Biktarvy Tablets
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Biktarvy Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第027570號, 發證日是108.1.7, 監視終止是113.1.7, 許可證持有者是香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部藥輸字第027570號
發證日108.1.7
商品名Biktarvy Tablets
許可證持有者香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
監視終止113.1.7

許可證字號

衛部藥輸字第027570號

發證日

108.1.7

商品名

Biktarvy Tablets

許可證持有者

香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

監視終止

113.1.7

根據識別碼 衛部藥輸字第027570號 找到的相關資料

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吉他韋 膜衣錠

英文品名: Biktarvy Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號

@ 藥品仿單或外盒資料集

吉他韋 膜衣錠

英文品名: Biktarvy Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;Bictegravir Sodium;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

吉他韋 膜衣錠

英文品名: Biktarvy Tablets | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate;;Bictegravir Sodium | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/01/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

emtricitabine, tenofovir alafenamide and bictegravir

代碼: J05AR20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第027570號

成分名稱: Bictegravir Sodium | 處方標示: | 成分代碼: 0818005900 | 含量描述: (equivalent to 50 MG of bictegravir) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027570號

成分名稱: EMTRICITABINE | 處方標示: | 成分代碼: 0818003700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027570號

成分名稱: tenofovir alafenamide fumarate | 處方標示: | 成分代碼: 0818003520 | 含量描述: (equivalent to 25 MG of tenofovir alafenamide) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

吉他韋 膜衣錠

英文品名: Biktarvy Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

吉他韋 膜衣錠

英文品名: Biktarvy Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號

@ 藥品仿單或外盒資料集

吉他韋 膜衣錠

英文品名: Biktarvy Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;Bictegravir Sodium;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

吉他韋 膜衣錠

英文品名: Biktarvy Tablets | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate;;Bictegravir Sodium | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/01/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

emtricitabine, tenofovir alafenamide and bictegravir

代碼: J05AR20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第027570號

成分名稱: Bictegravir Sodium | 處方標示: | 成分代碼: 0818005900 | 含量描述: (equivalent to 50 MG of bictegravir) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027570號

成分名稱: EMTRICITABINE | 處方標示: | 成分代碼: 0818003700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027570號

成分名稱: tenofovir alafenamide fumarate | 處方標示: | 成分代碼: 0818003520 | 含量描述: (equivalent to 25 MG of tenofovir alafenamide) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

吉他韋 膜衣錠

英文品名: Biktarvy Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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根據名稱 香港商吉立亞醫藥 找到的相關資料

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有關Gilead Sciences Inc.主動回收藥品「Veklury® (remdesivir 100 mg for injection)」(批號:2141001-1A ; 2141002-1A ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Gilead Sciences, Inc.主動回收藥品Veklury® (remdesivir 100mg for injection)(批號: 47035CFA),國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關德國Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM)經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Harvoni」(Bu...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/06/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關以色列Israeli Ministry of Health經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Harvoni」(批號004702)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警訊之批...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/03/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉炎可膜衣錠100毫克

英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

吉炎可膜衣錠200毫克

英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

吉他韋膜衣錠

申請廠商: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130223 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030133

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

有關Gilead Sciences Inc.主動回收藥品「Veklury® (remdesivir 100 mg for injection)」(批號:2141001-1A ; 2141002-1A ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Gilead Sciences, Inc.主動回收藥品Veklury® (remdesivir 100mg for injection)(批號: 47035CFA),國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關德國Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM)經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Harvoni」(Bu...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/06/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關以色列Israeli Ministry of Health經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Harvoni」(批號004702)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警訊之批...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/03/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉炎可膜衣錠100毫克

英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

吉炎可膜衣錠200毫克

英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

吉他韋膜衣錠

申請廠商: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130223 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030133

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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名稱 香港商吉立亞醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1
Aihua Su54376860核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1 | 負責人: Aihua Su | 統編: 54376860 | 核准設立

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與Biktarvy Tablets同分類的監視中藥品名單

Multaq 400mg film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 發證日: 99.06.28 | 監視終止: 104.06.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Kevzara solution for injection 150mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001057號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Alprolix Powder for Injection 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001019號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Saxenda solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001140號 | 發證日: 109.8.18 | 監視終止: 114.8.18 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Elonva Solution for Injection 100ug/0.5ml

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000904號 | 發證日: 99.11.12 | 監視終止: 104.11.12 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司

Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe

許可證字號: 衛部菌疫製字第000143號 | 發證日: 109.5.27 | 監視終止: 114.5.27 | 許可證持有者: 藥華醫藥股份有限公司

Juxtapid capsule 10mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000031號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司

PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 200mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025981號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Jivi 2000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

IDELVION 250IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001059號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司

Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 發證日: 107.8.31 | 監視終止: 112.8.31 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Adacel Polio

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Multaq 400mg film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 發證日: 99.06.28 | 監視終止: 104.06.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司

REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Kevzara solution for injection 150mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001057號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Alprolix Powder for Injection 1000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001019號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Saxenda solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001140號 | 發證日: 109.8.18 | 監視終止: 114.8.18 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Elonva Solution for Injection 100ug/0.5ml

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000904號 | 發證日: 99.11.12 | 監視終止: 104.11.12 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司

Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe

許可證字號: 衛部菌疫製字第000143號 | 發證日: 109.5.27 | 監視終止: 114.5.27 | 許可證持有者: 藥華醫藥股份有限公司

Juxtapid capsule 10mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000031號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司

PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 200mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025981號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Jivi 2000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

IDELVION 250IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001059號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司

Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 發證日: 107.8.31 | 監視終止: 112.8.31 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Adacel Polio

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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