商品名Brintellix Film-Coated Tablets 5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026995號, 發證日是106.2.3, 監視終止是111.2.3, 許可證持有者是禾利行股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026995號 |
| 發證日 | 106.2.3 |
| 商品名 | Brintellix Film-Coated Tablets 5mg |
| 許可證持有者 | 禾利行股份有限公司 |
| 監視終止 | 111.2.3 |
許可證字號衛部藥輸字第026995號 |
發證日106.2.3 |
商品名Brintellix Film-Coated Tablets 5mg |
許可證持有者禾利行股份有限公司 |
監視終止111.2.3 |
敏特思膜衣錠5毫克 | 英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
敏特思膜衣錠5毫克 | 英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 5mg | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
vortioxetine | 代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026995號 | 成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......5.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
敏特思膜衣錠5毫克 | 英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
敏特思膜衣錠5毫克 | 英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
敏特思膜衣錠5毫克英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
敏特思膜衣錠5毫克英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 5mg | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
vortioxetine代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026995號成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......5.000MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
敏特思膜衣錠5毫克英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
敏特思膜衣錠5毫克英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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口腔噴液劑〝格利群〞 | 英文品名: GLYTRIN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
保利寧錠 | 英文品名: PLURYLE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
表使得利注射液 | 英文品名: BIOSTERIL M 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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口腔噴液劑〝格利群〞英文品名: GLYTRIN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
保利寧錠英文品名: PLURYLE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
表使得利注射液英文品名: BIOSTERIL M 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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Vyndamax Soft Capsules 61 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 發證日: 109.7.31 | 監視終止: 114.7.31 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Akynzeo Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027233號 | 發證日: 106.10.26 | 監視終止: 111.10.26 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
Nesina Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Romiplate 250μg injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 | 發證日: 101.5.24 | 監視終止: 106.5.24 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
DIFICID FILM-COATED TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 | 發證日: 101.9.7 | 監視終止: 106.9.7 | 許可證持有者: 台灣浩鼎生技股份有限公司 |
TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 發證日: 105.11.10 | 監視終止: 110.11.10 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 發證日: 106.10.6 | 監視終止: 111.10.6 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 |
ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
OPDIVO Concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
CRRT non Ca dialysate | 許可證字號: 衛部藥製字第060483號 | 發證日: 109.4.29 | 監視終止: 114.4.29 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
INLYTA Film-Coated Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025854號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028140號 | 發證日: 110.9.24 | 監視終止: 115.9.24 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
Tafinlar Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026578號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 109.12.11 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Vyndamax Soft Capsules 61 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 發證日: 109.7.31 | 監視終止: 114.7.31 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Akynzeo Capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027233號 | 發證日: 106.10.26 | 監視終止: 111.10.26 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
Nesina Tablets 25mg許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Romiplate 250μg injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 | 發證日: 101.5.24 | 監視終止: 106.5.24 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
DIFICID FILM-COATED TABLET 200MG許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 | 發證日: 101.9.7 | 監視終止: 106.9.7 | 許可證持有者: 台灣浩鼎生技股份有限公司 |
TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 發證日: 105.11.10 | 監視終止: 110.11.10 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 發證日: 106.10.6 | 監視終止: 111.10.6 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 |
ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
OPDIVO Concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
CRRT non Ca dialysate許可證字號: 衛部藥製字第060483號 | 發證日: 109.4.29 | 監視終止: 114.4.29 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
INLYTA Film-Coated Tablets 5 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025854號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusion許可證字號: 衛部藥輸字第028140號 | 發證日: 110.9.24 | 監視終止: 115.9.24 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
Tafinlar Capsules 50mg許可證字號: 衛部藥輸字第026578號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 109.12.11 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |