Alprolix Powder for Injection 250IU
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商品名Alprolix Powder for Injection 250IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001018號, 發證日是105.7.19, 監視終止是110.7.19, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001018號
發證日	105.7.19
商品名	Alprolix Powder for Injection 250IU
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	110.7.19

許可證字號

衛部菌疫輸字第001018號

發證日

105.7.19

商品名

Alprolix Powder for Injection 250IU

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

110.7.19

根據識別碼衛部菌疫輸字第001018號找到的相關資料

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艾波利凍晶注射劑 250IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics, Inc. @ 全部藥品許可證資料集
艾波利凍晶注射劑 250IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;輔助注射組;;蝴蝶針輸注器;;玻璃小瓶裝;;稀釋液預充填注射器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
coagulation factor IX	代碼: B02BD04 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第001018號	成分名稱: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 9200082100 \| 含量描述: \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
艾波利凍晶注射劑 250IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
艾波利凍晶注射劑 250IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 @ 藥品仿單或外盒資料集

艾波利凍晶注射劑 250IU

@ 全部藥品許可證資料集

艾波利凍晶注射劑 250IU

@ 未註銷藥品許可證資料集

coagulation factor IX

代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001018號

成分名稱: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082100 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

艾波利凍晶注射劑 250IU

英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

艾波利凍晶注射劑 250IU

英文品名: Alprolix Powder for Injection 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001018號

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
Sanofi-Aventis	文號: 中台異字第G00990282號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 法商賽諾菲公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 \| 日期: 20141127 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與Alprolix Powder for Injection 250IU同分類的監視中藥品名單

Romiplate 250μg injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 \| 發證日: 101.5.24 \| 監視終止: 106.5.24 \| 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司
DIFICID FILM-COATED TABLET 200MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 \| 發證日: 101.9.7 \| 監視終止: 106.9.7 \| 許可證持有者: 台灣浩鼎生技股份有限公司
TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 \| 發證日: 105.11.10 \| 監視終止: 110.11.10 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection	許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 \| 發證日: 106.10.6 \| 監視終止: 111.10.6 \| 許可證持有者: 富富企業股份有限公司
ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 \| 發證日: 110.12.7 \| 監視終止: 115.12.7 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
OPDIVO Concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 \| 發證日: 105.3.4 \| 監視終止: 110.3.4 \| 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司
Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule	許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 \| 發證日: 110.5.19 \| 監視終止: 115.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 \| 發證日: 110.1.28 \| 監視終止: 115.1.28 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
CRRT non Ca dialysate	許可證字號: 衛部藥製字第060483號 \| 發證日: 109.4.29 \| 監視終止: 114.4.29 \| 許可證持有者: 信東生技股份有限公司
INLYTA Film-Coated Tablets 5 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025854號 \| 發證日: 101.11.13 \| 監視終止: 106.11.13 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第028140號 \| 發證日: 110.9.24 \| 監視終止: 115.9.24 \| 許可證持有者: 裕利股份有限公司
Tafinlar Capsules 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026578號 \| 發證日: 104.12.11 \| 監視終止: 109.12.11 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 \| 發證日: 110.7.8 \| 監視終止: 115.7.8 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
Xarelto Film-Coated Tablets 20 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 \| 發證日: 101.3.8 \| 監視終止: 106.3.8 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
ZYDELIG Tablets 100MG	許可證字號: 衛部藥輸字第026803號 \| 發證日: 105.8.5 \| 監視終止: 110.8.5 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

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