Avaxim 80U Pediatric
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Avaxim 80U Pediatric的許可證字號是衛部菌疫輸字第000981號, 發證日是105.8.22, 監視終止是110.8.22, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第000981號
發證日105.8.22
商品名Avaxim 80U Pediatric
許可證持有者賽諾菲股份有限公司
監視終止110.8.22

許可證字號

衛部菌疫輸字第000981號

發證日

105.8.22

商品名

Avaxim 80U Pediatric

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

110.8.22

根據識別碼 衛部菌疫輸字第000981號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第000981號 ...)

安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)

英文品名: Avaxim 80U Pediatric | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號

@ 藥品仿單或外盒資料集

安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)

英文品名: Avaxim 80U Pediatric | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 可用於12個月至15歲兒童的主動免疫接種,以預防A型肝炎。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)

英文品名: Avaxim 80U Pediatric | 適應症: 可用於12個月至15歲兒童的主動免疫接種,以預防A型肝炎。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填型注射器附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)

英文品名: Avaxim 80U Pediatric | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第000981號

CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗

@ 藥品CCC號列資料集

hepatitis A, inactivated, whole virus

代碼: J07BC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000981號

成分名稱: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 處方標示: | 成分代碼: 8081110300 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)

英文品名: Avaxim 80U Pediatric | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號

@ 藥品仿單或外盒資料集

安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)

英文品名: Avaxim 80U Pediatric | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 可用於12個月至15歲兒童的主動免疫接種,以預防A型肝炎。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)

英文品名: Avaxim 80U Pediatric | 適應症: 可用於12個月至15歲兒童的主動免疫接種,以預防A型肝炎。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填型注射器附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)

英文品名: Avaxim 80U Pediatric | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第000981號

CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗

@ 藥品CCC號列資料集

hepatitis A, inactivated, whole virus

代碼: J07BC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000981號

成分名稱: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 處方標示: | 成分代碼: 8081110300 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

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根據名稱 賽諾菲 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 賽諾菲 ...)

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品,國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品(批號C0074H21),該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

Sanofi-Aventis

文號: 中台異字第G00990282號 | 著名商標所有人(含國籍): 法商賽諾菲公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 | 日期: 20141127

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞

英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉成人用液

英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉內服液劑

英文品名: Rhinathiol 2% syrup | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種,分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製,均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品,國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品(批號C0074H21),該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

Sanofi-Aventis

文號: 中台異字第G00990282號 | 著名商標所有人(含國籍): 法商賽諾菲公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 | 日期: 20141127

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞

英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉成人用液

英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉內服液劑

英文品名: Rhinathiol 2% syrup | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種,分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製,均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱 賽諾菲 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 賽諾菲)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路3號7樓
林嘉莉97168356核准設立

臺北市民權東路三段181號十一樓
09466204撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號)

84310633合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號)

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

登記地址: 臺北市民權東路三段181號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號)

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號)

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:


與Avaxim 80U Pediatric同分類的監視中藥品名單

Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第028240號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

FluLaval

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 | 發證日: 100.3.22 | 監視終止: 105.3.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Runesda-S F. C. Tablets 3 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057349號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

ENTRESTO® 200mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 40/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Xarelto film-coated tablets 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Cholbam 250mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 發證日: 107.6.6 | 監視終止: 112.6.6 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

Varithena (Polidocanol injectable foam)

許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 發證日: 107.8.23 | 監視終止: 112.8.23 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第028240號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

FluLaval

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 | 發證日: 100.3.22 | 監視終止: 105.3.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Runesda-S F. C. Tablets 3 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057349號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

ENTRESTO® 200mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 40/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 | 發證日: 111.3.3 | 監視終止: 116.3.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 | 發證日: 110.11.30 | 監視終止: 115.11.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Xarelto film-coated tablets 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 | 發證日: 98.12.16 | 監視終止: 103.12.16 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Cholbam 250mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 發證日: 107.6.6 | 監視終止: 112.6.6 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

Varithena (Polidocanol injectable foam)

許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 發證日: 107.8.23 | 監視終止: 112.8.23 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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