商品名Epclusa Film-Coated Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第027547號, 發證日是107.12.17, 監視終止是112.12.17, 許可證持有者是香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027547號 |
| 發證日 | 107.12.17 |
| 商品名 | Epclusa Film-Coated Tablets |
| 許可證持有者 | 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 112.12.17 |
許可證字號衛部藥輸字第027547號 |
發證日107.12.17 |
商品名Epclusa Film-Coated Tablets |
許可證持有者香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
監視終止112.12.17 |
宜譜莎 膜衣錠 | 英文品名: Epclusa Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上且體重至少30公斤之兒童與成人病人的慢性C型肝炎病毒 (HCV) 基因型1、2、3、4、5或6之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Velpatasvir;;Sofosbuvir | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
宜譜莎 膜衣錠 | 英文品名: Epclusa Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於治療12歲以上且體重至少30公斤之兒童與成人病人的慢性C型肝炎病毒 (HCV) 基因型1、2、3、4、5或6之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
sofosbuvir and velpatasvir | 代碼: J05AP55 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第027547號 | 成分名稱: Sofosbuvir | 處方標示: | 成分代碼: 0818004800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027547號 | 成分名稱: Velpatasvir | 處方標示: | 成分代碼: 0818008000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
宜譜莎 膜衣錠 | 英文品名: Epclusa Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
宜譜莎 膜衣錠 | 英文品名: Epclusa Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
宜譜莎 膜衣錠英文品名: Epclusa Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上且體重至少30公斤之兒童與成人病人的慢性C型肝炎病毒 (HCV) 基因型1、2、3、4、5或6之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Velpatasvir;;Sofosbuvir | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
宜譜莎 膜衣錠英文品名: Epclusa Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於治療12歲以上且體重至少30公斤之兒童與成人病人的慢性C型肝炎病毒 (HCV) 基因型1、2、3、4、5或6之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/12/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
sofosbuvir and velpatasvir代碼: J05AP55 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第027547號成分名稱: Sofosbuvir | 處方標示: | 成分代碼: 0818004800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027547號成分名稱: Velpatasvir | 處方標示: | 成分代碼: 0818008000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
宜譜莎 膜衣錠英文品名: Epclusa Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
宜譜莎 膜衣錠英文品名: Epclusa Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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吉他韋 膜衣錠 | 英文品名: Biktarvy Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;Bictegravir Sodium;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉炎可膜衣錠100毫克 | 英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉炎可膜衣錠200毫克 | 英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉他韋膜衣錠 | 申請廠商: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130223 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030133 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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吉炎可膜衣錠100毫克英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉炎可膜衣錠200毫克英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉他韋膜衣錠申請廠商: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130223 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030133 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 香港商吉立亞醫藥有限公司 臺北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1 | Aihua Su | 54376860 | 核准設立 |
| 香港商吉立亞醫藥有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1 | 負責人: Aihua Su | 統編: 54376860 | 核准設立 |
Xtandi Soft Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
SYSTANE Hydration Lubricant Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第027112號 | 發證日: 106.7.29 | 監視終止: 111.7.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Duovir-N | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 發證日: 101.01.06 | 監視終止: 106.01.06 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司 |
Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 發證日: 102.5.23 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 |
NEPHOXIL Capsule 500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058595號 | 發證日: 104.3.23 | 監視終止: 109.3.23 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 |
Plegridy 125mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000021號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027364號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Zaltrap 25mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 發證日: 102.07.23 | 監視終止: 107.07.23 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
AMGEVITA Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 發證日: 108.3.11 | 監視終止: 113.3.11 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
ZOLGENSMA Suspension for Intravenous Infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000029號 | 發證日: 109.12.22 | 監視終止: 114.12.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ENTRESTO® 100mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026672號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Daklinza Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026662號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, vial kit | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 發證日: 110.5.27 | 監視終止: 115.5.27 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
Transtec 52.5ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Xtandi Soft Capsules 40mg許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
SYSTANE Hydration Lubricant Eye Drops許可證字號: 衛部藥輸字第027112號 | 發證日: 106.7.29 | 監視終止: 111.7.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Duovir-N許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 發證日: 101.01.06 | 監視終止: 106.01.06 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司 |
Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 發證日: 102.5.23 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 |
NEPHOXIL Capsule 500 mg許可證字號: 衛部藥製字第058595號 | 發證日: 104.3.23 | 監視終止: 109.3.23 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 |
Plegridy 125mcg solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000021號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027364號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Zaltrap 25mg/ml concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 發證日: 102.07.23 | 監視終止: 107.07.23 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
AMGEVITA Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 發證日: 108.3.11 | 監視終止: 113.3.11 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
ZOLGENSMA Suspension for Intravenous Infusion許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000029號 | 發證日: 109.12.22 | 監視終止: 114.12.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ENTRESTO® 100mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026672號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Daklinza Tablet 60mg許可證字號: 衛部藥輸字第026662號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, vial kit許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 發證日: 110.5.27 | 監視終止: 115.5.27 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
Transtec 52.5ug/h, transdermal patch許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |