Remsima
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Remsima的許可證字號是衛部菌疫輸字第001035號, 發證日是105.12.22, 監視終止是110.12.22, 許可證持有者是台灣賽特瑞恩有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001035號
發證日	105.12.22
商品名	Remsima
許可證持有者	台灣賽特瑞恩有限公司
監視終止	110.12.22

許可證字號

衛部菌疫輸字第001035號

發證日

105.12.22

商品名

Remsima

許可證持有者

台灣賽特瑞恩有限公司

監視終止

110.12.22

根據識別碼衛部菌疫輸字第001035號找到的相關資料

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類希瑪	英文品名: Remsima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 @ 藥品仿單或外盒資料集
類希瑪	英文品名: Remsima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Infliximab \| 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集
類希瑪	英文品名: Remsima \| 適應症: 1、克隆氏症：適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解；適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Infliximab \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2026/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
infliximab	代碼: L04AB02 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第001035號	成分名稱: Infliximab \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 9200081100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
類希瑪	英文品名: Remsima \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

類希瑪

@ 未註銷藥品許可證資料集

infliximab

代碼: L04AB02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001035號

成分名稱: Infliximab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200081100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMELTEON \| 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC) @ 全部藥品許可證資料集
柔速瑞膜衣錠 8 毫克	英文品名: Rozerem Tablets 8 mg \| 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMELTEON \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 有效日期: 2027/11/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
台灣賽特瑞恩有限公司	食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 52422868 \| 台北市信義區松仁路97號3樓之1 @ 食品業者登錄資料集
台灣賽特瑞恩有限公司	藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
鈣思健嚼錠	英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET \| 有效日期: 1151013 \| 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 \| 簽審文件編號: DHC0B060170746 \| 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集
台灣賽特瑞恩有限公司	統一編號: 52422868 \| 電話號碼: 02-23311225 \| 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料
台灣賽特瑞恩有限公司	統一編號: 52422868 \| 核准日期: 20161031 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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名稱台灣賽特瑞恩找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣賽特瑞恩有限公司臺北市信義區松仁路97號3樓之1	李漢基	52422868	核准設立

台灣賽特瑞恩有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 負責人: 李漢基 | 統編: 52422868 | 核准設立

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與Remsima同分類的監視中藥品名單

Otrivin Complete Nasal Spray	許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 \| 發證日: 102.8.28 \| 監視終止: 107.8.28 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
IMFINZI Injection 50 mg/ml	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 \| 發證日: 107.10.11 \| 監視終止: 112.10.11 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection, pre-filled syringe	許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 \| 發證日: 98.12.10 \| 監視終止: 103.12.10 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 800 mcg	許可證字號: 衛部藥輸字第027246號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
JANUMET XR Tablets 100/1000 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 \| 發證日: 102.10.7 \| 監視終止: 103.6.9 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution	許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 \| 發證日: 106.6.16 \| 監視終止: 111.6.16 \| 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司
Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 \| 發證日: 110.7.27 \| 監視終止: 115.7.27 \| 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司
IBRANCE capsules 75mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027102號 \| 發證日: 106.5.4 \| 監視終止: 111.5.4 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Parsabiv Solution for Injection	許可證字號: 衛部藥輸字第027639號 \| 發證日: 108.4.22 \| 監視終止: 113.4.22 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Transtec 35ug/h, transdermal patch	許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 \| 發證日: 105.12.23 \| 監視終止: 108.6.12 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司
Colesev F.C. Tablets 625mg	許可證字號: 衛部藥製字第059820號 \| 發證日: 107.5.24 \| 監視終止: 112.5.24 \| 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司
Farydak 10 mg capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 \| 發證日: 106.3.3 \| 監視終止: 111.3.3 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Spiolto Respimat, Solution for Inhalation	許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 \| 發證日: 105.4.18 \| 監視終止: 110.4.18 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Dexilant® Delayed Release Capsules 30mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025886號 \| 發證日: 101.12.28 \| 監視終止: 106.12.28 \| 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司
EdurantTM Film Coated Tablets 25mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025814號 \| 發證日: 101.10.23 \| 監視終止: 106.10.23 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

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