Soliqua solution for injection 100 units+50μg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Soliqua solution for injection 100 units+50μg的許可證字號是衛部菌疫輸字第001080號, 發證日是107.4.25, 監視終止是112.4.25, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001080號
發證日	107.4.25
商品名	Soliqua solution for injection 100 units+50μg
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	112.4.25

許可證字號

衛部菌疫輸字第001080號

發證日

107.4.25

商品名

Soliqua solution for injection 100 units+50μg

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

112.4.25

根據識別碼衛部菌疫輸字第001080號找到的相關資料

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爽胰達注射劑100單位+50微克	英文品名: Soliqua solution for injection 100 units+50μg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001080號 @ 藥品仿單或外盒資料集
爽胰達注射劑100單位+50微克	英文品名: Soliqua solution for injection 100 units+50μg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001080號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.適用於當metformin合併使用另一種口服降血糖藥或metformin合併使用基礎胰島素(每日劑量少於60單位)治療時血糖控制不佳的第二型糖尿病成人病人，在飲食與運動外，做為改善血糖之輔助治療。... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Lixisenatide;;INSULIN GLARGINE \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
爽胰達注射劑100單位+50微克	英文品名: Soliqua solution for injection 100 units+50μg \| 適應症: 1.適用於當metformin合併使用另一種口服降血糖藥或metformin合併使用基礎胰島素(每日劑量少於60單位)治療時血糖控制不佳的第二型糖尿病成人病人，在飲食與運動外，做為改善血糖之輔助治療。... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射筆;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lixisenatide;;INSULIN GLARGINE \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部菌疫輸字第001080號	成分名稱: INSULIN GLARGINE \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 6820801100 \| 含量描述: equal to 100 units \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部菌疫輸字第001080號	成分名稱: Lixisenatide \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 6820602400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
爽胰達注射劑100單位+50微克	英文品名: Soliqua solution for injection 100 units+50μg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001080號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部菌疫輸字第001080號	成分名稱: INSULIN GLARGINE \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 6820801100 \| 含量描述: equal to 100 unit \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
insulin glargine and lixisenatide	代碼: A10AE54 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001080號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

爽胰達注射劑100單位+50微克

英文品名: Soliqua solution for injection 100 units+50μg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001080號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

爽胰達注射劑100單位+50微克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001080號

成分名稱: INSULIN GLARGINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820801100 | 含量描述: equal to 100 units | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001080號

成分名稱: Lixisenatide | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820602400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

爽胰達注射劑100單位+50微克

英文品名: Soliqua solution for injection 100 units+50μg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001080號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001080號

成分名稱: INSULIN GLARGINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820801100 | 含量描述: equal to 100 unit | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

insulin glargine and lixisenatide

代碼: A10AE54 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
Sanofi-Aventis	文號: 中台異字第G00990282號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 法商賽諾菲公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 \| 日期: 20141127 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與Soliqua solution for injection 100 units+50μg同分類的監視中藥品名單

PG2 Injection 500 mg	許可證字號: 衛署藥製字第054853號 \| 發證日: 99.04.23 \| 監視終止: 104.04.23 \| 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司
Aerius D12 Modified-Release Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 \| 發證日: 100.09.02 \| 監視終止: 105.09.02 \| 許可證持有者: 臺灣先靈葆雅企業股份有限公司
Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 罕菌疫輸字第000010號 \| 發證日: 100.05.27 \| 監視終止: 105.05.27 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
IDELVION 500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001060號 \| 發證日: 106.10.13 \| 監視終止: 111.10.13 \| 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL)	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 \| 發證日: 107.9.14 \| 監視終止: 112.9.14 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 \| 發證日: 104.12.11 \| 監視終止: 109.12.11 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
TRACLEER Film Coated Tablets 125mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026174號 \| 發證日: 103.6.18 \| 監視終止: 108.6.18 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Juxtapid capsule 20mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號 \| 發證日: 104.4.21 \| 監視終止: 109.4.21 \| 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司
Signifor LAR 10 mg powder and solvent for suspension for injection	許可證字號: 衛部藥輸字第027635號 \| 發證日: 108.6.4 \| 監視終止: 113.6.4 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Aminoplasmal Neo 10% E	許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 \| 發證日: 99.04.13 \| 監視終止: 104.04.13 \| 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司
Gilenya hard capsules 0.5mg	許可證字號: 衛署罕藥輸字第000025號 \| 發證日: 103.4.8 \| 監視終止: 108.4.8 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Intelence Tablets 100mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025081號 \| 發證日: 98.08.20 \| 監視終止: 103.08.20 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
OxyContin Controlled-Release Tablets 60 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026437號 \| 發證日: 104.1.15 \| 監視終止: 109.1.15 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Sivextro Film-coated tablet 200mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027161號 \| 發證日: 106.8.4 \| 監視終止: 111.8.4 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/12.5 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025420號 \| 發證日: 100.5.19 \| 監視終止: 105.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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