AUBAGIO film coated tablet 14 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名AUBAGIO film coated tablet 14 mg的許可證字號是衛部罕藥輸字第000038號, 發證日是106.5.4, 監視終止是111.5.4, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號衛部罕藥輸字第000038號
發證日106.5.4
商品名AUBAGIO film coated tablet 14 mg
許可證持有者賽諾菲股份有限公司
監視終止111.5.4

許可證字號

衛部罕藥輸字第000038號

發證日

106.5.4

商品名

AUBAGIO film coated tablet 14 mg

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

111.5.4

根據識別碼 衛部罕藥輸字第000038號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部罕藥輸字第000038號 ...)

歐博捷膜衣錠14毫克

英文品名: AUBAGIO film coated tablet 14 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)。2. 疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinically isol... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Teriflunomide | 製造商名稱: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL SAS

@ 全部藥品許可證資料集

歐博捷膜衣錠14毫克

英文品名: AUBAGIO film coated tablet 14 mg | 適應症: 1. 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)。2. 疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinically isol... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Teriflunomide | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部罕藥輸字第000038號

成分名稱: Teriflunomide | 處方標示: | 成分代碼: 9200082900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

歐博捷膜衣錠14毫克

英文品名: AUBAGIO film coated tablet 14 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 形狀: 五邊形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 14

@ 藥品外觀資料集

teriflunomide

代碼: L04AK02 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

歐博捷膜衣錠14毫克

英文品名: AUBAGIO film coated tablet 14 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號

@ 藥品仿單或外盒資料集

歐博捷膜衣錠14毫克

英文品名: AUBAGIO film coated tablet 14 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)。2. 疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinically isol... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Teriflunomide | 製造商名稱: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL SAS

@ 全部藥品許可證資料集

歐博捷膜衣錠14毫克

英文品名: AUBAGIO film coated tablet 14 mg | 適應症: 1. 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)。2. 疑似多發性硬化症之成人臨床單一症候群(clinically isol... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Teriflunomide | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部罕藥輸字第000038號

成分名稱: Teriflunomide | 處方標示: | 成分代碼: 9200082900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

歐博捷膜衣錠14毫克

英文品名: AUBAGIO film coated tablet 14 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 形狀: 五邊形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 7 | 標註一: 14

@ 藥品外觀資料集

teriflunomide

代碼: L04AK02 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

歐博捷膜衣錠14毫克

英文品名: AUBAGIO film coated tablet 14 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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根據名稱 賽諾菲 找到的相關資料

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品,國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品(批號C0074H21),該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

Sanofi-Aventis

文號: 中台異字第G00990282號 | 著名商標所有人(含國籍): 法商賽諾菲公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 | 日期: 20141127

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞

英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉成人用液

英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉內服液劑

英文品名: Rhinathiol 2% syrup | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種,分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製,均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品,國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品(批號C0074H21),該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

Sanofi-Aventis

文號: 中台異字第G00990282號 | 著名商標所有人(含國籍): 法商賽諾菲公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 | 日期: 20141127

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞

英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉成人用液

英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉內服液劑

英文品名: Rhinathiol 2% syrup | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種,分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製,均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱 賽諾菲 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 賽諾菲)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路3號7樓
林嘉莉97168356核准設立

臺北市民權東路三段181號十一樓
09466204撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號)

84310633合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號)

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

登記地址: 臺北市民權東路三段181號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號)

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號)

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與AUBAGIO film coated tablet 14 mg同分類的監視中藥品名單

OxyNorm liquid 5mg/5ml oral solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Cetraxal plus ear drops

許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司

Dupixent solution for injection 200mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Implanon NXT

許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Vimpat® 150 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

ALEBURON TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

BFLUID INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

VITRAKVI 100mg capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Inovelon Film-coated Tablets 400 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Ketesse 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/25 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025418號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Giotrif Film-Coated Tablets 40mg

許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司

VimpaVimpat 10mg/ml solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

OxyNorm liquid 5mg/5ml oral solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Cetraxal plus ear drops

許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司

Dupixent solution for injection 200mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Implanon NXT

許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Vimpat® 150 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

ALEBURON TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

BFLUID INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

VITRAKVI 100mg capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Inovelon Film-coated Tablets 400 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Ketesse 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/25 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025418號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Giotrif Film-Coated Tablets 40mg

許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司

VimpaVimpat 10mg/ml solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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