VaxigripTetra
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商品名VaxigripTetra的許可證字號是衛部菌疫輸字第001036號, 發證日是105.12.8, 監視終止是110.12.8, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001036號
發證日	105.12.8
商品名	VaxigripTetra
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	110.12.8

許可證字號

衛部菌疫輸字第001036號

發證日

105.12.8

商品名

VaxigripTetra

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

110.12.8

根據識別碼衛部菌疫輸字第001036號找到的相關資料

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菲流達四價流感疫苗	英文品名: VaxigripTetra \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 @ 藥品仿單或外盒資料集
菲流達四價流感疫苗	英文品名: VaxigripTetra \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 \| 劑型: 無菌懸浮注射液 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;B/Phuket/3073/2013 - l... \| 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie @ 全部藥品許可證資料集
菲流達四價流感疫苗	英文品名: VaxigripTetra \| 適應症: VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 \| 劑型: 無菌懸浮注射液 \| 包裝: 瓶裝;;單劑量0.5ml預充填注射針筒(含針頭)(每盒含1,10或20支) \| 藥品類別: \| 主成分略述: B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Michigan/01/2021, wild type);;B/Phuket/3073/2013 - like stra... \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
菲流達四價流感疫苗	英文品名: VaxigripTetra \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
influenza, inactivated, split virus or surface antigen	代碼: J07BB02 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第001036號	成分名稱: A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09 - like strain (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275) \| 處方標示: Each 0.5mL dose contains: \| 成分代碼: 8012002490 \| 含量描述: A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09 - like strain (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275).....15ug of HA antige... \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001036號	成分名稱: A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like virus (A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 , Reassortant IVR... \| 處方標示: Each 0.5mL dose contains: \| 成分代碼: 8012002468 \| 含量描述: A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like strain(A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2), IVR-186).... \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001036號	成分名稱: B/Colorado/06/2017-like virus (B/Maryland/15/2016, Reassortant NYMC BX-69A) \| 處方標示: Each 0.5mL dose contains: \| 成分代碼: 8012006800 \| 含量描述: B/Colorado/06/2017 - like strain (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A).....15ug of HA antigen + Overage \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集

菲流達四價流感疫苗

英文品名: VaxigripTetra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

菲流達四價流感疫苗

@ 未註銷藥品許可證資料集

菲流達四價流感疫苗

英文品名: VaxigripTetra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

influenza, inactivated, split virus or surface antigen

代碼: J07BB02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001036號

成分名稱: A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09 - like strain (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275) | 處方標示: Each 0.5mL dose contains: | 成分代碼: 8012002490 | 含量描述: A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09 - like strain (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275).....15ug of HA antige... | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001036號

成分名稱: A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like virus (A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 , Reassortant IVR... | 處方標示: Each 0.5mL dose contains: | 成分代碼: 8012002468 | 含量描述: A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like strain(A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2), IVR-186).... | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001036號

成分名稱: B/Colorado/06/2017-like virus (B/Maryland/15/2016, Reassortant NYMC BX-69A) | 處方標示: Each 0.5mL dose contains: | 成分代碼: 8012006800 | 含量描述: B/Colorado/06/2017 - like strain (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A).....15ug of HA antigen + Overage | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
Sanofi-Aventis	文號: 中台異字第G00990282號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 法商賽諾菲公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 \| 日期: 20141127 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

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食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與VaxigripTetra同分類的監視中藥品名單

Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 \| 發證日: 108.6.20 \| 監視終止: 113.6.20 \| 許可證持有者: 天義企業股份有限公司
Eloctate Powder for Injection 250IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001026號 \| 發證日: 105.8.25 \| 監視終止: 110.8.16 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Nidadd Sustained Release Tablets 500mg	許可證字號: 衛署藥製字第055405號 \| 發證日: 99.10.01 \| 監視終止: 104.10.01 \| 許可證持有者: 世育興業股份有限公司
Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001085號 \| 發證日: 107.8.7 \| 監視終止: 112.8.7 \| 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司
OPSUMIT® film-coated tablets 10mg	許可證字號: 衛部藥輸字第 026536 號 \| 發證日: 104.9.10 \| 監視終止: 109.9.10 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
VERZENIO film-coated tablet 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027643號 \| 發證日: 108.5.14 \| 監視終止: 113.5.14 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 \| 發證日: 105.2.22 \| 監視終止: 110.2.22 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 \| 發證日: 109.7.27 \| 監視終止: 114.7.27 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
Acertil Plus 5mg/1.25mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 \| 發證日: 98.06.11 \| 監視終止: 103.06.11 \| 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
Trajenta Duo 2.5/500 mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025793號 \| 發證日: 101.8.10 \| 監視終止: 106.8.10 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Fortacin cutaneous spray	許可證字號: 衛部藥輸字第027989號 \| 發證日: 109.11.24 \| 監視終止: 114.11.24 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
OTEZLA Film-coated Tablets 20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 \| 發證日: 106.9.20 \| 監視終止: 111.9.20 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
Venclexta Film-Coated Tablets 10mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 \| 發證日: 107.3.15 \| 監視終止: 112.3.15 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
OTEZLA Film-coated Tablets 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 \| 發證日: 106.9.20 \| 監視終止: 111.9.20 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
VPRIV	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 \| 發證日: 106.8.29 \| 監視終止: 111.8.29 \| 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

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