Imojev
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Imojev的許可證字號是衛部菌疫輸字第000967號, 發證日是105.4.28, 監視終止是110.4.28, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第000967號
發證日	105.4.28
商品名	Imojev
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	110.4.28

許可證字號

衛部菌疫輸字第000967號

發證日

105.4.28

商品名

Imojev

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

110.4.28

根據識別碼衛部菌疫輸字第000967號找到的相關資料

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禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗	英文品名: Imojev \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000967號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Imojev ® 可用於預防日本腦炎病毒所引起的日本腦炎，接種者的年齡應等於或大於9個月。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus;;Live, attenuated, recombinant Japanese en... \| 製造商名稱: Emergent BioDefense Operations Lansing LLC @ 全部藥品許可證資料集
禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗	英文品名: Imojev \| 適應症: Imojev ® 可用於預防日本腦炎病毒所引起的日本腦炎，接種者的年齡應等於或大於9個月。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 凍晶粉末 1 dose/vial (單劑量)及4 dose/vial (多劑量) Type I 玻璃小瓶裝，100支以下盒裝附等支數稀釋液 (0.4%NaCl；0.9%NaCl)。 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus;;Live, attenuated, recombinant Japanese en... \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗	英文品名: Imojev \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000967號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: Imojev ® 可用於預防日本腦炎病毒所引起的日本腦炎，接種者的年齡應等於或大於9個月。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus;;Live, attenuated, recombinant Japanese en... \| 製造商名稱: Emergent BioDefense Operations Lansing LLC @ 全部藥品許可證資料集
禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗	英文品名: Imojev \| 適應症: Imojev ® 可用於預防日本腦炎病毒所引起的日本腦炎，接種者的年齡應等於或大於9個月。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 凍晶粉末 1 dose/vial (單劑量)及4 dose/vial (多劑量) Type I 玻璃小瓶裝，100支以下盒裝附等支數稀釋液 (0.4%NaCl；0.9%NaCl)。 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus;;Live, attenuated, recombinant Japanese en... \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗	英文品名: Imojev \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000967號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗	英文品名: Imojev \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000967號 @ 藥品仿單或外盒資料集
衛部菌疫輸字第000967號	成分名稱: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus \| 處方標示: Amount per dose \| 成分代碼: 8012000660 \| 含量描述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus......4.0-5.8 log PFU \| 含量單位: log PFU @ 藥品詳細處方成分資料集
encephalitis, Japanese, live attenuated	代碼: J07BA03 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000967號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗

@ 全部藥品許可證資料集

禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗

英文品名: Imojev | 適應症: Imojev ® 可用於預防日本腦炎病毒所引起的日本腦炎，接種者的年齡應等於或大於9個月。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 凍晶粉末 1 dose/vial (單劑量)及4 dose/vial (多劑量) Type I 玻璃小瓶裝，100支以下盒裝附等支數稀釋液 (0.4%NaCl；0.9%NaCl)。 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus;;Live, attenuated, recombinant Japanese en... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/28

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禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗

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禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗

英文品名: Imojev | 適應症: Imojev ® 可用於預防日本腦炎病毒所引起的日本腦炎，接種者的年齡應等於或大於9個月。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 凍晶粉末 1 dose/vial (單劑量)及4 dose/vial (多劑量) Type I 玻璃小瓶裝，100支以下盒裝附等支數稀釋液 (0.4%NaCl；0.9%NaCl)。 | 藥品類別: | 主成分略述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus;;Live, attenuated, recombinant Japanese en... | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/28

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禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗

英文品名: Imojev | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000967號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗

英文品名: Imojev | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000967號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部菌疫輸字第000967號

成分名稱: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus | 處方標示: Amount per dose | 成分代碼: 8012000660 | 含量描述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus......4.0-5.8 log PFU | 含量單位: log PFU

@ 藥品詳細處方成分資料集

encephalitis, Japanese, live attenuated

代碼: J07BA03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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Sanofi-Aventis	文號: 中台異字第G00990282號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 法商賽諾菲公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 \| 日期: 20141127 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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Hexaxim	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001105號 \| 發證日: 108.10.1 \| 監視終止: 113.10.1 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Etoloce Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001167號 \| 發證日: 110.8.23 \| 監視終止: 115.8.23 \| 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司
Ofev Soft Capsules 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 \| 發證日: 104.8.25 \| 監視終止: 109.8.25 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Nubeqa F.C. Tablets 300mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027936號 \| 發證日: 109.11.3 \| 監視終止: 114.11.3 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
VERZENIO film-coated tablet 150mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027641號 \| 發證日: 108.5.14 \| 監視終止: 113.5.14 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Balversa film-coated tablets 4mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 \| 發證日: 109.7.10 \| 監視終止: 114.7.10 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Descovy film-coated Tablet 200/10 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 \| 發證日: 106.11.13 \| 監視終止: 111.11.13 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第027798號 \| 發證日: 109.2.5 \| 監視終止: 114.2.5 \| 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
Koselugo capsules 25 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028199號 \| 發證日: 110.12.7 \| 監視終止: 115.12.7 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
STEGLATRO 15mg F.C. Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027455號 \| 發證日: 107.7.16 \| 監視終止: 112.7.16 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Tetraspan 10% Solution for infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 \| 發證日: 98.08.20 \| 監視終止: 103.08.20 \| 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司
CRYSVITA 10mg solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 \| 發證日: 109.9.21 \| 監視終止: 114.9.21 \| 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司
Zelboraf film-coated tablets 240 mg (vemurafenib)	許可證字號: 衛署藥輸字第026043號 \| 發證日: 102.5.28 \| 監視終止: 107.5.28 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
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VELETRI Lyophilized Powder for Injection 1.5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027437號 \| 發證日: 107.5.18 \| 監視終止: 112.5.18 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

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