Kevzara solution for injection 200mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Kevzara solution for injection 200mg的許可證字號是衛部菌疫輸字第001058號, 發證日是106.11.3, 監視終止是111.11.3, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001058號
發證日106.11.3
商品名Kevzara solution for injection 200mg
許可證持有者賽諾菲股份有限公司
監視終止111.11.3

許可證字號

衛部菌疫輸字第001058號

發證日

106.11.3

商品名

Kevzara solution for injection 200mg

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

111.11.3

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001058號 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001058號 ...)

關復捷注射劑200毫克

英文品名: Kevzara solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/11/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: KEVZARA可用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎(RA)且對一種或多種疾病調節抗風濕藥物(DMARDs)反應不佳或不耐受的成人患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sarilumab | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie

@ 全部藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001058號

成分名稱: Sarilumab | 處方標示: Each pre-filled syringe / pre-filled pen contains: | 成分代碼: 1013006500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

關復捷注射劑200毫克

英文品名: Kevzara solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

關復捷注射劑200毫克

英文品名: Kevzara solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號

@ 藥品仿單或外盒資料集

關復捷注射劑200毫克

英文品名: Kevzara solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/11/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: KEVZARA可用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎(RA)且對一種或多種疾病調節抗風濕藥物(DMARDs)反應不佳或不耐受的成人患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sarilumab | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie

@ 全部藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001058號

成分名稱: Sarilumab | 處方標示: Each pre-filled syringe / pre-filled pen contains: | 成分代碼: 1013006500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

關復捷注射劑200毫克

英文品名: Kevzara solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

關復捷注射劑200毫克

英文品名: Kevzara solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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根據名稱 賽諾菲 找到的相關資料

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品,國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品(批號C0074H21),該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

Sanofi-Aventis

文號: 中台異字第G00990282號 | 著名商標所有人(含國籍): 法商賽諾菲公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 | 日期: 20141127

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞

英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉成人用液

英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉內服液劑

英文品名: Rhinathiol 2% syrup | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種,分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製,均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品,國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品(批號C0074H21),該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

Sanofi-Aventis

文號: 中台異字第G00990282號 | 著名商標所有人(含國籍): 法商賽諾菲公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 | 日期: 20141127

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

適骨能錠 〝賽諾菲溫莎〞

英文品名: SKELID 200MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人PAGET氏症(變形性骨炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉成人用液

英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

"賽諾菲"利你喉內服液劑

英文品名: Rhinathiol 2% syrup | 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC

@ 全部藥品許可證資料集

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種,分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製,均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱 賽諾菲 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 賽諾菲)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路3號7樓
林嘉莉97168356核准設立

臺北市民權東路三段181號十一樓
09466204撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號)

84310633合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號)

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

登記地址: 臺北市民權東路三段181號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字 第113864號)

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日 府建商字 第0958347091號)

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:


與Kevzara solution for injection 200mg同分類的監視中藥品名單

JEVAL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000987號 | 發證日: 104.11.18 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司

Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000040號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Signifor LAR 30 mg powder and solvent for suspension for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第027636號 | 發證日: 108.6.4 | 監視終止: 113.6.4 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

LYUMJEV 100 units/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001148號 | 發證日: 110.3.9 | 監視終止: 115.3.9 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027464號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Alymsys concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001185號 | 發證日: 111.1.14 | 監視終止: 116.1.14 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司

Keytruda Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 發證日: 105.10.13 | 監視終止: 110.10.13 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine)

許可證字號: 衛部藥輸字第026550號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.9.23 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司

Erleada Film-Coated Tablets 60mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027596號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

SIGNIFOR® 0.6mg/ml solution for injection in ampoule

許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

BRUKINSA Capsules 80mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028160號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 臺灣百濟神州有限公司

Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 發證日: 107.1.19 | 監視終止: 112.1.19 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Xultophy solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 發證日: 111.2.16 | 監視終止: 116.2.16 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Somn Well XR Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 發證日: 109.2.24 | 監視終止: 114.2.24 | 許可證持有者: 法諾亞生技藥品股份有限公司

Neulasta

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

JEVAL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000987號 | 發證日: 104.11.18 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司

Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000040號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Signifor LAR 30 mg powder and solvent for suspension for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第027636號 | 發證日: 108.6.4 | 監視終止: 113.6.4 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

LYUMJEV 100 units/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001148號 | 發證日: 110.3.9 | 監視終止: 115.3.9 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027464號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Alymsys concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001185號 | 發證日: 111.1.14 | 監視終止: 116.1.14 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司

Keytruda Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 發證日: 105.10.13 | 監視終止: 110.10.13 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine)

許可證字號: 衛部藥輸字第026550號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.9.23 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司

Erleada Film-Coated Tablets 60mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027596號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

SIGNIFOR® 0.6mg/ml solution for injection in ampoule

許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

BRUKINSA Capsules 80mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028160號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 臺灣百濟神州有限公司

Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 發證日: 107.1.19 | 監視終止: 112.1.19 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Xultophy solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 發證日: 111.2.16 | 監視終止: 116.2.16 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Somn Well XR Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 發證日: 109.2.24 | 監視終止: 114.2.24 | 許可證持有者: 法諾亞生技藥品股份有限公司

Neulasta

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

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