Nuwiq 250 IU
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Nuwiq 250 IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001068號, 發證日是107.3.19, 監視終止是112.3.19, 許可證持有者是艾科索有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001068號
發證日	107.3.19
商品名	Nuwiq 250 IU
許可證持有者	艾科索有限公司
監視終止	112.3.19

許可證字號

衛部菌疫輸字第001068號

發證日

107.3.19

商品名

Nuwiq 250 IU

許可證持有者

艾科索有限公司

監視終止

112.3.19

根據識別碼衛部菌疫輸字第001068號找到的相關資料

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寧衛基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU	英文品名: Nuwiq 250 IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Simoctocog alfa \| 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集
寧衛基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU	英文品名: Nuwiq 250 IU \| 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Simoctocog alfa \| 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
寧衛基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU	英文品名: Nuwiq 250 IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
寧衛基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU	英文品名: Nuwiq 250 IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 @ 藥品仿單或外盒資料集
衛部菌疫輸字第001068號	成分名稱: Simoctocog alfa \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 2012103400 \| 含量描述: (Human-cl rhFVIII) \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
coagulation factor VIII	代碼: B02BD02 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

寧衛基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU

@ 全部藥品許可證資料集

寧衛基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU

@ 未註銷藥品許可證資料集

寧衛基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU

英文品名: Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

寧衛基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU

英文品名: Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部菌疫輸字第001068號

成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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“艾科思”艾科索尼血管用設備	英文品名: “EKOS”EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulatio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 \| 有效日期: 2022/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備	英文品名: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 \| 有效日期: 2027/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格及適應症變更：詳如核定之中文說明書(原101年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備	英文品名: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
艾科索股份有限公司	統一編號: 42649021 \| 電話號碼: 02-27069218 \| 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 @ 出進口廠商登記資料
艾科索股份有限公司	食品業者登錄字號: A-142649021-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 42649021 \| 台北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 @ 食品業者登錄資料集
艾科索股份有限公司	藥商地址: 台北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
寧衛基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU	英文品名: Nuwiq 500 IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Simoctocog alfa \| 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集

“艾科思”艾科索尼血管用設備

@ 醫療器材許可證資料集

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備

@ 醫療器材許可證資料集

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備

英文品名: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

艾科索股份有限公司

統一編號: 42649021 | 電話號碼: 02-27069218 | 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4

@ 出進口廠商登記資料

艾科索股份有限公司

食品業者登錄字號: A-142649021-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42649021 | 台北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4

@ 食品業者登錄資料集

艾科索股份有限公司

藥商地址: 台北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

寧衛基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU

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名稱艾科索找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
艾科索股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4	鄭天行	42649021	核准設立

艾科索股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 | 負責人: 鄭天行 | 統編: 42649021 | 核准設立

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與Nuwiq 250 IU同分類的監視中藥品名單

Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 \| 發證日: 107.9.13 \| 監視終止: 111.11.9 \| 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
XGEVA	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 \| 發證日: 101.6.14 \| 監視終止: 106.6.14 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
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Jinarc tablets 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027342號 \| 發證日: 107.3.5 \| 監視終止: 112.3.5 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
Ryzodeg FlexTouch	許可證字號: 衛部菌疫輸字第027233號 \| 發證日: 106.9.25 \| 監視終止: 111.9.25 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pen	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001188號 \| 發證日: 111.3.8 \| 監視終止: 116.3.8 \| 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司
Fluarix Tetra	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000939號 \| 發證日: 102.4.24 \| 監視終止: 107.4.24 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Galvus Met 50/500 film-coated tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025480號 \| 發證日: 100.7.27 \| 監視終止: 105.7.27 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Fluomizin Vaginal Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027702號 \| 發證日: 108.7.15 \| 監視終止: 113.7.15 \| 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司
BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION	許可證字號: 衛署藥輸字第025300號 \| 發證日: 99.11.30 \| 監視終止: 104.11.30 \| 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司
AYVAKIT film-coated tablets 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 \| 發證日: 110.3.25 \| 監視終止: 115.3.25 \| 許可證持有者: 裕利股份有限公司
JAKAVI 20mg tablet	許可證字號: 衛部藥輸字第026361號 \| 發證日: 103.7.30 \| 監視終止: 108.7.30 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
CYRAMZA injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 \| 發證日: 104.12.28 \| 監視終止: 109.12.28 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 \| 發證日: 108.6.20 \| 監視終止: 113.6.20 \| 許可證持有者: 天義企業股份有限公司

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