TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablets
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablets的許可證字號是衛部藥輸字第026694號, 發證日是105.2.22, 監視終止是110.2.22, 許可證持有者是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠.

許可證字號	衛部藥輸字第026694號
發證日	105.2.22
商品名	TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablets
許可證持有者	衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
監視終止	110.2.22

許可證字號

衛部藥輸字第026694號

發證日

105.2.22

商品名

TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablets

許可證持有者

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

監視終止

110.2.22

根據識別碼衛部藥輸字第026694號找到的相關資料

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疼靜 10/5毫克長效錠	英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
疼靜 10/5毫克長效錠	英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablet \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
疼靜 10/5毫克長效錠	英文品名: TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二... \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYCODONE HCL;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
oxycodone and naloxone	代碼: N02AA55 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
oxycodone	代碼: N02AA05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
naloxone	代碼: V03AB15 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026694號	成分名稱: OXYCODONE HCL \| 處方標示: PER UNIT DOSE \| 成分代碼: 2808800710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第026694號	成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 處方標示: PER UNIT DOSE \| 成分代碼: 2810000120 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

oxycodone and naloxone

代碼: N02AA55 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oxycodone

代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

naloxone

代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026694號

成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026694號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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業務技術員(職務代理人)	人員區分: 其他人員 \| 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 \| DATE_FROM: 1131004 \| 有效期間: 1131018 \| 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) \| 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... \| 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。 @ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料
有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/11/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升	英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" \| 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENTANYL CITRATE \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2026/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升	英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升	英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL \| 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集

業務技術員(職務代理人)

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人) (1)大學以上畢業。 (2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。 (3)熟悉電腦文書處理。 (4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。 (2)其他交辦業務。

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

有關Janssen Pharmaceutical K.K.主動回收藥品「タペンタ錠50mg (Tapenta Tablets 50mg)」 (批號0005A)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

"管制藥品廠" 吩坦尼注射液0.05毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸配西汀注射液50毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

“管制藥品廠”美沙冬濃縮內服液 10 毫克/毫升

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名稱衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓		17525515

衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

登記地址: 臺北市南港區新光里忠孝東路六段４６７號地下一樓 | 統編: 17525515

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與TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablets同分類的監視中藥品名單

YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 \| 發證日: 103.8.18 \| 監視終止: 108.8.18 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 \| 發證日: 111.3.8 \| 監視終止: 116.3.8 \| 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司
TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 \| 發證日: 105.2.22 \| 監視終止: 110.2.22 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
TachoSil sealant matrix	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 \| 發證日: 107.12.26 \| 監視終止: 112.12.26 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Repass F.C. Tablets 1/500mg	許可證字號: 衛署藥製字第057860號 \| 發證日: 102.3.18 \| 監視終止: 107.3.18 \| 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司
Revlimid Capsules 10mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 \| 發證日: 99.06.15 \| 監視終止: 104.06.15 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
SIRTURO 20mg Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 \| 發證日: 110.12.20 \| 監視終止: 115.12.20 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Hyrimoz Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 \| 發證日: 110.11.15 \| 監視終止: 115.11.15 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
ADYNOVATE 250IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 \| 發證日: 109.4.7 \| 監視終止: 112.4.9 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 150 mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 \| 發證日: 109.7.8 \| 監視終止: 114.7.8 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
Alprolix Powder for Injection 500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 \| 發證日: 105.7.19 \| 監視終止: 110.7.19 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Briviact Film-Coated Tablets 25mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 \| 發證日: 108.8.23 \| 監視終止: 113.8.23 \| 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司
Adempas film-coated tablets 1.0mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 \| 發證日: 104.1.9 \| 監視終止: 109.1.9 \| 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司
Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 \| 發證日: 105.6.17 \| 監視終止: 107.5.23 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Tysabri Concentrate for Solution for Infusion 300mg	許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000014號 \| 發證日: 101.08.27 \| 監視終止: 106.08.27 \| 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司

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