FIMERINA COOL
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名FIMERINA COOL的許可證字號是衛部藥輸字第027169號, 發證日是106.10.5, 監視終止是111.10.5, 許可證持有者是大法貿易股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第027169號
發證日106.10.5
商品名FIMERINA COOL
許可證持有者大法貿易股份有限公司
監視終止111.10.5

許可證字號

衛部藥輸字第027169號

發證日

106.10.5

商品名

FIMERINA COOL

許可證持有者

大法貿易股份有限公司

監視終止

111.10.5

根據識別碼 衛部藥輸字第027169號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027169號 ...)

癢掰掰乳膏

英文品名: FIMERINA COOL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027169號

@ 藥品仿單或外盒資料集

癢掰掰乳膏

英文品名: FIMERINA COOL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、皮膚炎、蚊蟲叮咬、以及伴隨皮疹、濕疹、蕁麻疹、痱子、凍瘡所引起的搔癢 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;TOCOPHEROL AC... | 製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD

@ 全部藥品許可證資料集

癢掰掰乳膏

英文品名: FIMERINA COOL | 適應症: 搔癢、皮膚炎、蚊蟲叮咬、以及伴隨皮疹、濕疹、蕁麻疹、痱子、凍瘡所引起的搔癢 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDR... | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027169號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each gram contains the following ingredients: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027169號

成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each gram contains the following ingredients: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027169號

成分名稱: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each gram contains the following ingredients: | 成分代碼: 9200004500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027169號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each gram contains the following ingredients: | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027169號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each gram contains the following ingredients: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

癢掰掰乳膏

英文品名: FIMERINA COOL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027169號

@ 藥品仿單或外盒資料集

癢掰掰乳膏

英文品名: FIMERINA COOL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、皮膚炎、蚊蟲叮咬、以及伴隨皮疹、濕疹、蕁麻疹、痱子、凍瘡所引起的搔癢 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;TOCOPHEROL AC... | 製造商名稱: HEAD PLANT, SHINSHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD

@ 全部藥品許可證資料集

癢掰掰乳膏

英文品名: FIMERINA COOL | 適應症: 搔癢、皮膚炎、蚊蟲叮咬、以及伴隨皮疹、濕疹、蕁麻疹、痱子、凍瘡所引起的搔癢 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDR... | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027169號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each gram contains the following ingredients: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027169號

成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each gram contains the following ingredients: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027169號

成分名稱: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each gram contains the following ingredients: | 成分代碼: 9200004500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027169號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each gram contains the following ingredients: | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027169號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Complete ingredients and amounts: each gram contains the following ingredients: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027169號 ... ]

根據名稱 大法貿易 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 大法貿易 ...)

欲卻寧膠囊20公絲

英文品名: YOCHIMIN S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)

英文品名: Fresh-Eye Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

脫酸寧絲質貼布(未滅菌)

英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶【J.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號 | 有效日期: 2023/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號 | 有效日期: 2023/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

酷馬熊 OK繃 (未滅菌)

英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)

英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

欲卻寧膠囊20公絲

英文品名: YOCHIMIN S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)

英文品名: Fresh-Eye Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 2026/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

脫酸寧絲質貼布(未滅菌)

英文品名: Tokuhon Silk-Pad Bandages (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003332號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用黏性膠帶【J.5240】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.45mm x 50mm 2.50mm x 70mm 3.60mmx 90mm 4.90mm x 120mm 5.90mm x 150mm 6.90x 200mm。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

脫酸寧退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: Tosanin Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007356號 | 有效日期: 2023/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"無比麵包超人" 退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: "MUHI ANPANMAN" Cooling Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018942號 | 有效日期: 2023/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

酷馬熊 OK繃 (未滅菌)

英文品名: "Ganbarou Kumamoto" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018158號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"新鮮視"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Olivafix Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011557號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

新鮮視可立護液態防水OK繃(未滅菌)

英文品名: Fresh-Eye Coloskin Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009911號 | 有效日期: 20260222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 大法貿易 ... ]

大法貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

大法貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 | 電話: 02-2751-6101

名稱 大法貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 大法貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1
蘇義吉18555868核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 負責人: 蘇義吉 | 統編: 18555868 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:


與FIMERINA COOL同分類的監視中藥品名單

BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms

許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 發證日: 110.11.11 | 監視終止: 115.11.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

VITRAKVI 20mg/ml oral solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Herzuma Inj. 150 mg Lyophilized powder for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Smyraf film-coated Tablets 50 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Remsima

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 發證日: 105.12.22 | 監視終止: 110.12.22 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Viroff film-coated tablets 245mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027683號 | 發證日: 108.7.17 | 監視終止: 113.7.17 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司

Tetraxim suspension for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 | 發證日: 104.10.13 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Galvus Met 50/850 film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025481號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 發證日: 105.12.29 | 監視終止: 110.12.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Pre-filled dual ch...

許可證字號: 衛部藥輸字第026987號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

HYCAMTIN CAPSULES 0.25MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025244號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000971號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Trilipix 45 mg modified release capsules

許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 發證日: 105.11.17 | 監視終止: 110.11.17 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms

許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 發證日: 110.11.11 | 監視終止: 115.11.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

VITRAKVI 20mg/ml oral solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Herzuma Inj. 150 mg Lyophilized powder for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Smyraf film-coated Tablets 50 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Remsima

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 發證日: 105.12.22 | 監視終止: 110.12.22 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Viroff film-coated tablets 245mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027683號 | 發證日: 108.7.17 | 監視終止: 113.7.17 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司

Tetraxim suspension for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000998號 | 發證日: 104.10.13 | 監視終止: 109.10.13 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Galvus Met 50/850 film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025481號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 發證日: 105.12.29 | 監視終止: 110.12.29 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Pre-filled dual ch...

許可證字號: 衛部藥輸字第026987號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

HYCAMTIN CAPSULES 0.25MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025244號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000971號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Trilipix 45 mg modified release capsules

許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 發證日: 105.11.17 | 監視終止: 110.11.17 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

 |