Alprolix Powder for Injection 2000IU
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商品名Alprolix Powder for Injection 2000IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001020號, 發證日是105.7.19, 監視終止是110.7.19, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001020號
發證日	105.7.19
商品名	Alprolix Powder for Injection 2000IU
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	110.7.19

許可證字號

衛部菌疫輸字第001020號

發證日

105.7.19

商品名

Alprolix Powder for Injection 2000IU

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

110.7.19

根據識別碼衛部菌疫輸字第001020號找到的相關資料

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艾波利凍晶注射劑 2000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 2000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 製造商名稱: Lonza Biologics, Inc. @ 全部藥品許可證資料集
艾波利凍晶注射劑 2000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 2000IU \| 適應症: 適用於成人和兒童B型血友病患者之：控制和預防出血、手術療程處置(perioperative management)、常規的預防或減少出血頻率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;稀釋液預充填注射器;;玻璃小瓶裝;;輔助注射組 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
coagulation factor IX	代碼: B02BD04 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第001020號	成分名稱: rFIXFc (eftrenonacog alfa) \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 9200082100 \| 含量描述: \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
艾波利凍晶注射劑 2000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 2000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
艾波利凍晶注射劑 2000IU	英文品名: Alprolix Powder for Injection 2000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號 @ 藥品仿單或外盒資料集
衛部菌疫輸字第001020號	CCC號列一: 30021200400 \| CCC號列一說明: Antihemophilia preparations 抗血友病製劑 @ 藥品CCC號列資料集

艾波利凍晶注射劑 2000IU

@ 全部藥品許可證資料集

艾波利凍晶注射劑 2000IU

@ 未註銷藥品許可證資料集

coagulation factor IX

代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001020號

成分名稱: rFIXFc (eftrenonacog alfa) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082100 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

艾波利凍晶注射劑 2000IU

英文品名: Alprolix Powder for Injection 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

艾波利凍晶注射劑 2000IU

英文品名: Alprolix Powder for Injection 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部菌疫輸字第001020號

CCC號列一: 30021200400 | CCC號列一說明: Antihemophilia preparations 抗血友病製劑

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與Alprolix Powder for Injection 2000IU同分類的監視中藥品名單

Eylea afibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 \| 發證日: 101.12.28 \| 監視終止: 106.12.28 \| 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司
Vocinti Film-Coated Tablets 10mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027622號 \| 發證日: 108.8.12 \| 監視終止: 113.8.12 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Gilenya hard capsules 0.25mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 \| 發證日: 108.8.29 \| 監視終止: 113.8.29 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Twynsta Tablets 80/10mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 \| 發證日: 100.09.14 \| 監視終止: 105.09.14 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
3M DuraPrep Surgical Solution	許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 \| 發證日: 98.02.24 \| 監視終止: 103.02.24 \| 許可證持有者: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司
VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE	許可證字號: 衛部藥輸字第028238號 \| 發證日: 111.1.25 \| 監視終止: 116.1.25 \| 許可證持有者: 優德貿易有限公司
EMGALITY injection 100mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001141號 \| 發證日: 109.9.28 \| 監視終止: 114.9.28 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 \| 發證日: 110.7.9 \| 監視終止: 115.7.9 \| 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司
VIRUTAMIN C TABLET	許可證字號: 衛部藥輸字第026235號 \| 發證日: 103.1.9 \| 監視終止: 108.1.9 \| 許可證持有者: 德優貿易有限公司
Priligy film-coated tablet 30mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025417號 \| 發證日: 100.05.13 \| 監視終止: 105.05.13 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation	許可證字號: 衛部藥輸字第026292號 \| 發證日: 103.5.5 \| 監視終止: 108.05.05 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Jardiance Duo 12.5/500mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027038號 \| 發證日: 106.5.22 \| 監視終止: 111.5.22 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Priftin 150mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 \| 發證日: 106.7.28 \| 監視終止: 111.7.28 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Tasigna Capsules 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 \| 發證日: 108.4.30 \| 監視終止: 113.4.30 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027463號 \| 發證日: 107.7.30 \| 監視終止: 112.7.30 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

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