商品名VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15 mg的許可證字號是衛部藥輸字第027769號, 發證日是108.12.5, 監視終止是113.12.5, 許可證持有者是美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027769號 |
| 發證日 | 108.12.5 |
| 商品名 | VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15 mg |
| 許可證持有者 | 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 113.12.5 |
許可證字號衛部藥輸字第027769號 |
發證日108.12.5 |
商品名VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15 mg |
許可證持有者美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
監視終止113.12.5 |
肺欣妥膜衣錠15毫克 | 英文品名: VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 做為單一療法，適用於帶有EGFR突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人的第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dacomitinib monohydrate | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
肺欣妥膜衣錠15毫克 | 英文品名: VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15mg | 適應症: 做為單一療法，適用於帶有EGFR突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人的第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dacomitinib monohydrate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肺欣妥膜衣錠15毫克 | 英文品名: VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: Pfizer @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027769號 | 成分名稱: Dacomitinib monohydrate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013007600 | 含量描述: (Equivalent to dacomitinib......15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
dacomitinib | 代碼: L01EB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
肺欣妥膜衣錠15毫克 | 英文品名: VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
肺欣妥膜衣錠15毫克英文品名: VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 做為單一療法，適用於帶有EGFR突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人的第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dacomitinib monohydrate | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
肺欣妥膜衣錠15毫克英文品名: VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15mg | 適應症: 做為單一療法，適用於帶有EGFR突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人的第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dacomitinib monohydrate | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/12/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
肺欣妥膜衣錠15毫克英文品名: VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: Pfizer @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027769號成分名稱: Dacomitinib monohydrate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1013007600 | 含量描述: (Equivalent to dacomitinib......15mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
dacomitinib代碼: L01EB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
肺欣妥膜衣錠15毫克英文品名: VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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有關美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司主動回收批號: AIIM/1E (內附稀釋劑批號:AHZW/92)之「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent fo... | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/10/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
艾速答注射液劑 | 英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾速答注射液劑 | 英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國Pfizer Inc.公司主動回收部份批號之Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion (Torisel Kit Injec... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/04/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
辛美可錠劑 | 英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瘤恩斯 注射劑 | 英文品名: Ruxience injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
瘤恩斯 注射劑 | 英文品名: Ruxience injection | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司主動回收批號: AIIM/1E (內附稀釋劑批號:AHZW/92)之「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent fo...燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/10/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
美國Wyeth Pharmaceuticals Inc.藥廠主動回收1批Prevnar肺炎鏈球菌十三價結合型疫苗，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
艾速答注射液劑英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾速答注射液劑英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國Pfizer Inc.公司主動回收部份批號之Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion (Torisel Kit Injec...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/04/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
辛美可錠劑英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
瘤恩斯 注射劑英文品名: Ruxience injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
瘤恩斯 注射劑英文品名: Ruxience injection | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 葉素秋 | 23984410 | 核准登記 |
| 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 23984410 | 核准登記 |
Ultomiris concentrate for solution for infusion 300 mg | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
LIVALO Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.01.28 | 監視終止: 105.01.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
Kymriah suspension for intravenous infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 發證日: 110.9.30 | 監視終止: 115.9.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Sovenor 5 micrograms/hour Transdermal Patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
Keytruda powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 發證日: 104.12.16 | 監視終止: 109.12.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 發證日: 99.10.06 | 監視終止: 104.10.06 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
AYVAKIT film-coated tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028031號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
AMTURNIDE300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Vocabria prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028218號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rybelsus Tablets 7mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025273號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
NEO-VITA White Plus | 許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 | 發證日: 107.2.2 | 監視終止: 112.2.2 | 許可證持有者: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
Remicade powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 發證日: 104.9.1 | 監視終止: 109.9.1 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Ultomiris concentrate for solution for infusion 300 mg許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
LIVALO Tablets 2mg許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.01.28 | 監視終止: 105.01.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
Kymriah suspension for intravenous infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 發證日: 110.9.30 | 監視終止: 115.9.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Sovenor 5 micrograms/hour Transdermal Patches許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
Keytruda powder for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 發證日: 104.12.16 | 監視終止: 109.12.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Tabrecta 150mg Film Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Posanol 40 mg/ml oral suspension許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 發證日: 99.10.06 | 監視終止: 104.10.06 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
AYVAKIT film-coated tablets 300mg許可證字號: 衛部藥輸字第028031號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
AMTURNIDE300/5/12.5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Vocabria prolonged-release suspension for injection許可證字號: 衛部藥輸字第028218號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rybelsus Tablets 7mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 50mg許可證字號: 衛署藥輸字第025273號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
NEO-VITA White Plus許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 | 發證日: 107.2.2 | 監視終止: 112.2.2 | 許可證持有者: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
Remicade powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 發證日: 104.9.1 | 監視終止: 109.9.1 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |