商品名Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg的許可證字號是衛部藥輸字第027628號, 發證日是108.4.11, 監視終止是113.4.11, 許可證持有者是新加坡商美納里尼醫藥有限公司 台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027628號 |
| 發證日 | 108.4.11 |
| 商品名 | Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg |
| 許可證持有者 | 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 台灣分公司 |
| 監視終止 | 113.4.11 |
許可證字號衛部藥輸字第027628號 |
發證日108.4.11 |
商品名Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg |
許可證持有者新加坡商美納里尼醫藥有限公司 台灣分公司 |
監視終止113.4.11 |
舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克 | 英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克 | 英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克 | 英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027628號 | 成分名稱: Dexketoprofen trometamol | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808409810 | 含量描述: (equivalent to dexketoprofen 25.00 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027628號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克 | 英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
tramadol and dexketoprofen | 代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027628號成分名稱: Dexketoprofen trometamol | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808409810 | 含量描述: (equivalent to dexketoprofen 25.00 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027628號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
tramadol and dexketoprofen代碼: N02AJ14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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美納里尼愛妥麗敷料 | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號) | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 17 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號：2536B)，國內並未輸入該批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/01/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌) | 申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140517 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌) | 申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100928 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌) | 申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121204 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌) | 英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 | 有效日期: 20261226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌) | 英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 | 有效日期: 20260720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美納里尼愛妥麗敷料查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號)查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 17 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集 |
有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號：2536B)，國內並未輸入該批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/01/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140517 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100928 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121204 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 | 有效日期: 20261226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 | 有效日期: 20260720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2 | 陳姿安 | 53668782 | 核准登記 |
| 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2 | 負責人: 陳姿安 | 統編: 53668782 | 核准登記 |
VITRAKVI 100mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Inovelon Film-coated Tablets 400 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Ketesse 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025418號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
VimpaVimpat 10mg/ml solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 發證日: 99.11.12 | 監視終止: 104.11.12 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
Evoltra concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025472號 | 發證日: 100.07.25 | 監視終止: 105.07.25 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 發證日: 104.1.8 | 監視終止: 109.1.8 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025220號 | 發證日: 99.06.22 | 監視終止: 104.06.22 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Acarmet F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製第057981號 | 發證日: 102.6.24 | 監視終止: 107.6.24 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
Lonquex solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 | 發證日: 106.12.12 | 監視終止: 111.12.12 | 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 |
VITRAKVI 100mg capsule許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Inovelon Film-coated Tablets 400 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Ketesse 25mg許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/25 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025418號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 40mg許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
VimpaVimpat 10mg/ml solution for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 發證日: 99.11.12 | 監視終止: 104.11.12 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
Evoltra concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025472號 | 發證日: 100.07.25 | 監視終止: 105.07.25 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 20mg許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
Forxiga Film-coated Tablets 5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 發證日: 104.1.8 | 監視終止: 109.1.8 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 2.5MG許可證字號: 衛署藥輸字第025220號 | 發證日: 99.06.22 | 監視終止: 104.06.22 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Acarmet F.C. Tablets許可證字號: 衛署藥製第057981號 | 發證日: 102.6.24 | 監視終止: 107.6.24 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
Lonquex solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 | 發證日: 106.12.12 | 監視終止: 111.12.12 | 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 |