商品名Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg 的許可證字號是衛部藥輸字第026831號 , 發證日是105.9.6 , 監視終止是110.9.6 , 許可證持有者是衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 .
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@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 註銷狀態: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/09/06
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Remifentanil “Feng Ho” powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 註銷狀態: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Remifentanil “Feng Ho” powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: Remifentanil | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/09/06
@ 未註銷藥品許可證資料集 代碼: N01AH06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: Remifentanil | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808802200 | 含量描述: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 形狀:
@ 藥品外觀資料集
英文品名: Remifentanil “Feng Ho” powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 註銷狀態: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/09/06
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Remifentanil “Feng Ho” powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 註銷狀態: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remifentanil | 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Remifentanil “Feng Ho” powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 適應症: (1) 於成人全身麻醉之誘導時，作為止痛劑。(2) 於成人全身麻醉之維持時，作為止痛劑。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: Remifentanil | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/09/06
@ 未註銷藥品許可證資料集 代碼: N01AH06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: Remifentanil | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808802200 | 含量描述: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 英文品名: Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 形狀:
@ 藥品外觀資料集
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人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人)
(1)大學以上畢業。
(2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。
(3)熟悉電腦文書處理。
(4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。
(2)其他交辦業務。
@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27
@ 消費紅綠燈-國際藥品 英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/03/12
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝 | 藥品類別: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 | 註銷狀態: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
@ 全部藥品許可證資料集
人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 衛生福利部食品藥物管理署 | DATE_FROM: 1131004 | 有效期間: 1131018 | 工作地址: 管制藥品製藥工廠(新北市三峽區大同路287號) | 資格條件: 品研部-業務技術員(職務代理人)
(1)大學以上畢業。
(2)專科以上畢業，並有藥品優良製造規範之藥廠職務經驗或與擬任工作性質程度相當之重要工作經驗2年以上者。
(3)熟悉電腦文書處理。
(4)可配合... | 工作項目: (1)辦理管制藥品研發及品管相關業務（藥品研發及品管、管制藥品管理、計畫撰寫、委外研發、採購案件、公文簽核等）。
(2)其他交辦業務。
@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/27
@ 消費紅綠燈-國際藥品 英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044332號 | 註銷狀態: 2026/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENTANYL CITRATE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: FENTANYL INJECTION 0.05MG/ML "PPCD" | 適應症: 麻醉和麻醉前給藥、急性劇烈疼痛之緊急治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: FENTANYL CITRATE | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2026/03/12
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第005874號 | 註銷狀態: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PETHIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION 50MG/ML | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;瓶裝 | 藥品類別: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2028/05/25
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: “PPCD”Methadone Oral Concentrate 10mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第049546號 | 註銷狀態: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類鴉片物質成癮之戒毒。2.類鴉片物質成癮替代療法。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHADONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
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與Remifentanil ALVOGEN powder for concentrate for solution for injection or infusion 2mg同分類的監視中藥品名單 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 發證日: 107.12.11 | 監視終止: 112.12.11 | 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司
許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司
許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 發證日: 102.3.1 | 監視終止: 107.3.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 | 發證日: 105.8.29 | 監視終止: 110.8.29 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第026436號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000968號 | 發證日: 105.9.23 | 監視終止: 110.9.23 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 發證日: 99.05.27 | 監視終止: 104.05.27 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 發證日: 103.8.18 | 監視終止: 108.8.18 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 發證日: 107.12.11 | 監視終止: 112.12.11 | 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司
許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司
許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 發證日: 102.3.1 | 監視終止: 107.3.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 | 發證日: 105.8.29 | 監視終止: 110.8.29 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
許可證字號: 衛部藥輸字第026436號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000968號 | 發證日: 105.9.23 | 監視終止: 110.9.23 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 發證日: 99.05.27 | 監視終止: 104.05.27 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 發證日: 103.8.18 | 監視終止: 108.8.18 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司