Labixten Tablet 20 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Labixten Tablet 20 mg的許可證字號是衛部藥輸字第026881號, 發證日是105.8.5, 監視終止是110.8.5, 許可證持有者是新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部藥輸字第026881號
發證日105.8.5
商品名Labixten Tablet 20 mg
許可證持有者新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
監視終止110.8.5

許可證字號

衛部藥輸字第026881號

發證日

105.8.5

商品名

Labixten Tablet 20 mg

許可證持有者

新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

監視終止

110.8.5

根據識別碼 衛部藥輸字第026881號 找到的相關資料

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必利停錠20毫克

英文品名: Labixten Tablet 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號:2536B),國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/01/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

必利停錠20毫克

英文品名: Labixten Tablet 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Bilastine | 製造商名稱: A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L (L’AQUILA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

必利停錠20毫克

英文品名: Labixten Tablet 20 mg | 適應症: 緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

bilastine

代碼: R06AX29 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026881號

成分名稱: Bilastine | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0400007100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

必利停錠20毫克

英文品名: Labixten Tablet 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

必利停錠20毫克

英文品名: Labixten Tablet 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號:2536B),國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/01/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

必利停錠20毫克

英文品名: Labixten Tablet 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Bilastine | 製造商名稱: A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L (L’AQUILA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

必利停錠20毫克

英文品名: Labixten Tablet 20 mg | 適應症: 緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Bilastine | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

bilastine

代碼: R06AX29 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026881號

成分名稱: Bilastine | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0400007100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

必利停錠20毫克

英文品名: Labixten Tablet 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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根據名稱 新加坡商美納里尼醫藥 找到的相關資料

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美納里尼愛妥麗敷料

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公

@ 違規醫療器材廣告資料集

飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 17 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140517 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100928 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121204 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 | 有效日期: 20261226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 | 有效日期: 20260720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

美納里尼愛妥麗敷料

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公

@ 違規醫療器材廣告資料集

飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 17 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140517 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100928 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121204 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 | 有效日期: 20261226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 | 有效日期: 20260720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

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名稱 新加坡商美納里尼醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2
陳姿安53668782核准登記

登記地址: 臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2 | 負責人: 陳姿安 | 統編: 53668782 | 核准登記

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與Labixten Tablet 20 mg同分類的監視中藥品名單

Inovelon Film-coated Tablets 200 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Sivextro Powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027162號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Afinitor 5mg tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025165號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Esperoct powder and solvent for solution for injection 3000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001164號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Cluvot 250IU

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 發證日: 108.6.21 | 監視終止: 113.6.21 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司

Rixathon Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 發證日: 108.12.30 | 監視終止: 113.12.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

TELAVIC Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 發證日: 103.10.16 | 監視終止: 108.10.16 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

EMEND IV 115mg Powder for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025247號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Takepron Intravenous 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Victoza

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 發證日: 100.03.03 | 監視終止: 105.03.03 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司

Vyzulta 0.024%, solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 | 發證日: 109.2.26 | 監視終止: 114.2.26 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司

Mavenclad Tablets 10mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 | 發證日: 108.5.22 | 監視終止: 113.5.22 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司

Nesina Tablets 6.25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026300號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000051號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Inovelon Film-coated Tablets 200 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Sivextro Powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027162號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Afinitor 5mg tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025165號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Esperoct powder and solvent for solution for injection 3000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001164號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Cluvot 250IU

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 發證日: 108.6.21 | 監視終止: 113.6.21 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司

Rixathon Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 發證日: 108.12.30 | 監視終止: 113.12.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

TELAVIC Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 發證日: 103.10.16 | 監視終止: 108.10.16 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

EMEND IV 115mg Powder for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025247號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Takepron Intravenous 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Victoza

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 發證日: 100.03.03 | 監視終止: 105.03.03 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司

Vyzulta 0.024%, solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 | 發證日: 109.2.26 | 監視終止: 114.2.26 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司

Mavenclad Tablets 10mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 | 發證日: 108.5.22 | 監視終止: 113.5.22 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司

Nesina Tablets 6.25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026300號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000051號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

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