Eloctate Powder for Injection 1500IU
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商品名Eloctate Powder for Injection 1500IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001030號, 發證日是105.8.25, 監視終止是110.8.16, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001030號
發證日	105.8.25
商品名	Eloctate Powder for Injection 1500IU
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	110.8.16

許可證字號

衛部菌疫輸字第001030號

發證日

105.8.25

商品名

Eloctate Powder for Injection 1500IU

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

110.8.16

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艾拉特凍晶注射劑 1500IU	英文品名: Eloctate Powder for Injection 1500IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein \| 製造商名稱: BIOGEN INC. @ 全部藥品許可證資料集
艾拉特凍晶注射劑 1500IU	英文品名: Eloctate Powder for Injection 1500IU \| 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 稀釋液預充填注射器;;玻璃小瓶裝;;輔助注射組 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protei \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
coagulation factor VIII	代碼: B02BD02 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第001030號	成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein \| 處方標示: 每小瓶含: \| 成分代碼: 8004000112 \| 含量描述: \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
艾拉特凍晶注射劑 1500IU	英文品名: Eloctate Powder for Injection 1500IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
艾拉特凍晶注射劑 1500IU	英文品名: Eloctate Powder for Injection 1500IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 @ 藥品仿單或外盒資料集

艾拉特凍晶注射劑 1500IU

@ 全部藥品許可證資料集

艾拉特凍晶注射劑 1500IU

@ 未註銷藥品許可證資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001030號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

艾拉特凍晶注射劑 1500IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 1500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

艾拉特凍晶注射劑 1500IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 1500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號

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"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與Eloctate Powder for Injection 1500IU同分類的監視中藥品名單

Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 \| 發證日: 110.9.22 \| 監視終止: 115.9.22 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
NeuraCeq (florbetaben F18 injection)	許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 \| 發證日: 107.12.11 \| 監視終止: 112.12.11 \| 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司
Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection	許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 \| 發證日: 101.12.28 \| 監視終止: 106.12.28 \| 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司
XALKORI Capsules 250mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 \| 發證日: 102.3.1 \| 監視終止: 107.3.1 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
CABACK M TABLET	許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 \| 發證日: 105.8.29 \| 監視終止: 110.8.29 \| 許可證持有者: 德佑藥品有限公司
TARLIGE F.C. Tablets 5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 \| 發證日: 109.5.6 \| 監視終止: 114.5.6 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 \| 發證日: 109.11.9 \| 監視終止: 109.11.13 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Vimpat® 100 mg film-coated tables	許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 \| 發證日: 103.3.25 \| 監視終止: 108.3.25 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
OxyContin Controlled-Release Tablets 40 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026436號 \| 發證日: 104.1.15 \| 監視終止: 109.1.15 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Menveo Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000968號 \| 發證日: 105.9.23 \| 監視終止: 110.9.23 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Rybelsus Tablets 14mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 \| 發證日: 110.8.13 \| 監視終止: 115.8.13 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 發證日: 99.05.27 \| 監視終止: 104.05.27 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 \| 發證日: 110.7.8 \| 監視終止: 115.7.8 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 \| 發證日: 103.8.18 \| 監視終止: 108.8.18 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 \| 發證日: 111.3.8 \| 監視終止: 116.3.8 \| 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

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