商品名ADYNOVATE 250IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001124號, 發證日是109.4.7, 監視終止是112.4.9, 許可證持有者是台灣武田藥品工業股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001124號 |
| 發證日 | 109.4.7 |
| 商品名 | ADYNOVATE 250IU |
| 許可證持有者 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 監視終止 | 112.4.9 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001124號 |
發證日109.4.7 |
商品名ADYNOVATE 250IU |
許可證持有者台灣武田藥品工業股份有限公司 |
監視終止112.4.9 |
艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位 | 英文品名: ADYNOVATE 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位 | 英文品名: ADYNOVATE 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: — 控制及預防A型血友病病人之出血事件。— A型血友病病人手術前中後之處置。— 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位 | 英文品名: ADYNOVATE 250IU | 適應症: — 控制及預防A型血友病病人之出血事件。— A型血友病病人手術前中後之處置。— 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位 | 英文品名: ADYNOVATE 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001124號 | 成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004003302 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
coagulation factor VIII | 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位英文品名: ADYNOVATE 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位英文品名: ADYNOVATE 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: — 控制及預防A型血友病病人之出血事件。— A型血友病病人手術前中後之處置。— 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位英文品名: ADYNOVATE 250IU | 適應症: — 控制及預防A型血友病病人之出血事件。— A型血友病病人手術前中後之處置。— 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位英文品名: ADYNOVATE 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001124號成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 8004003302 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
coagulation factor VIII代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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“武田”新一代人類血清白蛋白 | 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“武田”新一代人類血清白蛋白 | 英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末 | 英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末 | 英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣武田”合利他命強效錠 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 聯合報 @ 違規藥品廣告資料集 |
有關Takeda Pharmaceuticals Australia Pty Ltd主動回收藥品「SOMAC pantoprazole 20mg (as sodium sesquihydrate) e... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/04 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
合利他命－愛 糖衣錠２５毫克 | 英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等缺乏所引起之下列疾患（神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病）身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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“武田”新一代人類血清白蛋白英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG @ 全部藥品許可證資料集 |
“武田”新一代人類血清白蛋白英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
"武田"悠樂丁純末英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣武田”合利他命強效錠查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 聯合報 @ 違規藥品廣告資料集 |
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合利他命－愛 糖衣錠２５毫克英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等缺乏所引起之下列疾患（神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病）身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段217號7樓 | 電話: 02-2712-1112 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區市政北一路77號6樓之3 | 電話: 04-2252-8915 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台南市東區林森路一段395號6樓 | 電話: 06-209-1932 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號6樓之6 | 電話: 07-550-8879 |
台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區597號14樓之1 | 電話: 07-315-4174 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣武田藥品工業股份有限公司 臺北市信義區松高路1號17樓 | 林姵萱 | 03564609 | 核准設立 |
| 台灣武田藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 負責人: 林姵萱 | 統編: 03564609 | 核准設立 |
HYCAMTIN CAPSULES 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025244號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000971號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Trilipix 45 mg modified release capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 發證日: 105.11.17 | 監視終止: 110.11.17 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ATRIPLA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
INER Sodium Fluoride [F-18] Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 發證日: 99.12.23 | 監視終止: 104.12.23 | 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 |
VERZENIO film-coated tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
NUVANIV 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026888號 | 發證日: 105.10.7 | 監視終止: 110.10.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Zavesca hard capsule 100mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000028號 | 發證日: 103.05.10 | 監視終止: 108.5.10 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
NABOTA Powder for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001134號 | 發證日: 109.6.19 | 監視終止: 114.6.19 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 發證日: 104.11.3 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Cretrol Tab. 10/20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司 |
Zonegran Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057199號 | 發證日: 101.5.2 | 監視終止: 106.5.2 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
"Excelsior" BH4 Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |
HYCAMTIN CAPSULES 0.25MG許可證字號: 衛署藥輸字第025244號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 1000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第000971號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Trilipix 45 mg modified release capsules許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 | 發證日: 105.11.17 | 監視終止: 110.11.17 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Signifor LAR 20mg powder and solvent for suspension for injection許可證字號: 衛部藥輸字第026619號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ATRIPLA TABLETS許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
INER Sodium Fluoride [F-18] Injection許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 發證日: 99.12.23 | 監視終止: 104.12.23 | 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 |
VERZENIO film-coated tablet 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
NUVANIV 0.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026888號 | 發證日: 105.10.7 | 監視終止: 110.10.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Zavesca hard capsule 100mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000028號 | 發證日: 103.05.10 | 監視終止: 108.5.10 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
NABOTA Powder for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001134號 | 發證日: 109.6.19 | 監視終止: 114.6.19 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Pentaxim許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 發證日: 104.11.3 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Cretrol Tab. 10/20 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028182號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司 |
Zonegran Film-coated Tablets 100 mg許可證字號: 衛署藥製字第057199號 | 發證日: 101.5.2 | 監視終止: 106.5.2 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
"Excelsior" BH4 Tablets 10 mg許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 科進製藥科技股份有限公司 |