Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets
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商品名Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第027454號, 發證日是107.9.13, 監視終止是111.11.9, 許可證持有者是美商亞培股份有限公司台灣分公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027454號
發證日	107.9.13
商品名	Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets
許可證持有者	美商亞培股份有限公司台灣分公司
監視終止	111.11.9

許可證字號

衛部藥輸字第027454號

發證日

107.9.13

商品名

Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets

許可證持有者

美商亞培股份有限公司台灣分公司

監視終止

111.11.9

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芬嗎通膜衣錠1毫克/5毫克	英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 @ 藥品仿單或外盒資料集
芬嗎通膜衣錠1毫克/5毫克	英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 荷爾蒙替代療法，治療停經至少12個月的婦女雌激素缺乏症狀。預防骨質疏鬆發生於停經後婦女具有骨折風險而無法耐受或禁用其他已核准用來預防骨質疏鬆的藥品。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL HEMIHYDRATE;;DYDROGESTERONE \| 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集
芬嗎通膜衣錠1毫克/5毫克	英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets \| 適應症: 荷爾蒙替代療法，治療停經至少12個月的婦女雌激素缺乏症狀。預防骨質疏鬆發生於停經後婦女具有骨折風險而無法耐受或禁用其他已核准用來預防骨質疏鬆的藥品。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYDROGESTERONE;;ESTRADIOL HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部藥輸字第027454號	成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE \| 處方標示: Each film-coated tablet contains: \| 成分代碼: 6816500110 \| 含量描述: (e.q. to estradiol 1mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第027454號	成分名稱: DYDROGESTERONE \| 處方標示: Each film-coated tablet contains: \| 成分代碼: 6832000200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
芬嗎通膜衣錠1毫克/5毫克	英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 \| 形狀: 圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 橘 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 無 \| 外觀尺寸: 8 \| 標註一: 379 @ 藥品外觀資料集
dydrogesterone and estrogen	代碼: G03FA14 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
estradiol	代碼: G03CA03 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

芬嗎通膜衣錠1毫克/5毫克

英文品名: Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

芬嗎通膜衣錠1毫克/5毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027454號

成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: (e.q. to estradiol 1mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027454號

成分名稱: DYDROGESTERONE | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6832000200 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

芬嗎通膜衣錠1毫克/5毫克

@ 藥品外觀資料集

dydrogesterone and estrogen

代碼: G03FA14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

estradiol

代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析,亞培愛滋病毒量檢驗套組,亞培C型肝炎病毒量檢驗套組,亞培性傳染病檢驗套組,亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組,亞培巨細胞病毒量檢驗試劑,亞培EB病毒量檢驗試劑,亞...	申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120823 \| 核准結束日期: 1150907 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
1.亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析儀2.亞培C型肝炎病毒量檢驗套組3.亞培B型肝炎病毒量檢驗套組4.亞培愛滋病毒量檢驗套組5.亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組6.亞培性傳染病檢驗套組	申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101021 \| 核准結束日期: 1131020 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1	英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 \| 有效日期: 2025/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1	英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 \| 有效日期: 20250925 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組	英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 \| 有效日期: 2025/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組	英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 \| 有效日期: 20250512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
SIMILAC	文號: 中台異字第01030798號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 美商．亞培大藥廠公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 醫療用營養補充劑、醫用營養品、兒童營養補充品、嬰兒奶粉、嬰兒食品罐頭、乳粉、乳水、牛奶製品等商品 \| 日期: 20160727 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
SIMILAC	文號: 中台異字第01030797號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 美商．亞培大藥廠公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 醫療用營養補充劑、醫用營養品、兒童營養補充品、嬰兒奶粉、嬰兒食品罐頭、乳粉、乳水、牛奶製品等商品 \| 日期: 20160727 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編

亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析,亞培愛滋病毒量檢驗套組,亞培C型肝炎病毒量檢驗套組,亞培性傳染病檢驗套組,亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組,亞培巨細胞病毒量檢驗試劑,亞培EB病毒量檢驗試劑,亞...

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120823 | 核准結束日期: 1150907 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1.亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析儀2.亞培C型肝炎病毒量檢驗套組3.亞培B型肝炎病毒量檢驗套組4.亞培愛滋病毒量檢驗套組5.亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組6.亞培性傳染病檢驗套組

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101021 | 核准結束日期: 1131020 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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美商亞培的黃頁資料

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美商亞培股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區崇德路二段46號6樓 | 電話: 04-2237-3895

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市龜山區樂善村牛角坡10號之13 | 電話: 03-327-1263

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段49號6樓 | 電話: 02-2505-0828

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商亞培股份有限公司台灣分公司臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓	黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD	30961216	核准設立

美商亞培股份有限公司台灣分公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 負責人: 黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD | 統編: 30961216 | 核准設立

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與Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets同分類的監視中藥品名單

AYVAKIT film-coated tablets 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 \| 發證日: 110.3.25 \| 監視終止: 115.3.25 \| 許可證持有者: 裕利股份有限公司
JAKAVI 20mg tablet	許可證字號: 衛部藥輸字第026361號 \| 發證日: 103.7.30 \| 監視終止: 108.7.30 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
CYRAMZA injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 \| 發證日: 104.12.28 \| 監視終止: 109.12.28 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 \| 發證日: 108.6.20 \| 監視終止: 113.6.20 \| 許可證持有者: 天義企業股份有限公司
Eloctate Powder for Injection 250IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001026號 \| 發證日: 105.8.25 \| 監視終止: 110.8.16 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Nidadd Sustained Release Tablets 500mg	許可證字號: 衛署藥製字第055405號 \| 發證日: 99.10.01 \| 監視終止: 104.10.01 \| 許可證持有者: 世育興業股份有限公司
Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001085號 \| 發證日: 107.8.7 \| 監視終止: 112.8.7 \| 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司
OPSUMIT® film-coated tablets 10mg	許可證字號: 衛部藥輸字第 026536 號 \| 發證日: 104.9.10 \| 監視終止: 109.9.10 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
VERZENIO film-coated tablet 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027643號 \| 發證日: 108.5.14 \| 監視終止: 113.5.14 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 \| 發證日: 105.2.22 \| 監視終止: 110.2.22 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 \| 發證日: 109.7.27 \| 監視終止: 114.7.27 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
Acertil Plus 5mg/1.25mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 \| 發證日: 98.06.11 \| 監視終止: 103.06.11 \| 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
Trajenta Duo 2.5/500 mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025793號 \| 發證日: 101.8.10 \| 監視終止: 106.8.10 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Fortacin cutaneous spray	許可證字號: 衛部藥輸字第027989號 \| 發證日: 109.11.24 \| 監視終止: 114.11.24 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
OTEZLA Film-coated Tablets 20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 \| 發證日: 106.9.20 \| 監視終止: 111.9.20 \| 許可證持有者: 賽基有限公司

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