv Solution for Injection許可證字號: 衛部藥輸字第027639號 | 發證日: 108.4.22 | 監視終止: 113.4.22 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Transtec 35ug/h, transdermal patch許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Colesev F.C. Tablets 625mg許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 發證日: 107.5.24 | 監視終止: 112.5.24 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 |
Farydak 10 mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Spiolto Respimat, Solution for Inhalation許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 發證日: 105.4.18 | 監視終止: 110.4.18 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |