Dymista Nasal Spray
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Dymista Nasal Spray的許可證字號是衛部藥輸字第027681號, 發證日是108.7.17, 監視終止是113.7.17, 許可證持有者是台灣邁蘭有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第027681號
發證日108.7.17
商品名Dymista Nasal Spray
許可證持有者台灣邁蘭有限公司
監視終止113.7.17

許可證字號

衛部藥輸字第027681號

發證日

108.7.17

商品名

Dymista Nasal Spray

許可證持有者

台灣邁蘭有限公司

監視終止

113.7.17

根據識別碼 衛部藥輸字第027681號 找到的相關資料

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鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

英文品名: Dymista Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: Cipla Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

英文品名: Dymista Nasal Spray | 適應症: 本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

英文品名: Dymista Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027681號

成分名稱: AZELASTINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Spray Contains: | 成分代碼: 0400006310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027681號

成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each Spray Contains: | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

fluticasone, combinations

代碼: R01AD58 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

azelastine

代碼: R01AC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fluticasone

代碼: R01AD08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

英文品名: Dymista Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: Cipla Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

英文品名: Dymista Nasal Spray | 適應症: 本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE;;FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

英文品名: Dymista Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027681號

成分名稱: AZELASTINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Spray Contains: | 成分代碼: 0400006310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027681號

成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE | 處方標示: Each Spray Contains: | 成分代碼: 8406002210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

fluticasone, combinations

代碼: R01AD58 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

azelastine

代碼: R01AC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fluticasone

代碼: R01AD08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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根據名稱 台灣邁蘭 找到的相關資料

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歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用,作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C)

@ 全部藥品許可證資料集

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5518.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5187.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 3547.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 2689.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 9932.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用,作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C)

@ 全部藥品許可證資料集

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5518.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5187.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 3547.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 2689.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 9932.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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台灣邁蘭的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣邁蘭有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段160號8樓之3 | 電話: 02-6603-1688

名稱 台灣邁蘭 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段7號27樓
陳鈞凱25122352核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

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與Dymista Nasal Spray同分類的監視中藥品名單

Foster

許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Epclusa Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 發證日: 107.12.17 | 監視終止: 112.12.17 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1000 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027247號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Ella

許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 發證日: 101.05.24 | 監視終止: 106.05.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Lyrica hard capsule 300mg

許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

GENVOYA Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 發證日: 106.1.16 | 監視終止: 111.1.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

ATOZET F.C. Tablets 10/20mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027283號 | 發證日: 106.10.18 | 監視終止: 110.3.11 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Symproic Tablets 0.2mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 | 發證日: 110.10.26 | 監視終止: 115.10.26 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司

Onbevzi 25mg/mL concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001193號 | 發證日: 111.3.18 | 監視終止: 116.3.18 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司

Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Fomeject Injection 1.5g/1.5ml

許可證字號: 衛部罕藥製字第000016號 | 發證日: 105.6.30 | 監視終止: 110.6.30 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司

Daklinza Tablet 30mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026661號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Ibrance Film-coated Tablets 100 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028006號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Ultomiris concentrate for solution for infusion 300 mg

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

LIVALO Tablets 2mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.01.28 | 監視終止: 105.01.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

Foster

許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Epclusa Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 發證日: 107.12.17 | 監視終止: 112.12.17 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1000 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027247號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Ella

許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 發證日: 101.05.24 | 監視終止: 106.05.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Lyrica hard capsule 300mg

許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

GENVOYA Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 發證日: 106.1.16 | 監視終止: 111.1.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

ATOZET F.C. Tablets 10/20mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027283號 | 發證日: 106.10.18 | 監視終止: 110.3.11 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Symproic Tablets 0.2mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 | 發證日: 110.10.26 | 監視終止: 115.10.26 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司

Onbevzi 25mg/mL concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001193號 | 發證日: 111.3.18 | 監視終止: 116.3.18 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司

Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Fomeject Injection 1.5g/1.5ml

許可證字號: 衛部罕藥製字第000016號 | 發證日: 105.6.30 | 監視終止: 110.6.30 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司

Daklinza Tablet 30mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026661號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Ibrance Film-coated Tablets 100 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028006號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Ultomiris concentrate for solution for infusion 300 mg

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

LIVALO Tablets 2mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.01.28 | 監視終止: 105.01.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

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