Rancad Extended Release Tablets 1000mg
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商品名Rancad Extended Release Tablets 1000mg的許可證字號是衛部藥輸字第027828號, 發證日是109.3.16, 監視終止是114.3.16, 許可證持有者是東生華製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027828號
發證日	109.3.16
商品名	Rancad Extended Release Tablets 1000mg
許可證持有者	東生華製藥股份有限公司
監視終止	114.3.16

許可證字號

衛部藥輸字第027828號

發證日

109.3.16

商品名

Rancad Extended Release Tablets 1000mg

許可證持有者

東生華製藥股份有限公司

監視終止

114.3.16

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諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ranolazine \| 製造商名稱: LUPIN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg \| 適應症: 治療穩定心絞痛(stable angina)：已使用第一線心絞痛藥(如β受體阻斷劑及/或鈣離子阻斷劑)未能適當控制或無法耐受第一線心絞痛用藥的穩定心絞痛(stable angina)病人，ranola... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ranolazine \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克	英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 @ 藥品仿單或外盒資料集
衛部藥輸字第027828號	成分名稱: Ranolazine \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2800100100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
ranolazine	代碼: C01EB18 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克

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諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克

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諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克

英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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諾瑞心寧持續性藥效錠 1000毫克

英文品名: Rancad Extended Release Tablets 1000mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號

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衛部藥輸字第027828號

成分名稱: Ranolazine | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2800100100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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ranolazine

代碼: C01EB18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027828號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）	英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）	英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)	英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）	英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)	英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
胃斯妥持效膠囊	英文品名: GASTRO-TIMELETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
胃斯妥持效膠囊	英文品名: GASTRO-TIMELETS \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2022/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
得多注射液５０毫克/毫升(妥美度)	英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集

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東生華製藥的黃頁資料

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東生華製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 | 電話: 03-452-0688

東生華製藥股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2546-2840

名稱東生華製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東生華製藥股份有限公司臺北市南港區園區街3之1號3樓之1	林全	53093421	核准設立

東生華製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3之1號3樓之1 | 負責人: 林全 | 統編: 53093421 | 核准設立

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與Rancad Extended Release Tablets 1000mg同分類的監視中藥品名單

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UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1000 mcg	許可證字號: 衛部藥輸字第027247號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Ella	許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 \| 發證日: 101.05.24 \| 監視終止: 106.05.24 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
Lyrica hard capsule 300mg	許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 \| 發證日: 98.03.24 \| 監視終止: 103.03.24 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
GENVOYA Film-coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 \| 發證日: 106.1.16 \| 監視終止: 111.1.16 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
ATOZET F.C. Tablets 10/20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027283號 \| 發證日: 106.10.18 \| 監視終止: 110.3.11 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Symproic Tablets 0.2mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 \| 發證日: 110.10.26 \| 監視終止: 115.10.26 \| 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司
Onbevzi 25mg/mL concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001193號 \| 發證日: 111.3.18 \| 監視終止: 116.3.18 \| 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司
Co-Rasilez 150/12.5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 \| 發證日: 99.03.31 \| 監視終止: 104.03.31 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Fomeject Injection 1.5g/1.5ml	許可證字號: 衛部罕藥製字第000016號 \| 發證日: 105.6.30 \| 監視終止: 110.6.30 \| 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司
Daklinza Tablet 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026661號 \| 發證日: 105.1.7 \| 監視終止: 110.1.7 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Ibrance Film-coated Tablets 100 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028006號 \| 發證日: 110.1.14 \| 監視終止: 111.5.4 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Ultomiris concentrate for solution for infusion 300 mg	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 \| 發證日: 111.2.7 \| 監視終止: 116.2.7 \| 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司
LIVALO Tablets 2mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 \| 發證日: 100.01.28 \| 監視終止: 105.01.28 \| 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司
Kymriah suspension for intravenous infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 \| 發證日: 110.9.30 \| 監視終止: 115.9.30 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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