商品名Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%的許可證字號是衛部藥輸字第027666號, 發證日是108.5.29, 監視終止是113.5.29, 許可證持有者是夏爾生技醫藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027666號 |
| 發證日 | 108.5.29 |
| 商品名 | Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% |
| 許可證持有者 | 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
| 監視終止 | 113.5.29 |
許可證字號衛部藥輸字第027666號 |
發證日108.5.29 |
商品名Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% |
許可證持有者夏爾生技醫藥股份有限公司 |
監視終止113.5.29 |
璨睛點眼液 5% | 英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
璨睛點眼液 5% | 英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
璨睛點眼液 5% | 英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated @ 全部藥品許可證資料集 |
璨睛點眼液 5% | 英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lifitegrast | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027666號 | 成分名稱: Lifitegrast | 處方標示: Each ampule contains: | 成分代碼: 9200930000 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
璨睛點眼液 5% | 英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
lifitegrast | 代碼: S01XA25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
璨睛點眼液 5% | 英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
璨睛點眼液 5%英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
璨睛點眼液 5%英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
璨睛點眼液 5%英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lifitegrast | 製造商名稱: Bausch & Lomb Incorporated @ 全部藥品許可證資料集 |
璨睛點眼液 5%英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 適應症: 治療乾眼症的徵象及症狀。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lifitegrast | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027666號成分名稱: Lifitegrast | 處方標示: Each ampule contains: | 成分代碼: 9200930000 | 含量描述: | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
璨睛點眼液 5%英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
lifitegrast代碼: S01XA25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
璨睛點眼液 5%英文品名: Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 英文品名: BUMINATE 25%, ALBUMIN (HUMAN) USP, 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
夏爾生技醫藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-142657979-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42657979 | 台北市信義區信義路5段7號80樓之1 @ 食品業者登錄資料集 |
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION | 藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1519.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1071031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION | 藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HUMAN ALBUMIN 200G/L BAXTER | 藥品中文名稱: “百特”新一代人類血清白蛋白 | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00922248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION | 藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1480.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00923248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION | 藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 參考價: 2208.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00923255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ADYNOVATE 500IU | 藥品中文名稱: 艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位 | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC01071299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
25%人體正常血清白蛋白注射劑英文品名: BUMINATE 25%, ALBUMIN (HUMAN) USP, 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
夏爾生技醫藥股份有限公司食品業者登錄字號: A-142657979-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42657979 | 台北市信義區信義路5段7號80樓之1 @ 食品業者登錄資料集 |
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1519.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1071031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HUMAN ALBUMIN 200G/L BAXTER藥品中文名稱: “百特”新一代人類血清白蛋白 | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00922248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1480.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00923248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 參考價: 2208.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00923255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ADYNOVATE 500IU藥品中文名稱: 艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位 | 參考價: 23.60 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC01071299 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 夏爾生技醫藥股份有限公司 臺北市信義區信義路5段7號80樓之1 | 浅野元 | 42657979 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-11) |
| 夏爾生技醫藥股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號80樓之1 | 負責人: 浅野元 | 統編: 42657979 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-11) |
OTEZLA Film-coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026032號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
Cimzia 200 mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號 | 發證日: 105.10.9 | 監視終止: 110.10.9 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Xtandi Soft Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
SYSTANE Hydration Lubricant Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥輸字第027112號 | 發證日: 106.7.29 | 監視終止: 111.7.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Duovir-N | 許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 發證日: 101.01.06 | 監視終止: 106.01.06 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司 |
Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 發證日: 102.5.23 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 |
NEPHOXIL Capsule 500 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058595號 | 發證日: 104.3.23 | 監視終止: 109.3.23 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 |
Plegridy 125mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000021號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027364號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Zaltrap 25mg/ml concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 發證日: 102.07.23 | 監視終止: 107.07.23 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
AMGEVITA Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 發證日: 108.3.11 | 監視終止: 113.3.11 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
ZOLGENSMA Suspension for Intravenous Infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000029號 | 發證日: 109.12.22 | 監視終止: 114.12.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ENTRESTO® 100mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026672號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
OTEZLA Film-coated Tablets 10mg許可證字號: 衛部藥輸字第027209號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 30mg許可證字號: 衛署藥輸字第026032號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
Cimzia 200 mg/ml solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號 | 發證日: 105.10.9 | 監視終止: 110.10.9 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Xtandi Soft Capsules 40mg許可證字號: 衛部藥輸字第026634號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 600mcg許可證字號: 衛署藥輸字第025983號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
SYSTANE Hydration Lubricant Eye Drops許可證字號: 衛部藥輸字第027112號 | 發證日: 106.7.29 | 監視終止: 111.7.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Duovir-N許可證字號: 衛署藥輸字第025556號 | 發證日: 101.01.06 | 監視終止: 106.01.06 | 許可證持有者: 微確藥品有限公司 |
Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 發證日: 102.5.23 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 |
NEPHOXIL Capsule 500 mg許可證字號: 衛部藥製字第058595號 | 發證日: 104.3.23 | 監視終止: 109.3.23 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 |
Plegridy 125mcg solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000021號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027364號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Zaltrap 25mg/ml concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 | 發證日: 102.07.23 | 監視終止: 107.07.23 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
AMGEVITA Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 發證日: 108.3.11 | 監視終止: 113.3.11 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
ZOLGENSMA Suspension for Intravenous Infusion許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000029號 | 發證日: 109.12.22 | 監視終止: 114.12.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ENTRESTO® 100mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026672號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |