OABLOK PATCH
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名OABLOK PATCH的許可證字號是衛部藥輸字第027496號, 發證日是107.8.21, 監視終止是112.8.21, 許可證持有者是日商久光製藥股份有限公司台北分公司.

許可證字號衛部藥輸字第027496號
發證日107.8.21
商品名OABLOK PATCH
許可證持有者日商久光製藥股份有限公司台北分公司
監視終止112.8.21

許可證字號

衛部藥輸字第027496號

發證日

107.8.21

商品名

OABLOK PATCH

許可證持有者

日商久光製藥股份有限公司台北分公司

監視終止

112.8.21

根據識別碼 衛部藥輸字第027496號 找到的相關資料

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歐保尿克貼布

英文品名: OABLOK PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱過動症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

歐保尿克貼布

英文品名: OABLOK PATCH | 適應症: 膀胱過動症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 | 有效日期: 2023/08/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027496號

成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: Each Patch(35cm2) contains: | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

歐保尿克貼布

英文品名: OABLOK PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

oxybutynin

代碼: G04BD04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

歐保尿克貼布

英文品名: OABLOK PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第027496號

@ 藥品仿單或外盒資料集

歐保尿克貼布

英文品名: OABLOK PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱過動症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

歐保尿克貼布

英文品名: OABLOK PATCH | 適應症: 膀胱過動症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 | 有效日期: 2023/08/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027496號

成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: Each Patch(35cm2) contains: | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

歐保尿克貼布

英文品名: OABLOK PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

oxybutynin

代碼: G04BD04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

歐保尿克貼布

英文品名: OABLOK PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第027496號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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根據名稱 日商久光製藥 找到的相關資料

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有關Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc主動回收藥品「撒隆巴斯外用消炎鎮痛劑藥貼兩片裝」(批號詳如內文),國內並未輸入受影響回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/11/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

撒隆巴斯舒適貼

英文品名: SALONPAS PAIN RELIEF PATCH | 許可證字號: 衛署藥輸字第025157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛:頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

撒隆巴斯

英文品名: SALONPAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

撒隆巴斯

英文品名: SALONPAS | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 | 有效日期: 2027/08/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

撒隆巴斯舒適貼

英文品名: SALONPAS PAIN RELIEF PATCH | 適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛:頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司 | 有效日期: 2025/03/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

久光退熱貼 (未滅菌)

英文品名: Hisamitsu Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003594號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用冷敷包【O.5700】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6片裝 尺寸:5cmx13cm (大人用、孩童用) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

久光 冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011352號 | 有效日期: 2022/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

久光 冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011352號 | 有效日期: 20220208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

有關Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc主動回收藥品「撒隆巴斯外用消炎鎮痛劑藥貼兩片裝」(批號詳如內文),國內並未輸入受影響回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/11/13

@ 消費紅綠燈-國際藥品

撒隆巴斯舒適貼

英文品名: SALONPAS PAIN RELIEF PATCH | 許可證字號: 衛署藥輸字第025157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛:頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

撒隆巴斯

英文品名: SALONPAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

撒隆巴斯

英文品名: SALONPAS | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 | 有效日期: 2027/08/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

撒隆巴斯舒適貼

英文品名: SALONPAS PAIN RELIEF PATCH | 適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛:頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司 | 有效日期: 2025/03/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

久光退熱貼 (未滅菌)

英文品名: Hisamitsu Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003594號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用冷敷包【O.5700】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6片裝 尺寸:5cmx13cm (大人用、孩童用) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

久光 冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011352號 | 有效日期: 2022/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

久光 冷敷貼 (未滅菌)

英文品名: Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011352號 | 有效日期: 20220208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

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日商久光製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

日商久光製藥股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段147號4樓404室 | 電話: 02-2517-1258

名稱 日商久光製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 日商久光製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路369號4樓之3
堤信夫70802600核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號4樓之3 | 負責人: 堤信夫 | 統編: 70802600 | 核准設立

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與OABLOK PATCH同分類的監視中藥品名單

HYCAMTIN CAPSULES 0.25MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025244號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000971號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Trilipix 45 mg modified release capsules

許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 發證日: 105.11.17 | 監視終止: 110.11.17 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ATRIPLA TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司

INER Sodium Fluoride [F-18] Injection

許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 發證日: 99.12.23 | 監視終止: 104.12.23 | 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

VERZENIO film-coated tablet 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

NUVANIV 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026888號 | 發證日: 105.10.7 | 監視終止: 110.10.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Zavesca hard capsule 100mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000028號 | 發證日: 103.05.10 | 監視終止: 108.5.10 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

NABOTA Powder for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001134號 | 發證日: 109.6.19 | 監視終止: 114.6.19 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Pentaxim

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 發證日: 104.11.3 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Cretrol Tab. 10/20 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

Zonegran Film-coated Tablets 100 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057199號 | 發證日: 101.5.2 | 監視終止: 106.5.2 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

"Excelsior" BH4 Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司

HYCAMTIN CAPSULES 0.25MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025244號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000971號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Trilipix 45 mg modified release capsules

許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 發證日: 105.11.17 | 監視終止: 110.11.17 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ATRIPLA TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司

INER Sodium Fluoride [F-18] Injection

許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 發證日: 99.12.23 | 監視終止: 104.12.23 | 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

VERZENIO film-coated tablet 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

NUVANIV 0.5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026888號 | 發證日: 105.10.7 | 監視終止: 110.10.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Zavesca hard capsule 100mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000028號 | 發證日: 103.05.10 | 監視終止: 108.5.10 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

NABOTA Powder for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001134號 | 發證日: 109.6.19 | 監視終止: 114.6.19 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Pentaxim

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 發證日: 104.11.3 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Cretrol Tab. 10/20 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

Zonegran Film-coated Tablets 100 mg

許可證字號: 衛署藥製字第057199號 | 發證日: 101.5.2 | 監視終止: 106.5.2 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

"Excelsior" BH4 Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司

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