商品名OABLOK Ex PATCH的許可證字號是衛部藥輸字第028008號, 發證日是110.1.19, 監視終止是112.8.21, 許可證持有者是日商久光製藥股份有限公司台北分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028008號 |
| 發證日 | 110.1.19 |
| 商品名 | OABLOK Ex PATCH |
| 許可證持有者 | 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
| 監視終止 | 112.8.21 |
許可證字號衛部藥輸字第028008號 |
發證日110.1.19 |
商品名OABLOK Ex PATCH |
許可證持有者日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
監視終止112.8.21 |
歐保尿克快適貼布 | 英文品名: OABLOK Ex PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱過動症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐保尿克快適貼布 | 英文品名: OABLOK Ex PATCH | 適應症: 膀胱過動症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 | 有效日期: 2026/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028008號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: Each Patch (52.5 cm2) Contains:(mg/patch) | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
歐保尿克快適貼布 | 英文品名: OABLOK Ex PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
oxybutynin | 代碼: G04BD04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
歐保尿克快適貼布 | 英文品名: OABLOK Ex PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
歐保尿克快適貼布英文品名: OABLOK Ex PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱過動症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐保尿克快適貼布英文品名: OABLOK Ex PATCH | 適應症: 膀胱過動症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 | 有效日期: 2026/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第028008號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: Each Patch (52.5 cm2) Contains:(mg/patch) | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
歐保尿克快適貼布英文品名: OABLOK Ex PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
oxybutynin代碼: G04BD04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
歐保尿克快適貼布英文品名: OABLOK Ex PATCH | 許可證字號: 衛部藥輸字第028008號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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有關Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc主動回收藥品「撒隆巴斯外用消炎鎮痛劑藥貼兩片裝」(批號詳如內文)，國內並未輸入受影響回收批號之產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/11/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
撒隆巴斯舒適貼 | 英文品名: SALONPAS PAIN RELIEF PATCH | 許可證字號: 衛署藥輸字第025157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
撒隆巴斯 | 英文品名: SALONPAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
撒隆巴斯 | 英文品名: SALONPAS | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 | 有效日期: 2027/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
撒隆巴斯舒適貼 | 英文品名: SALONPAS PAIN RELIEF PATCH | 適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司 | 有效日期: 2025/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
久光退熱貼 (未滅菌) | 英文品名: Hisamitsu Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003594號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用冷敷包【O.5700】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6片裝 尺寸：5cmx13cm (大人用、孩童用) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
久光 冷敷貼 (未滅菌) | 英文品名: Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011352號 | 有效日期: 2022/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
久光 冷敷貼 (未滅菌) | 英文品名: Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011352號 | 有效日期: 20220208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
有關Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc主動回收藥品「撒隆巴斯外用消炎鎮痛劑藥貼兩片裝」(批號詳如內文)，國內並未輸入受影響回收批號之產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/11/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
撒隆巴斯舒適貼英文品名: SALONPAS PAIN RELIEF PATCH | 許可證字號: 衛署藥輸字第025157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
撒隆巴斯英文品名: SALONPAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
撒隆巴斯英文品名: SALONPAS | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 | 有效日期: 2027/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
撒隆巴斯舒適貼英文品名: SALONPAS PAIN RELIEF PATCH | 適應症: 適用於緩解以下情況所產生的疼痛：頸部僵硬、肩膀痠痛、關節痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司 | 有效日期: 2025/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
久光退熱貼 (未滅菌)英文品名: Hisamitsu Cold Pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003594號 | 有效日期: 2016/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(醫療用冷敷包【O.5700】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6片裝 尺寸：5cmx13cm (大人用、孩童用) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
久光 冷敷貼 (未滅菌)英文品名: Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011352號 | 有效日期: 2022/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
久光 冷敷貼 (未滅菌)英文品名: Hisamitsu ByeBye-FEVER Cold Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011352號 | 有效日期: 20220208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商久光製藥股份有限公司 台北分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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日商久光製藥股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段147號4樓404室 | 電話: 02-2517-1258 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 日商久光製藥股份有限公司 臺北市松山區復興北路369號4樓之3 | 堤信夫 | 70802600 | 核准設立 |
| 日商久光製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區復興北路369號4樓之3 | 負責人: 堤信夫 | 統編: 70802600 | 核准設立 |
Betadine Throat Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026339號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Preterax 2.5mg/0.625mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.11 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
Bronuck Ophthalmic Solution 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025309號 | 發證日: 99.12.10 | 監視終止: 104.12.10 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 |
Kovaltry injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001043號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Carbaglu dispersible tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000056號 | 發證日: 108.1.17 | 監視終止: 113.1.17 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 發證日: 101.10.18 | 監視終止: 106.10.18 | 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司 |
Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 發證日: 106.7.14 | 監視終止: 111.7.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
JEVAL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000987號 | 發證日: 104.11.18 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000040號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Signifor LAR 30 mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027636號 | 發證日: 108.6.4 | 監視終止: 113.6.4 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
LYUMJEV 100 units/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001148號 | 發證日: 110.3.9 | 監視終止: 115.3.9 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027464號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Alymsys concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001185號 | 發證日: 111.1.14 | 監視終止: 116.1.14 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 發證日: 105.10.13 | 監視終止: 110.10.13 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Betadine Throat Spray許可證字號: 衛部藥輸字第026339號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Preterax 2.5mg/0.625mg許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.11 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
Bronuck Ophthalmic Solution 0.1%許可證字號: 衛署藥輸字第025309號 | 發證日: 99.12.10 | 監視終止: 104.12.10 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 |
Kovaltry injection 500 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001043號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Carbaglu dispersible tablets 200 mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000056號 | 發證日: 108.1.17 | 監視終止: 113.1.17 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 發證日: 101.10.18 | 監視終止: 106.10.18 | 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司 |
Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 發證日: 106.7.14 | 監視終止: 111.7.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
JEVAL許可證字號: 衛部菌疫輸字第000987號 | 發證日: 104.11.18 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule許可證字號: 衛部罕藥輸字第000040號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Signifor LAR 30 mg powder and solvent for suspension for injection許可證字號: 衛部藥輸字第027636號 | 發證日: 108.6.4 | 監視終止: 113.6.4 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
LYUMJEV 100 units/mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第001148號 | 發證日: 110.3.9 | 監視終止: 115.3.9 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
STEGLUJAN 15/100 mg F.C. Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027464號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Alymsys concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001185號 | 發證日: 111.1.14 | 監視終止: 116.1.14 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
Keytruda Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 發證日: 105.10.13 | 監視終止: 110.10.13 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |