IMFINZI Injection 50 mg/ml
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名IMFINZI Injection 50 mg/ml的許可證字號是衛部菌疫輸字第001088號, 發證日是107.10.11, 監視終止是112.10.11, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001088號
發證日107.10.11
商品名IMFINZI Injection 50 mg/ml
許可證持有者臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
監視終止112.10.11

許可證字號

衛部菌疫輸字第001088號

發證日

107.10.11

商品名

IMFINZI Injection 50 mg/ml

許可證持有者

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

監視終止

112.10.11

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001088號 找到的相關資料

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抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號

@ 藥品仿單或外盒資料集

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC):治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌:併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvalumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非小細胞肺癌(NSCLC):(1) 治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(2) 與含鉑化療藥物併用,做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(an... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Durvalumab | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

durvaluma

代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001088號

成分名稱: Durvaluma | 處方標示: | 成分代碼: 101300700 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001088號

成分名稱: Durvalumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013007200 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

durvalumab

代碼: L01FF03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號

@ 藥品仿單或外盒資料集

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC):治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌:併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Durvalumab | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非小細胞肺癌(NSCLC):(1) 治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌,且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(2) 與含鉑化療藥物併用,做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(an... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Durvalumab | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

durvaluma

代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001088號

成分名稱: Durvaluma | 處方標示: | 成分代碼: 101300700 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

抑癌寧注射劑

英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001088號

成分名稱: Durvalumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013007200 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

durvalumab

代碼: L01FF03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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根據名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的相關資料

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有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號21樓
簡劭庭16440975核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

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與IMFINZI Injection 50 mg/ml同分類的監視中藥品名單

Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 發證日: 107.1.19 | 監視終止: 112.1.19 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Xultophy solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 發證日: 111.2.16 | 監視終止: 116.2.16 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Somn Well XR Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 發證日: 109.2.24 | 監視終止: 114.2.24 | 許可證持有者: 法諾亞生技藥品股份有限公司

Neulasta

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

PEMAZYRE Tablets 13.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

Oseni Tablets 12.5 mg/30 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

LIVALO Tablets 2mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.1.28 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

Edarbyclor Tablets 40mg/25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 發證日: 102.12.7 | 監視終止: 107.12.7 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Imbruvica Capsules 140mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 | 發證日: 104.11.13 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

BESPONSA 1mg Powder for Concentrate for Solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Vocinti Film-Coated Tablets 20mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027623號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms

許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 發證日: 110.11.11 | 監視終止: 115.11.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

VITRAKVI 20mg/ml oral solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Herzuma Inj. 150 mg Lyophilized powder for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Smyraf film-coated Tablets 50 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 發證日: 107.1.19 | 監視終止: 112.1.19 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Xultophy solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001192號 | 發證日: 111.2.16 | 監視終止: 116.2.16 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Somn Well XR Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027800號 | 發證日: 109.2.24 | 監視終止: 114.2.24 | 許可證持有者: 法諾亞生技藥品股份有限公司

Neulasta

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000919號 | 發證日: 100.09.08 | 監視終止: 105.09.08 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

PEMAZYRE Tablets 13.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

Oseni Tablets 12.5 mg/30 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026682號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

LIVALO Tablets 2mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.1.28 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

Edarbyclor Tablets 40mg/25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 發證日: 102.12.7 | 監視終止: 107.12.7 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Imbruvica Capsules 140mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026656號 | 發證日: 104.11.13 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

BESPONSA 1mg Powder for Concentrate for Solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001081號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Vocinti Film-Coated Tablets 20mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027623號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 micrograms

許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 發證日: 110.11.11 | 監視終止: 115.11.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

VITRAKVI 20mg/ml oral solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Herzuma Inj. 150 mg Lyophilized powder for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Smyraf film-coated Tablets 50 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027856號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

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