Brintellix Film-Coated Tablets 20mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Brintellix Film-Coated Tablets 20mg的許可證字號是衛部藥輸字第026998號, 發證日是106.2.3, 監視終止是111.2.3, 許可證持有者是禾利行股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第026998號
發證日106.2.3
商品名Brintellix Film-Coated Tablets 20mg
許可證持有者禾利行股份有限公司
監視終止111.2.3

許可證字號

衛部藥輸字第026998號

發證日

106.2.3

商品名

Brintellix Film-Coated Tablets 20mg

許可證持有者

禾利行股份有限公司

監視終止

111.2.3

根據識別碼 衛部藥輸字第026998號 找到的相關資料

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敏特思膜衣錠20毫克

英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

敏特思膜衣錠20毫克

英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

vortioxetine

代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026998號

成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......20.000MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

敏特思膜衣錠20毫克

英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

敏特思膜衣錠20毫克

英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號

@ 藥品仿單或外盒資料集

敏特思膜衣錠20毫克

英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

敏特思膜衣錠20毫克

英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

vortioxetine

代碼: N06AX26 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026998號

成分名稱: Vortioxetine hydrobromide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816402710 | 含量描述: (Corresponding to Vortioxetine......20.000MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

敏特思膜衣錠20毫克

英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

敏特思膜衣錠20毫克

英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號

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食品藥物管理局說明禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品(批號042269AK)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/06/20

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/17

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有關レオ ファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861),國內並未輸入該等...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/08/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/20

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燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

口腔噴液劑〝格利群〞

英文品名: GLYTRIN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASOL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

保利寧錠

英文品名: PLURYLE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

@ 全部藥品許可證資料集

表使得利注射液

英文品名: BIOSTERIL M 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品(批號042269AK)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/06/20

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燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/04/27

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口腔噴液劑〝格利群〞

英文品名: GLYTRIN SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/12 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症之治療及預防 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASOL LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

保利寧錠

英文品名: PLURYLE "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

@ 全部藥品許可證資料集

表使得利注射液

英文品名: BIOSTERIL M 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH

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名稱 禾利行 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區敦化北路311號3樓
柯麗嬌03126405核准設立

高雄市鹽埕區府北里鹽埕街140巷14號1樓
陳榮華06813638核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 負責人: 柯麗嬌 | 統編: 03126405 | 核准設立

登記地址: 高雄市鹽埕區府北里鹽埕街140巷14號1樓 | 負責人: 陳榮華 | 統編: 06813638 | 核准設立 - 獨資

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與Brintellix Film-Coated Tablets 20mg同分類的監視中藥品名單

Rancad Extended Release Tablets 500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

Cosentyx 150mg/ml solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for soluiton for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 發證日: 108.7.23 | 監視終止: 113.7.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

AZILECT 1MG TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 發證日: 99.12.30 | 監視終止: 104.12.30 | 許可證持有者: 海喬國際股份有限公司

ZYTIGA Table 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026139號 | 發證日: 102.8.30 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Resolor Film-Coated Tablets 2mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

BELKYRA TM (deoxycholic acid) injection

許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 | 發證日: 106.5.24 | 監視終止: 111.5.24 | 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司

Duodopa Intestinal Gel

許可證字號: 衛部藥輸字第026859號 | 發證日: 105.7.28 | 監視終止: 110.7.28 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Olumiant film-coated tablets 4mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027289號 | 發證日: 106.11.17 | 監視終止: 111.11.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Seebri Breezhaler 50 microgram, inhalation powder hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第026157號 | 發證日: 102.10.4 | 監視終止: 107.10.4 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司

Xenazine 12.5mg

許可證字號: 衛署罕藥輸字第000027號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司

PIQRAY 50mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027994號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000048號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027115號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Rancad Extended Release Tablets 500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

Cosentyx 150mg/ml solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for soluiton for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 發證日: 108.7.23 | 監視終止: 113.7.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

AZILECT 1MG TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 發證日: 99.12.30 | 監視終止: 104.12.30 | 許可證持有者: 海喬國際股份有限公司

ZYTIGA Table 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026139號 | 發證日: 102.8.30 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Resolor Film-Coated Tablets 2mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

BELKYRA TM (deoxycholic acid) injection

許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 | 發證日: 106.5.24 | 監視終止: 111.5.24 | 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司

Duodopa Intestinal Gel

許可證字號: 衛部藥輸字第026859號 | 發證日: 105.7.28 | 監視終止: 110.7.28 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Olumiant film-coated tablets 4mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027289號 | 發證日: 106.11.17 | 監視終止: 111.11.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Seebri Breezhaler 50 microgram, inhalation powder hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第026157號 | 發證日: 102.10.4 | 監視終止: 107.10.4 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司

Xenazine 12.5mg

許可證字號: 衛署罕藥輸字第000027號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司

PIQRAY 50mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027994號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000048號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027115號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

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