Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate的許可證字號是衛部菌疫輸字第001074號, 發證日是107.8.31, 監視終止是112.8.31, 許可證持有者是美商亞培股份有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001074號
發證日107.8.31
商品名Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate
許可證持有者美商亞培股份有限公司台灣分公司
監視終止112.8.31

許可證字號

衛部菌疫輸字第001074號

發證日

107.8.31

商品名

Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate

許可證持有者

美商亞培股份有限公司台灣分公司

監視終止

112.8.31

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001074號 找到的相關資料

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阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號

@ 藥品仿單或外盒資料集

阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療成人及青少年(12-65歲)因塵蟎引起之過敏性鼻炎。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Der far extract (Dermatophagoides farinae);;Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus) | 製造商名稱: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 適應症: 治療成人及青少年(12-65歲)因塵蟎引起之過敏性鼻炎。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Der far extract (Dermatophagoides farinae);;Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001074號

成分名稱: Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus) | 處方標示: Each sublingual tablet contains: | 成分代碼: 1008200700 | 含量描述: Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus)………6 SQ-HDM | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001074號

成分名稱: Der far extract (Dermatophagoides farinae) | 處方標示: Each sublingual tablet contains: | 成分代碼: 1008200800 | 含量描述: Der far extract (Dermatophagoides farinae)………6 SQ-HDM | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 13 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

house dust mites

代碼: V01AA03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

house dust mites

代碼: V01AA03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號

@ 藥品仿單或外盒資料集

阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療成人及青少年(12-65歲)因塵蟎引起之過敏性鼻炎。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Der far extract (Dermatophagoides farinae);;Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus) | 製造商名稱: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 適應症: 治療成人及青少年(12-65歲)因塵蟎引起之過敏性鼻炎。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Der far extract (Dermatophagoides farinae);;Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus) | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001074號

成分名稱: Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus) | 處方標示: Each sublingual tablet contains: | 成分代碼: 1008200700 | 含量描述: Der pte extract (Dermatophagoides pteronyssinus)………6 SQ-HDM | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001074號

成分名稱: Der far extract (Dermatophagoides farinae) | 處方標示: Each sublingual tablet contains: | 成分代碼: 1008200800 | 含量描述: Der far extract (Dermatophagoides farinae)………6 SQ-HDM | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

阿克立舌下錠12 SQ-HDM

英文品名: Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 13 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

house dust mites

代碼: V01AA03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

house dust mites

代碼: V01AA03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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根據名稱 美商亞培 找到的相關資料

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亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析,亞培愛滋病毒量檢驗套組,亞培C型肝炎病毒量檢驗套組,亞培性傳染病檢驗套組,亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組,亞培巨細胞病毒量檢驗試劑,亞培EB病毒量檢驗試劑,亞...

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120823 | 核准結束日期: 1150907 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1.亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析儀2.亞培C型肝炎病毒量檢驗套組3.亞培B型肝炎病毒量檢驗套組4.亞培愛滋病毒量檢驗套組5.亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組6.亞培性傳染病檢驗套組

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101021 | 核准結束日期: 1131020 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 20250512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

SIMILAC

文號: 中台異字第01030798號 | 著名商標所有人(含國籍): 美商.亞培大藥廠公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 醫療用營養補充劑、醫用營養品、兒童營養補充品、嬰兒奶粉、嬰兒食品罐頭、乳粉、乳水、牛奶製品等商品 | 日期: 20160727

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

SIMILAC

文號: 中台異字第01030797號 | 著名商標所有人(含國籍): 美商.亞培大藥廠公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 醫療用營養補充劑、醫用營養品、兒童營養補充品、嬰兒奶粉、嬰兒食品罐頭、乳粉、乳水、牛奶製品等商品 | 日期: 20160727

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析,亞培愛滋病毒量檢驗套組,亞培C型肝炎病毒量檢驗套組,亞培性傳染病檢驗套組,亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組,亞培巨細胞病毒量檢驗試劑,亞培EB病毒量檢驗試劑,亞...

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120823 | 核准結束日期: 1150907 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1.亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析儀2.亞培C型肝炎病毒量檢驗套組3.亞培B型肝炎病毒量檢驗套組4.亞培愛滋病毒量檢驗套組5.亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組6.亞培性傳染病檢驗套組

申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101021 | 核准結束日期: 1131020 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Controls | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1

英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 | 有效日期: 20250925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P6310,以下空白。新增規格:08P6318。仿單標籤變更為::詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 2025/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組

英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 | 有效日期: 20250512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

SIMILAC

文號: 中台異字第01030798號 | 著名商標所有人(含國籍): 美商.亞培大藥廠公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 醫療用營養補充劑、醫用營養品、兒童營養補充品、嬰兒奶粉、嬰兒食品罐頭、乳粉、乳水、牛奶製品等商品 | 日期: 20160727

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

SIMILAC

文號: 中台異字第01030797號 | 著名商標所有人(含國籍): 美商.亞培大藥廠公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 醫療用營養補充劑、醫用營養品、兒童營養補充品、嬰兒奶粉、嬰兒食品罐頭、乳粉、乳水、牛奶製品等商品 | 日期: 20160727

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

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美商亞培的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

美商亞培股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區崇德路二段46號6樓 | 電話: 04-2237-3895

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 桃園市龜山區樂善村牛角坡10號之13 | 電話: 03-327-1263

美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段49號6樓 | 電話: 02-2505-0828

名稱 美商亞培 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美商亞培)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓
黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD30961216核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段51號6樓及49號5樓、6樓 | 負責人: 黎亞諾 Arnaud, Didier, Marie RENARD | 統編: 30961216 | 核准設立

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與Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate同分類的監視中藥品名單

OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Innomustine Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 發證日: 100.09.28 | 監視終止: 105.09.28 | 許可證持有者: 因華生技製藥股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Venclexta Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫製字第000139號 | 發證日: 107.1.18 | 監視終止: 112.1.18 | 許可證持有者: 永昕生物醫藥股份有限公司

Herzuma Inj. 440 mg Lyophilized powder for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Coralan® film-coated tablets 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司

Soliqua solution for injection 100 units+33μg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001079號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Ronkyla (Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL

許可證字號: 衛部藥製字第061007號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 頂尖生技顧問股份有限公司

Oraphine Soft Capsules

許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 發證日: 109.3.27 | 監視終止: 114.3.27 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司

Arepanrix TM H1N1

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000921號 | 發證日: 101.2.17 | 監視終止: 106.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Praluent solution for injection 150mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001038號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Galvus Met 50/1000 film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Innomustine Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 發證日: 100.09.28 | 監視終止: 105.09.28 | 許可證持有者: 因華生技製藥股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Venclexta Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫製字第000139號 | 發證日: 107.1.18 | 監視終止: 112.1.18 | 許可證持有者: 永昕生物醫藥股份有限公司

Herzuma Inj. 440 mg Lyophilized powder for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Coralan® film-coated tablets 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司

Soliqua solution for injection 100 units+33μg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001079號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Ronkyla (Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL

許可證字號: 衛部藥製字第061007號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 頂尖生技顧問股份有限公司

Oraphine Soft Capsules

許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 發證日: 109.3.27 | 監視終止: 114.3.27 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司

Arepanrix TM H1N1

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000921號 | 發證日: 101.2.17 | 監視終止: 106.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

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許可證字號: 衛部菌疫輸字第001038號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

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許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

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許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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