商品名Nuwiq 1000 IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001070號, 發證日是107.3.19, 監視終止是112.3.19, 許可證持有者是艾科索有限公司.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001070號 ...) | 英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Nuwiq 1000 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Nuwiq 1000 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 艾科索 ...) | 英文品名: “EKOS”EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 有效日期: 2022/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 有效日期: 2027/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格及適應症變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
| 統一編號: 42649021 | 電話號碼: 02-27069218 | 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
| 食品業者登錄字號: A-142649021-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42649021 | 台北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 @ 食品業者登錄資料集 |
| 藥商地址: 台北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 英文品名: Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Nuwiq 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: “EKOS”EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 有效日期: 2022/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 有效日期: 2027/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格及適應症變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
統一編號: 42649021 | 電話號碼: 02-27069218 | 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
食品業者登錄字號: A-142649021-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42649021 | 台北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 @ 食品業者登錄資料集 |
藥商地址: 台北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
英文品名: Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Nuwiq 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 艾科索 找到的公司登記或商業登記
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艾科索股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 | 鄭天行 | 42649021 | 核准設立 |
艾科索股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 | 負責人: 鄭天行 | 統編: 42649021 | 核准設立 |
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與Nuwiq 1000 IU同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025418號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 發證日: 99.11.12 | 監視終止: 104.11.12 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025418號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 發證日: 99.11.12 | 監視終止: 104.11.12 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
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