Soolantra 10mg/g Cream
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Soolantra 10mg/g Cream的許可證字號是衛部藥輸字第027060號, 發證日是106.6.7, 監視終止是111.6.7, 許可證持有者是香港商高德美有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部藥輸字第027060號
發證日106.6.7
商品名Soolantra 10mg/g Cream
許可證持有者香港商高德美有限公司台灣分公司
監視終止111.6.7

許可證字號

衛部藥輸字第027060號

發證日

106.6.7

商品名

Soolantra 10mg/g Cream

許可證持有者

香港商高德美有限公司台灣分公司

監視終止

111.6.7

根據識別碼 衛部藥輸字第027060號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027060號 ...)

有關Galderma SA主動回收藥品「Soolantra Cream 30 g」(批號0414051),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

舒利達乳膏

英文品名: Soolantra 10mg/g Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Soolantra適用於成人酒槽(丘疹膿皰皮疹)發炎病灶的局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ivermectin | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA

@ 全部藥品許可證資料集

舒利達乳膏

英文品名: Soolantra 10mg/g Cream | 適應症: Soolantra適用於成人酒槽(丘疹膿皰皮疹)發炎病灶的局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ivermectin | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027060號

成分名稱: ivermectin | 處方標示: | 成分代碼: 8450400400 | 含量描述: | 含量單位: MG/GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒利達乳膏

英文品名: Soolantra 10mg/g Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

ivermectin

代碼: D11AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

舒利達乳膏

英文品名: Soolantra 10mg/g Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關Galderma SA主動回收藥品「Soolantra Cream 30 g」(批號0414051),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

舒利達乳膏

英文品名: Soolantra 10mg/g Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Soolantra適用於成人酒槽(丘疹膿皰皮疹)發炎病灶的局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ivermectin | 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA

@ 全部藥品許可證資料集

舒利達乳膏

英文品名: Soolantra 10mg/g Cream | 適應症: Soolantra適用於成人酒槽(丘疹膿皰皮疹)發炎病灶的局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ivermectin | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027060號

成分名稱: ivermectin | 處方標示: | 成分代碼: 8450400400 | 含量描述: | 含量單位: MG/GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒利達乳膏

英文品名: Soolantra 10mg/g Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

ivermectin

代碼: D11AX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

舒利達乳膏

英文品名: Soolantra 10mg/g Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號

@ 藥品仿單或外盒資料集

[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027060號 ... ]

根據名稱 香港商高德美 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 香港商高德美 ...)

“奇美德”美可朗 30

英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 | 有效日期: 2019/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: MACROLANE VRF30用於修補凹陷型身體缺陷。注射的深度會依治療部位進行皮下脂肪組織注射或骨膜上注射而有所不同。建議注射部位最好有足夠的組織包覆與支撐,以達到良好的矯正效果。MACROLANE... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized 20mg/ml\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s. | 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume:10ml。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇美德”美可朗 30

英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 | 有效日期: 20190708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume:10ml。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍克痘抑菌潔面乳

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 12 7 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商高德美有限公司台灣分公司/廖O誠Brian Liao | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 10 27 2023 12:00AM | 刊播媒體: 法國高德美大藥廠

@ 違規化粧品廣告資料集

"奇美德" 史麗朗

英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG | 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.3核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奇美德" 玻麗朗

英文品名: "Q-MED" RESTYLANE PERLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010343號 | 有效日期: 2018/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(97.12.23仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL:1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奇美德" 瑞絲朗

英文品名: "Q-MED" RESTYLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010347號 | 有效日期: 2018/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原95.5.1仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MGPHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S. | 醫器規格: SIEVING SIZE:140μM;SYRINGE VOLUM:0.5ML,1.0ML;ENCLOSED NEEDLE:30G*1/2", 以下空白。詳如中文仿單核定本。規格更正:SIEVING S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇美德”瑞絲朗

英文品名: “Q-Med” Restylane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025327號 | 有效日期: 2018/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇美德”玻麗朗

英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 | 有效日期: 2018/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium phosphate dihydrate mgWater ad mlSodium chloride mgHyaluronic acid mgPotassium dihydrogen pho... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇美德”美可朗 30

英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 | 有效日期: 2019/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: MACROLANE VRF30用於修補凹陷型身體缺陷。注射的深度會依治療部位進行皮下脂肪組織注射或骨膜上注射而有所不同。建議注射部位最好有足夠的組織包覆與支撐,以達到良好的矯正效果。MACROLANE... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized 20mg/ml\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s. | 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume:10ml。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇美德”美可朗 30

英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 | 有效日期: 20190708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180611 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume:10ml。增加規格及效能變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍克痘抑菌潔面乳

查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 12 7 2023 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 香港商高德美有限公司台灣分公司/廖O誠Brian Liao | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 10 27 2023 12:00AM | 刊播媒體: 法國高德美大藥廠

@ 違規化粧品廣告資料集

"奇美德" 史麗朗

英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG | 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.3核... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奇美德" 玻麗朗

英文品名: "Q-MED" RESTYLANE PERLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010343號 | 有效日期: 2018/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(97.12.23仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:27*1/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL:1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奇美德" 瑞絲朗

英文品名: "Q-MED" RESTYLANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010347號 | 有效日期: 2018/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本(原95.5.1仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MGPHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S. | 醫器規格: SIEVING SIZE:140μM;SYRINGE VOLUM:0.5ML,1.0ML;ENCLOSED NEEDLE:30G*1/2", 以下空白。詳如中文仿單核定本。規格更正:SIEVING S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇美德”瑞絲朗

英文品名: “Q-Med” Restylane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025327號 | 有效日期: 2018/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奇美德”玻麗朗

英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 | 有效日期: 2018/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium phosphate dihydrate mgWater ad mlSodium chloride mgHyaluronic acid mgPotassium dihydrogen pho... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 香港商高德美 ... ]

香港商高德美的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

香港商高德美有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓 | 電話: 02-2555-8850

香港商高德美有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段132號9樓 | 電話: 0800-200-212

名稱 香港商高德美 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 香港商高德美)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6
廖益誠70822444核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 | 負責人: 廖益誠 | 統編: 70822444 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:


與Soolantra 10mg/g Cream同分類的監視中藥品名單

Plegridy 63mcg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

ALINAMIN EX GOLD

許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 發證日: 108.1.29 | 監視終止: 113.1.29 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Jinarc tablets 60mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027344號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis

許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司

LODOTRA 2mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

LODOTRA 5mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

Simponi TM (golimumab),Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Zeposia capsules 0.46 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司

Addaven concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

BLINCYTO for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 發證日: 106.2.23 | 監視終止: 111.2.23 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Rancad Extended Release Tablets 500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

Cosentyx 150mg/ml solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for soluiton for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 發證日: 108.7.23 | 監視終止: 113.7.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

AZILECT 1MG TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 發證日: 99.12.30 | 監視終止: 104.12.30 | 許可證持有者: 海喬國際股份有限公司

Plegridy 63mcg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

ALINAMIN EX GOLD

許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 發證日: 108.1.29 | 監視終止: 113.1.29 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Jinarc tablets 60mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027344號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis

許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司

LODOTRA 2mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

LODOTRA 5mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

Simponi TM (golimumab),Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Zeposia capsules 0.46 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司

Addaven concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

BLINCYTO for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 發證日: 106.2.23 | 監視終止: 111.2.23 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Rancad Extended Release Tablets 500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

Cosentyx 150mg/ml solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for soluiton for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 發證日: 108.7.23 | 監視終止: 113.7.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

AZILECT 1MG TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 發證日: 99.12.30 | 監視終止: 104.12.30 | 許可證持有者: 海喬國際股份有限公司

 |