Mavenclad Tablets 10mg
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商品名Mavenclad Tablets 10mg的許可證字號是衛部罕藥輸字第000058號, 發證日是108.5.22, 監視終止是113.5.22, 許可證持有者是台灣默克股份有限公司.

許可證字號	衛部罕藥輸字第000058號
發證日	108.5.22
商品名	Mavenclad Tablets 10mg
許可證持有者	台灣默克股份有限公司
監視終止	113.5.22

許可證字號

衛部罕藥輸字第000058號

發證日

108.5.22

商品名

Mavenclad Tablets 10mg

許可證持有者

台灣默克股份有限公司

監視終止

113.5.22

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瑪威克錠10毫克	英文品名: Mavenclad Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLADRIBINE \| 製造商名稱: NerPharMa S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集
瑪威克錠10毫克	英文品名: Mavenclad Tablets 10mg \| 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLADRIBINE \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
瑪威克錠10毫克	英文品名: Mavenclad Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部罕藥輸字第000058號	成分名稱: CLADRIBINE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 1004001700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
cladribine	代碼: L04AA40 \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

瑪威克錠10毫克

英文品名: Mavenclad Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號

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@ 全部藥品許可證資料集

瑪威克錠10毫克

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瑪威克錠10毫克

英文品名: Mavenclad Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕藥輸字第000058號

成分名稱: CLADRIBINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1004001700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

cladribine

代碼: L04AA40 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG	英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 micrograms \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 132 MCG	英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 micrograms \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG	英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG	英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG	英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram \| 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;藥匣 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集

事件議題：英國政府回收Seven Seas 公司產品遭污染戴奧辛事件

更新日期: 2006/09/01 | 燈號: 綠燈

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台灣默克股份有限公司 | 地址: 台中市西區民生路561號6樓之1 | 電話: 04-2378-0316

台灣默克股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-8751-0578

台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 0800-068-222, 02-2162-1111

台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區龍山街75號 | 電話: 06-260-8139

台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區東門路二段297號12樓 | 電話: 06-275-1800

台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-2521-6905

台灣默克股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區員山子路3號之4，5樓 | 電話: 02-2497-6729

台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路190號2樓 | 電話: 03-428-7024

台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建四路38號 | 電話: 03-483-2162

台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建一路39號 | 電話: 03-483-0194

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣默克股份有限公司臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓	李俊隆	23526610	核准設立

台灣默克股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 負責人: 李俊隆 | 統編: 23526610 | 核准設立

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Alprolix Powder for Injection 1000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001019號 \| 發證日: 105.7.19 \| 監視終止: 110.7.19 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 \| 發證日: 100.08.19 \| 監視終止: 105.08.19 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Saxenda solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001140號 \| 發證日: 109.8.18 \| 監視終止: 114.8.18 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
Elonva Solution for Injection 100ug/0.5ml	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000904號 \| 發證日: 99.11.12 \| 監視終止: 104.11.12 \| 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司
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PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 200mcg	許可證字號: 衛署藥輸字第025981號 \| 發證日: 102.4.12 \| 監視終止: 107.4.12 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
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IDELVION 250IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001059號 \| 發證日: 106.10.13 \| 監視終止: 111.10.13 \| 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司

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