LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL的許可證字號是衛部藥輸字第027049號, 發證日是106.3.21, 監視終止是111.3.21, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027049號
發證日	106.3.21
商品名	LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	111.3.21

許可證字號

衛部藥輸字第027049號

發證日

106.3.21

商品名

LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

111.3.21

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俐速美注射劑20微克/02.毫升	英文品名: LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL \| 適應症: 第2型糖尿病 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;注射匣預填注射筆 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lixisenatide \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 20220321 @ 未註銷藥品許可證資料集
俐速美注射劑20微克/02.毫升	英文品名: LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lixisenatide \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
衛部藥輸字第027049號	成分名稱: Lixisenatide \| 處方標示: Each 0.2mL/dose contains: \| 成分代碼: 6820602400 \| 含量描述: \| 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集
俐速美注射劑20微克/02.毫升	英文品名: LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
俐速美注射劑20微克/02.毫升	英文品名: LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 @ 藥品仿單或外盒資料集

俐速美注射劑20微克/02.毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027049號

成分名稱: Lixisenatide | 處方標示: Each 0.2mL/dose contains: | 成分代碼: 6820602400 | 含量描述: | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

俐速美注射劑20微克/02.毫升

英文品名: LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

俐速美注射劑20微克/02.毫升

英文品名: LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027049號

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"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

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食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

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A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與LYXUMIA solution for injection 20ug/0.2mL同分類的監視中藥品名單

Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 \| 發證日: 105.2.22 \| 監視終止: 110.2.22 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 \| 發證日: 109.7.27 \| 監視終止: 114.7.27 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
Acertil Plus 5mg/1.25mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 \| 發證日: 98.06.11 \| 監視終止: 103.06.11 \| 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
Trajenta Duo 2.5/500 mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025793號 \| 發證日: 101.8.10 \| 監視終止: 106.8.10 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Fortacin cutaneous spray	許可證字號: 衛部藥輸字第027989號 \| 發證日: 109.11.24 \| 監視終止: 114.11.24 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
OTEZLA Film-coated Tablets 20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 \| 發證日: 106.9.20 \| 監視終止: 111.9.20 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
Venclexta Film-Coated Tablets 10mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 \| 發證日: 107.3.15 \| 監視終止: 112.3.15 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
OTEZLA Film-coated Tablets 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 \| 發證日: 106.9.20 \| 監視終止: 111.9.20 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
VPRIV	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 \| 發證日: 106.8.29 \| 監視終止: 111.8.29 \| 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司
INER MIBG Injection	許可證字號: 衛部藥製字第R00037號 \| 發證日: 108.9.4 \| 監視終止: 113.9.4 \| 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所
AMTURNIDE150/5/12.5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 \| 發證日: 102.3.13 \| 監視終止: 107.3.13 \| 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司
Vosevi Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 \| 發證日: 109.8.31 \| 監視終止: 114.8.31 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
Sevikar HCT 20/5/12.5mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 \| 發證日: 100.08.04 \| 監視終止: 105.08.04 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
SIGNIFOR® 0.3mg/ml solution for injection in ampoule	許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 \| 發證日: 102.7.18 \| 監視終止: 107.7.18 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Runesda-S F. C. Tablets 2 mg	許可證字號: 衛署藥製字第057348號 \| 發證日: 101.8.30 \| 監視終止: 106.8.30 \| 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

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