Truxima
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Truxima的許可證字號是衛部菌疫輸字第001094號, 發證日是108.3.25, 監視終止是113.3.25, 許可證持有者是台灣賽特瑞恩有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001094號
發證日108.3.25
商品名Truxima
許可證持有者台灣賽特瑞恩有限公司
監視終止113.3.25

許可證字號

衛部菌疫輸字第001094號

發證日

108.3.25

商品名

Truxima

許可證持有者

台灣賽特瑞恩有限公司

監視終止

113.3.25

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001094號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001094號 ...)

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關嘉里醫藥(香港)有限公司主動回收藥品「(1) Truxima注射用濃溶液100毫克/10毫升;(2) Truxima注射用濃溶液 500 毫克/50毫升」(批號:(1) 9C3C028;(2) 9...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/07/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001094號

成分名稱: Rituximab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013002400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

rituximab

代碼: L01FA01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關嘉里醫藥(香港)有限公司主動回收藥品「(1) Truxima注射用濃溶液100毫克/10毫升;(2) Truxima注射用濃溶液 500 毫克/50毫升」(批號:(1) 9C3C028;(2) 9...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/07/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第001094號

成分名稱: Rituximab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013002400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

rituximab

代碼: L01FA01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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根據名稱 台灣賽特瑞恩 找到的相關資料

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柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMELTEON | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)

@ 全部藥品許可證資料集

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMELTEON | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

@ 食品業者登錄資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

鈣思健嚼錠

英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET | 有效日期: 1151013 | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B060170746 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 核准日期: 20161031

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMELTEON | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)

@ 全部藥品許可證資料集

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMELTEON | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

@ 食品業者登錄資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

鈣思健嚼錠

英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET | 有效日期: 1151013 | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B060170746 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 核准日期: 20161031

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱 台灣賽特瑞恩 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路97號3樓之1
李漢基52422868核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 負責人: 李漢基 | 統編: 52422868 | 核准設立

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與Truxima同分類的監視中藥品名單

Jivi 2000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

IDELVION 250IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001059號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司

Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 發證日: 107.8.31 | 監視終止: 112.8.31 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Adacel Polio

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Innomustine Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 發證日: 100.09.28 | 監視終止: 105.09.28 | 許可證持有者: 因華生技製藥股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Venclexta Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫製字第000139號 | 發證日: 107.1.18 | 監視終止: 112.1.18 | 許可證持有者: 永昕生物醫藥股份有限公司

Herzuma Inj. 440 mg Lyophilized powder for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Coralan® film-coated tablets 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司

Soliqua solution for injection 100 units+33μg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001079號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Ronkyla (Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL

許可證字號: 衛部藥製字第061007號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 頂尖生技顧問股份有限公司

Oraphine Soft Capsules

許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 發證日: 109.3.27 | 監視終止: 114.3.27 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司

Jivi 2000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

IDELVION 250IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001059號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司

Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 發證日: 107.8.31 | 監視終止: 112.8.31 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Adacel Polio

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Innomustine Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 發證日: 100.09.28 | 監視終止: 105.09.28 | 許可證持有者: 因華生技製藥股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Venclexta Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫製字第000139號 | 發證日: 107.1.18 | 監視終止: 112.1.18 | 許可證持有者: 永昕生物醫藥股份有限公司

Herzuma Inj. 440 mg Lyophilized powder for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Coralan® film-coated tablets 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司

Soliqua solution for injection 100 units+33μg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001079號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Ronkyla (Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL

許可證字號: 衛部藥製字第061007號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 頂尖生技顧問股份有限公司

Oraphine Soft Capsules

許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 發證日: 109.3.27 | 監視終止: 114.3.27 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司

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