日方抗過敏錠
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中文品名日方抗過敏錠的英文品名是ALEBURON TABLET, 許可證字號是衛部藥輸字第027494號, 有效日期是2023/08/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;OROTIC ACID (VIT B13), 製造商名稱是SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC..

許可證字號

衛部藥輸字第027494號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/08/15

發證日期

2018/08/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202749406

中文品名

日方抗過敏錠

英文品名

ALEBURON TABLET

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型

膜衣錠

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;OROTIC ACID (VIT B13)

申請商名稱

德佑藥品有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)

申請商統一編號

21266259

製造商名稱

SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址

220-1 CHIHARA OAZA GOSE-CITY NARA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JAPAN

製程

(空)

異動日期

2018/12/19

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝

日方抗過敏錠地圖

日方抗過敏錠的地址位於

台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)

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    英文品名: MULTI-VITAMIN & MINERAL CAPSULES "RAYVIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBATE (SODIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;COBALTOUS (SULFATE 7H20);;COPPER (SULFATE ANHYDROUS);;IODINE (POTASSIUM);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (SULFATE 7H2O);;LECITHIN(LECITHOL) | 製造商名稱: RAYNER & PENNYCOOK LTD.

  2. 喜賜爽錠

    英文品名: DISRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/16 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

  3. 必使治恩注射液

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  4. 複得補注射劑

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  6. 百吉利亞陰道乳膏

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  7. 您胃朗錠

    英文品名: NEORON-B | 許可證字號: 衛署藥輸字第007917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLUCURONIC ACID;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: MATEUDA CHEMICAL LTD.

  8. 妥吉舒持續性錠

    英文品名: TREDOSEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.

  9. 律滋特膜衣錠

    英文品名: ZALUT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱血性心衰竭、心房纖維性顫動 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANATOSIDE C | 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.

  10. 妙乳命錠

    英文品名: BIODIASMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、係進消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASMINE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: AMANO ENZYME INC.

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