Priftin 150mg film-coated tablets
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商品名Priftin 150mg film-coated tablets的許可證字號是衛部藥輸字第027203號, 發證日是106.7.28, 監視終止是111.7.28, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027203號
發證日	106.7.28
商品名	Priftin 150mg film-coated tablets
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	111.7.28

許可證字號

衛部藥輸字第027203號

發證日

106.7.28

商品名

Priftin 150mg film-coated tablets

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

111.7.28

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肺挺膜衣錠150毫克	英文品名: Priftin 150mg film-coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療成人及2 歲(含)以上兒童因感染結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis) 所導致的潛伏結核感染，且這些患者有惡化為結核病的高度風險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rifapentine \| 製造商名稱: SANOFI S.R.L @ 全部藥品許可證資料集
肺挺膜衣錠150毫克	英文品名: Priftin 150mg film-coated tablets \| 適應症: 適用於治療成人及2 歲(含)以上兒童因感染結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis) 所導致的潛伏結核感染，且這些患者有惡化為結核病的高度風險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rifapentine \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
rifapentine	代碼: J04AB05 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第027203號	成分名稱: Rifapentine \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 0812900400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
肺挺膜衣錠150毫克	英文品名: Priftin 150mg film-coated tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
肺挺膜衣錠150毫克	英文品名: Priftin 150mg film-coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 @ 藥品仿單或外盒資料集

肺挺膜衣錠150毫克

@ 全部藥品許可證資料集

肺挺膜衣錠150毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

rifapentine

代碼: J04AB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第027203號

成分名稱: Rifapentine | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0812900400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

肺挺膜衣錠150毫克

英文品名: Priftin 150mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

肺挺膜衣錠150毫克

英文品名: Priftin 150mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027203號

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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Sanofi-Aventis	文號: 中台異字第G00990282號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 法商賽諾菲公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 \| 日期: 20141127 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
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"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

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A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與Priftin 150mg film-coated tablets同分類的監視中藥品名單

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Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027115號 \| 發證日: 106.6.9 \| 監視終止: 111.6.9 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000046號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Spinraza Solution for injection	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 \| 發證日: 108.1.22 \| 監視終止: 113.1.22 \| 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司
Prevymis F.C. Tablets 240mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027555號 \| 發證日: 107.12.24 \| 監視終止: 112.12.24 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Vectibix solution for infusion	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 \| 發證日: 102.06.07 \| 監視終止: 107.06.07 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Remodulin Injection for infusion 1mg/ml	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000071號 \| 發證日: 110.8.2 \| 監視終止: 115.8.2 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
Tetraspan 6% Solution for infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 \| 發證日: 98.08.20 \| 監視終止: 103.08.20 \| 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司
Spedra tablet 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 \| 發證日: 110.5.23 \| 監視終止: 115.5.23 \| 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
Prezista Tablets 400mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025286號 \| 發證日: 99.11.03 \| 監視終止: 104.11.03 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Jinarc tablets 90mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027345號 \| 發證日: 107.3.5 \| 監視終止: 112.3.5 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 \| 發證日: 109.1.7 \| 監視終止: 114.1.7 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司
Soolantra 10mg/g Cream	許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 \| 發證日: 106.6.7 \| 監視終止: 111.6.7 \| 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司
Erelzi Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001139號 \| 發證日: 109.10.7 \| 監視終止: 114.10.7 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
PG2 Injection 500 mg	許可證字號: 衛署藥製字第054853號 \| 發證日: 99.04.23 \| 監視終止: 104.04.23 \| 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司

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