商品名Asadaame Sekidome LE的許可證字號是衛部藥輸字第026868號, 發證日是105.6.28, 監視終止是110.6.28, 許可證持有者是大法貿易股份有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026868號 ...) | 英文品名: Asadaame Sekidome LE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: ASADAAME CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Asadaame Sekidome LE | 適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CB | 許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each tablets contains the following ingredients: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each tablets contains the following ingredients: | 成分代碼: 4800003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Asadaame Sekidome LE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: ASADAAME CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Asadaame Sekidome LE | 適應症: 鎮咳、祛痰、咽喉痛及發炎之緩解(咳嗽、痰、喉嚨發炎引起的喉嚨乾、喉嚨不舒服、喉嚨痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PET12/PE15/AL7/DL/LLDPE30鋁箔條盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CB | 許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01BA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each tablets contains the following ingredients: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each tablets contains the following ingredients: | 成分代碼: 4800003700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 大法貿易 ...) | 英文品名: YOCHIMIN S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fresh-Eye Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶【J.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號 | 有效日期: 2023/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號 | 有效日期: 2023/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: YOCHIMIN S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fresh-Eye Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶【J.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號 | 有效日期: 2023/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號 | 有效日期: 2023/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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大法貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 | 電話: 02-2751-6101 |
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(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 大法貿易)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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大法貿易股份有限公司 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 蘇義吉 | 18555868 | 核准設立 |
大法貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 負責人: 蘇義吉 | 統編: 18555868 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛部藥輸字第027455號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026043號 | 發證日: 102.5.28 | 監視終止: 107.5.28 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027437號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026406號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026164號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027218號 | 發證日: 106.7.31 | 監視終止: 111.7.31 | 許可證持有者: 創益生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000037號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001028號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001178號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第26204號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 發證日: 110.1.4 | 監視終止: 115.1.4 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027455號 | 發證日: 107.7.16 | 監視終止: 112.7.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025079號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026043號 | 發證日: 102.5.28 | 監視終止: 107.5.28 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027437號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026406號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026164號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027218號 | 發證日: 106.7.31 | 監視終止: 111.7.31 | 許可證持有者: 創益生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000037號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001028號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001178號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第26204號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 發證日: 110.1.4 | 監視終止: 115.1.4 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
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