商品名APONE Auto-Injector的許可證字號是衛部藥製字第059020號, 發證日是108.10.3, 監視終止是113.10.3, 許可證持有者是榮民製藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059020號 |
| 發證日 | 108.10.3 |
| 商品名 | APONE Auto-Injector |
| 許可證持有者 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 監視終止 | 113.10.3 |
許可證字號衛部藥製字第059020號 |
發證日108.10.3 |
商品名APONE Auto-Injector |
許可證持有者榮民製藥股份有限公司 |
監視終止113.10.3 |
神經毒劑解毒針 | 英文品名: APONE Auto-Injector | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷神經毒劑以及有機磷殺蟲劑中毒的治療。 | 劑型: 注射劑(肌肉注射劑) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE;;ATROPINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
神經毒劑解毒針 | 英文品名: APONE Auto-Injector | 適應症: 有機磷神經毒劑以及有機磷殺蟲劑中毒的治療。 | 劑型: 注射劑(肌肉注射劑) | 包裝: 單支包裝，玻璃卡式瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE;;ATROPINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
神經毒劑解毒針 | 英文品名: APONE Auto-Injector | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥製字第059020號 | 成分名稱: ATROPINE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1208000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059020號 | 成分名稱: PRALIDOXIME CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 6408000110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
Antidotes | 代碼: V03AB | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
atropine | 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pralidoxime | 代碼: V03AB04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
神經毒劑解毒針英文品名: APONE Auto-Injector | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷神經毒劑以及有機磷殺蟲劑中毒的治療。 | 劑型: 注射劑(肌肉注射劑) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE;;ATROPINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
神經毒劑解毒針英文品名: APONE Auto-Injector | 適應症: 有機磷神經毒劑以及有機磷殺蟲劑中毒的治療。 | 劑型: 注射劑(肌肉注射劑) | 包裝: 單支包裝，玻璃卡式瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE;;ATROPINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
神經毒劑解毒針英文品名: APONE Auto-Injector | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥製字第059020號成分名稱: ATROPINE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 1208000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059020號成分名稱: PRALIDOXIME CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 6408000110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
Antidotes代碼: V03AB | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
atropine代碼: A03BA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pralidoxime代碼: V03AB04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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“榮民”膚淨凝膠1% | 英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“榮民”維六素錠50毫克 | 英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“榮民”維六素錠50毫克 | 英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲 〝榮民〞 | 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克 | 英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“榮民”安胃乳懸浮液 | 英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克 | 英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民" 安特佳糖衣錠 | 英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A ACETATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;C... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“榮民”膚淨凝膠1%英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“榮民”維六素錠50毫克英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“榮民”維六素錠50毫克英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲 〝榮民〞英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“榮民”安胃乳懸浮液英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民" 安特佳糖衣錠英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A ACETATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;C... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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榮民製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 電話: 0800-019-668 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 榮民製藥股份有限公司 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 柯長崎 | 28059706 | 核准設立 |
| 行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠 臺北市文山區興隆路2段228號1樓 | 譚增毅 | 03807871 | 歇業 - 獨資 |
| 榮民製藥股份有限公司 登記地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 28059706 | 核准設立 |
| 行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠 登記地址: 臺北市文山區興隆路2段228號1樓 | 負責人: 譚增毅 | 統編: 03807871 | 歇業 - 獨資 |
TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Lyrica hard capsule 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Revlimid Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025217號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Atectura breezhaler 150/320 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028051號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Tecta 40mg enteric coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026442號 | 發證日: 104.2.24 | 監視終止: 109.2.24 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Opsumit film-coated tablets 10mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000034號 | 發證日: 105.1.25 | 監視終止: 110.1.25 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
PeriOlimel N4E emulsion for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028122號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
AUBAGIO film coated tablet 14 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Iclusig 45mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Vimpat® 50 mg film-coated tables | 許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
CRESEMBA 100 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
TARGIN 10/5mg Prolonged-Release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Lyrica hard capsule 150mg許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Revlimid Capsules 5mg許可證字號: 衛署藥輸字第025217號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Atectura breezhaler 150/320 mcg, inhalation powder hard capsule許可證字號: 衛部藥輸字第028051號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Tecta 40mg enteric coated tablet許可證字號: 衛部藥輸字第026442號 | 發證日: 104.2.24 | 監視終止: 109.2.24 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Opsumit film-coated tablets 10mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000034號 | 發證日: 105.1.25 | 監視終止: 110.1.25 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
PeriOlimel N4E emulsion for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第028122號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
AUBAGIO film coated tablet 14 mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000038號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Iclusig 45mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027270號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Vimpat® 50 mg film-coated tables許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
CRESEMBA 100 mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027795號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Pentaxim許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |