Avaxim 80U Pediatric
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Avaxim 80U Pediatric的許可證字號是衛部菌疫輸字第000981號, 發證日是105.8.22, 監視終止是110.8.22, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第000981號
發證日	105.8.22
商品名	Avaxim 80U Pediatric
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	110.8.22

許可證字號

衛部菌疫輸字第000981號

發證日

105.8.22

商品名

Avaxim 80U Pediatric

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

110.8.22

根據識別碼衛部菌疫輸字第000981號找到的相關資料

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安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)	英文品名: Avaxim 80U Pediatric \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 @ 藥品仿單或外盒資料集
安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)	英文品名: Avaxim 80U Pediatric \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 可用於12個月至15歲兒童的主動免疫接種，以預防A型肝炎。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated \| 製造商名稱: SANOFI PASTEUR @ 全部藥品許可證資料集
安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)	英文品名: Avaxim 80U Pediatric \| 適應症: 可用於12個月至15歲兒童的主動免疫接種，以預防A型肝炎。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 盒裝;;預充填型注射器附針頭 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)	英文品名: Avaxim 80U Pediatric \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部菌疫輸字第000981號	CCC號列一: 30022000008 \| CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗 @ 藥品CCC號列資料集
hepatitis A, inactivated, whole virus	代碼: J07BC02 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第000981號	成分名稱: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated \| 處方標示: \| 成分代碼: 8081110300 \| 含量描述: \| 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集

安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)

英文品名: Avaxim 80U Pediatric | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)

@ 未註銷藥品許可證資料集

安唯心A型肝炎疫苗(兒童用)

英文品名: Avaxim 80U Pediatric | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第000981號

CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗

@ 藥品CCC號列資料集

hepatitis A, inactivated, whole virus

代碼: J07BC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000981號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000981號

成分名稱: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated | 處方標示: | 成分代碼: 8081110300 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與Avaxim 80U Pediatric同分類的監視中藥品名單

Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder	許可證字號: 衛部藥輸字第028240號 \| 發證日: 111.2.7 \| 監視終止: 116.2.7 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 \| 發證日: 107.7.23 \| 監視終止: 112.7.23 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 \| 發證日: 105.6.17 \| 監視終止: 107.5.23 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
FluLaval	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 \| 發證日: 100.3.22 \| 監視終止: 105.3.22 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Runesda-S F. C. Tablets 3 mg	許可證字號: 衛署藥製字第057349號 \| 發證日: 101.8.30 \| 監視終止: 106.8.30 \| 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司
ENTRESTO® 200mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 \| 發證日: 104.12.8 \| 監視終止: 109.12.8 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Twynsta Tablets 40/10mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 \| 發證日: 100.09.14 \| 監視終止: 105.09.14 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 \| 發證日: 111.3.3 \| 監視終止: 116.3.3 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 \| 發證日: 106.6.9 \| 監視終止: 111.6.9 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 \| 發證日: 110.11.30 \| 監視終止: 115.11.30 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
Xarelto film-coated tablets 10mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 \| 發證日: 98.12.16 \| 監視終止: 103.12.16 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Cholbam 250mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 \| 發證日: 107.6.6 \| 監視終止: 112.6.6 \| 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司
Varithena (Polidocanol injectable foam)	許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 \| 發證日: 107.8.23 \| 監視終止: 112.8.23 \| 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 \| 發證日: 107.3.27 \| 監視終止: 112.3.27 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 \| 發證日: 104.1.15 \| 監視終止: 109.1.15 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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