TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets的許可證字號是衛部藥輸字第026693號, 發證日是105.2.22, 監視終止是110.2.22, 許可證持有者是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠.

許可證字號	衛部藥輸字第026693號
發證日	105.2.22
商品名	TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets
許可證持有者	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
監視終止	110.2.22

許可證字號

衛部藥輸字第026693號

發證日

105.2.22

商品名

TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets

許可證持有者

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

監視終止

110.2.22

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疼靜 5/2.5毫克長效錠	英文品名: TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
疼靜 5/2.5毫克長效錠	英文品名: TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablet \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
疼靜 5/2.5毫克長效錠	英文品名: TARGIN 5/2.5mg Prolonged-Release tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
oxycodone and naloxone	代碼: N02AA55 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
oxycodone	代碼: N02AA05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
naloxone	代碼: V03AB15 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026693號	成分名稱: OXYCODONE HCL \| 處方標示: PER UNIT DOSE \| 成分代碼: 2808800710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第026693號	成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 處方標示: PER UNIT DOSE \| 成分代碼: 2810000120 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

oxycodone and naloxone

代碼: N02AA55 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

naloxone

代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026693號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026693號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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業務技術員(職務代理人)	人員區分: 其他人員 \| 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 \| DATE_FROM: 1131004 \| 有效期間: 1131018 \| 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) \| 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... \| 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料
有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升	英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集

業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓		17525515

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515

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Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 \| 發證日: 105.6.17 \| 監視終止: 107.5.23 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Tysabri Concentrate for Solution for Infusion 300mg	許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000014號 \| 發證日: 101.08.27 \| 監視終止: 106.08.27 \| 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司
Qstar Film Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥製字第058070號 \| 發證日: 102.8.30 \| 監視終止: 107.8.30 \| 許可證持有者: 信東生技股份有限公司
Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 \| 發證日: 100.08.19 \| 監視終止: 105.08.19 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Dayvigo Tablets 5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028145號 \| 發證日: 110.9.7 \| 監視終止: 115.9.7 \| 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司
Icanticure Injection	許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 \| 發證日: 110.1.28 \| 監視終止: 115.1.28 \| 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司
Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號 \| 發證日: 106.6.27 \| 監視終止: 111.6.27 \| 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司
Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension	許可證字號: 衛部藥輸字第026345號 \| 發證日: 103.10.2 \| 監視終止: 108.10.2 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司
DIACOMIT (Stiripentol) Hard Capsules 250 mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000067號 \| 發證日: 110.5.18 \| 監視終止: 115.5.18 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
IBRANCE capsules 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027103號 \| 發證日: 106.5.4 \| 監視終止: 111.5.4 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Iclusig 15mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 \| 發證日: 106.11.13 \| 監視終止: 111.11.13 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 \| 發證日: 104.8.5 \| 監視終止: 109.8.5 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Vyndamax Soft Capsules 61 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 \| 發證日: 109.7.31 \| 監視終止: 114.7.31 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
Akynzeo Capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第027233號 \| 發證日: 106.10.26 \| 監視終止: 111.10.26 \| 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司
Nesina Tablets 25mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 \| 發證日: 103.5.2 \| 監視終止: 108.5.2 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

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