ALEBURON TABLET
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名ALEBURON TABLET的許可證字號是衛部藥輸字第027494號, 發證日是107.8.15, 監視終止是112.8.15, 許可證持有者是德佑藥品有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第027494號
發證日107.8.15
商品名ALEBURON TABLET
許可證持有者德佑藥品有限公司
監視終止112.8.15

許可證字號

衛部藥輸字第027494號

發證日

107.8.15

商品名

ALEBURON TABLET

許可證持有者

德佑藥品有限公司

監視終止

112.8.15

根據識別碼 衛部藥輸字第027494號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027494號 ...)

日方抗過敏錠

英文品名: ALEBURON TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027494號

@ 藥品仿單或外盒資料集

日方抗過敏錠

英文品名: ALEBURON TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (E... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

日方抗過敏錠

英文品名: ALEBURON TABLET | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYD... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/08/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027494號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027494號

成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200004620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027494號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027494號

成分名稱: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 8810600330 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027494號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

日方抗過敏錠

英文品名: ALEBURON TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027494號

@ 藥品仿單或外盒資料集

日方抗過敏錠

英文品名: ALEBURON TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (E... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

日方抗過敏錠

英文品名: ALEBURON TABLET | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYD... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/08/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027494號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027494號

成分名稱: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200004620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027494號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027494號

成分名稱: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 8810600330 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027494號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027494號 ... ]

根據名稱 德佑藥品 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 德佑藥品 ...)

有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

德佑痔瘡軟膏

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

德佑日夜感冒藥糖衣錠

英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORP... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑黴克舒軟膏

英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑胃乳

英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑咳寧口含錠

英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑雞眼貼布

英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑面達母軟膏

英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

德佑痔瘡軟膏

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

德佑日夜感冒藥糖衣錠

英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORP... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑黴克舒軟膏

英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑胃乳

英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑咳寧口含錠

英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑雞眼貼布

英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑面達母軟膏

英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 德佑藥品 ... ]

德佑藥品的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

德佑藥品有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 | 電話: 02-2577-5772

名稱 德佑藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 德佑藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區南京西路46號5樓
謝德璋21266259核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 負責人: 謝德璋 | 統編: 21266259 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:


與ALEBURON TABLET同分類的監視中藥品名單

Soliqua solution for injection 100 units+33μg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001079號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Ronkyla (Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL

許可證字號: 衛部藥製字第061007號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 頂尖生技顧問股份有限公司

Oraphine Soft Capsules

許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 發證日: 109.3.27 | 監視終止: 114.3.27 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司

Arepanrix TM H1N1

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000921號 | 發證日: 101.2.17 | 監視終止: 106.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Praluent solution for injection 150mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001038號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Galvus Met 50/1000 film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Prismasol 4mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis

許可證字號: 衛署藥輸字第025386號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司

PEMAZYRE Tablets 4.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

CAPRELSA Film-coated Tablets 300mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026646號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Prevymis F.C. Tablets 480mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

PIQRAY 150mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027995號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 100mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000984號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

VEMLIDY TABLETS

許可證字號: 衛部藥輸字第027086號 | 發證日: 106.4.19 | 監視終止: 111.4.19 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Soliqua solution for injection 100 units+33μg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001079號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Ronkyla (Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL

許可證字號: 衛部藥製字第061007號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 頂尖生技顧問股份有限公司

Oraphine Soft Capsules

許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 發證日: 109.3.27 | 監視終止: 114.3.27 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司

Arepanrix TM H1N1

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000921號 | 發證日: 101.2.17 | 監視終止: 106.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Praluent solution for injection 150mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001038號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Galvus Met 50/1000 film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Prismasol 4mmol/lpotassium,solution for haemofiltration and haemodialysis

許可證字號: 衛署藥輸字第025386號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司

PEMAZYRE Tablets 4.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

CAPRELSA Film-coated Tablets 300mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026646號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Prevymis F.C. Tablets 480mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

PIQRAY 150mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027995號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 100mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000984號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

VEMLIDY TABLETS

許可證字號: 衛部藥輸字第027086號 | 發證日: 106.4.19 | 監視終止: 111.4.19 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

 |