商品名ADYNOVATE 2000IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001073號, 發證日是107.4.9, 監視終止是112.4.9, 許可證持有者是夏爾生技醫藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001073號 |
| 發證日 | 107.4.9 |
| 商品名 | ADYNOVATE 2000IU |
| 許可證持有者 | 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
| 監視終止 | 112.4.9 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001073號 |
發證日107.4.9 |
商品名ADYNOVATE 2000IU |
許可證持有者夏爾生技醫藥股份有限公司 |
監視終止112.4.9 |
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位 | 英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001073號 | 成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 處方標示: | 成分代碼: 8004003302 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
coagulation factor VIII | 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑2000國際單位英文品名: ADYNOVATE 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001073號成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 處方標示: | 成分代碼: 8004003302 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
coagulation factor VIII代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 英文品名: BUMINATE 25%, ALBUMIN (HUMAN) USP, 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
夏爾生技醫藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-142657979-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42657979 | 台北市信義區信義路5段7號80樓之1 @ 食品業者登錄資料集 |
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION | 藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1519.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1071031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION | 藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HUMAN ALBUMIN 200G/L BAXTER | 藥品中文名稱: “百特”新一代人類血清白蛋白 | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00922248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION | 藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1480.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00923248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION | 藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 參考價: 2208.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00923255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
25%人體正常血清白蛋白注射劑英文品名: BUMINATE 25%, ALBUMIN (HUMAN) USP, 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
夏爾生技醫藥股份有限公司食品業者登錄字號: A-142657979-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42657979 | 台北市信義區信義路5段7號80樓之1 @ 食品業者登錄資料集 |
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1519.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1071031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HUMAN ALBUMIN 200G/L BAXTER藥品中文名稱: “百特”新一代人類血清白蛋白 | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00922248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1480.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00923248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 參考價: 2208.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00923255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 夏爾生技醫藥股份有限公司 臺北市信義區信義路5段7號80樓之1 | 浅野元 | 42657979 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-11) |
| 夏爾生技醫藥股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號80樓之1 | 負責人: 浅野元 | 統編: 42657979 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-11) |
Kymriah suspension for intravenous infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 發證日: 110.9.30 | 監視終止: 115.9.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Sovenor 5 micrograms/hour Transdermal Patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
Keytruda powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 發證日: 104.12.16 | 監視終止: 109.12.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 發證日: 99.10.06 | 監視終止: 104.10.06 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
AYVAKIT film-coated tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028031號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
AMTURNIDE300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Vocabria prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028218號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rybelsus Tablets 7mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025273號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
NEO-VITA White Plus | 許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 | 發證日: 107.2.2 | 監視終止: 112.2.2 | 許可證持有者: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
Remicade powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 發證日: 104.9.1 | 監視終止: 109.9.1 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |
Esmya 5mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 發證日: 103.7.24 | 監視終止: 108.7.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Kymriah suspension for intravenous infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 發證日: 110.9.30 | 監視終止: 115.9.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Sovenor 5 micrograms/hour Transdermal Patches許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
Keytruda powder for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 發證日: 104.12.16 | 監視終止: 109.12.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Tabrecta 150mg Film Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Posanol 40 mg/ml oral suspension許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 發證日: 99.10.06 | 監視終止: 104.10.06 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
AYVAKIT film-coated tablets 300mg許可證字號: 衛部藥輸字第028031號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
AMTURNIDE300/5/12.5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Vocabria prolonged-release suspension for injection許可證字號: 衛部藥輸字第028218號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rybelsus Tablets 7mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 50mg許可證字號: 衛署藥輸字第025273號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
NEO-VITA White Plus許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 | 發證日: 107.2.2 | 監視終止: 112.2.2 | 許可證持有者: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
Remicade powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 發證日: 104.9.1 | 監視終止: 109.9.1 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Omnaris Nasal Spray 50mcg許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |
Esmya 5mg tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 發證日: 103.7.24 | 監視終止: 108.7.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |