Flucelvax Quad
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Flucelvax Quad的許可證字號是衛部菌疫輸字第001126號, 發證日是109.3.20, 監視終止是114.3.20, 許可證持有者是台灣東洋藥品工業股份有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001126號
發證日109.3.20
商品名Flucelvax Quad
許可證持有者台灣東洋藥品工業股份有限公司
監視終止114.3.20

許可證字號

衛部菌疫輸字第001126號

發證日

109.3.20

商品名

Flucelvax Quad

許可證持有者

台灣東洋藥品工業股份有限公司

監視終止

114.3.20

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001126號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001126號 ...)

輔流威適流感疫苗

英文品名: FLUCELVAX QUAD | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號

@ 藥品仿單或外盒資料集

輔流威適流感疫苗

英文品名: FLUCELVAX QUAD | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於6個月以上兒童及成人之主動免疫接種,預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B/Singapore/INFTT-16-0610/2016 (a B/Phuket/3073/2013-like virus);;B/AUSTRIA/1359417/2021 - LIKE VIRU... | 製造商名稱: SEQIRUS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

輔流威適流感疫苗

英文品名: FLUCELVAX QUAD | 適應症: 適用於6個月以上兒童及成人之主動免疫接種,預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: A/DARWIN/6/2021 (H3N2) - LIKE VIRUS (A/DARWIN/11/2021);;B/Singapore/INFTT-16-0610/2016 (a B/Phuket/3... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

輔流威適流感疫苗

英文品名: FLUCELVAX QUAD | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001126號

成分名稱: A/Idaho/07/2018 (an A/Brisbne/02/2018 (H1N1)pdm09-like virus) | 處方標示: Composition of FLUCELVAX QUAD for NH2019/2020 influenza season (Quantity per dose) | 成分代碼: 8012002481 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001126號

成分名稱: A/Indiana/08/2018 (an A/Kansas/14/2017 (H3N2)-like virus) | 處方標示: Composition of FLUCELVAX QUAD for NH2019/2020 influenza season (Quantity per dose) | 成分代碼: 8012002482 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001126號

成分名稱: B/Iowa/06/2017 (a B/Colorado/06/2017-like virus) | 處方標示: Composition of FLUCELVAX QUAD for NH2019/2020 influenza season (Quantity per dose) | 成分代碼: 8012002483 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001126號

成分名稱: B/Singapore/INFTT-16-0610/2016 (a B/Phuket/3073/2013-like virus) | 處方標示: Composition of FLUCELVAX QUAD for NH2019/2020 influenza season (Quantity per dose) | 成分代碼: 8012002484 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

輔流威適流感疫苗

英文品名: FLUCELVAX QUAD | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號

@ 藥品仿單或外盒資料集

輔流威適流感疫苗

英文品名: FLUCELVAX QUAD | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於6個月以上兒童及成人之主動免疫接種,預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B/Singapore/INFTT-16-0610/2016 (a B/Phuket/3073/2013-like virus);;B/AUSTRIA/1359417/2021 - LIKE VIRU... | 製造商名稱: SEQIRUS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

輔流威適流感疫苗

英文品名: FLUCELVAX QUAD | 適應症: 適用於6個月以上兒童及成人之主動免疫接種,預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: A/DARWIN/6/2021 (H3N2) - LIKE VIRUS (A/DARWIN/11/2021);;B/Singapore/INFTT-16-0610/2016 (a B/Phuket/3... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

輔流威適流感疫苗

英文品名: FLUCELVAX QUAD | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001126號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001126號

成分名稱: A/Idaho/07/2018 (an A/Brisbne/02/2018 (H1N1)pdm09-like virus) | 處方標示: Composition of FLUCELVAX QUAD for NH2019/2020 influenza season (Quantity per dose) | 成分代碼: 8012002481 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001126號

成分名稱: A/Indiana/08/2018 (an A/Kansas/14/2017 (H3N2)-like virus) | 處方標示: Composition of FLUCELVAX QUAD for NH2019/2020 influenza season (Quantity per dose) | 成分代碼: 8012002482 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001126號

成分名稱: B/Iowa/06/2017 (a B/Colorado/06/2017-like virus) | 處方標示: Composition of FLUCELVAX QUAD for NH2019/2020 influenza season (Quantity per dose) | 成分代碼: 8012002483 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001126號

成分名稱: B/Singapore/INFTT-16-0610/2016 (a B/Phuket/3073/2013-like virus) | 處方標示: Composition of FLUCELVAX QUAD for NH2019/2020 influenza season (Quantity per dose) | 成分代碼: 8012002484 | 含量描述: | 含量單位: ug HA

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 衛部菌疫輸字第001126號 ... ]

根據名稱 台灣東洋藥品工業 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣東洋藥品工業 ...)

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)

英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)

英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾胃逆服咀嚼錠

英文品名: Algitab Chewable Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第031800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE LIGHT | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

滋骨加強咀嚼錠

英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);... | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃逆舒 清涼 咀嚼錠

英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

壓諾本錠

英文品名: Amlobentrel Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)

英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)

英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾胃逆服咀嚼錠

英文品名: Algitab Chewable Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第031800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE LIGHT | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

滋骨加強咀嚼錠

英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症,如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);... | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃逆舒 清涼 咀嚼錠

英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

壓諾本錠

英文品名: Amlobentrel Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台灣東洋藥品工業 ... ]

台灣東洋藥品工業的黃頁資料

(以下顯示 8 筆)

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2545-3105

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 基隆市七堵區工建西路5號 | 電話: 02-2451-2466

台灣東洋藥品工業(台北分公司) | 地址: 台北市松山區松江路237號16樓 | 電話: 0800-222-166

台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市中山區松江路237號16樓 | 電話: 02-2509-0464

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路424號4樓之4 | 電話: 04-2206-7276

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權八路45號3樓 | 電話: 02-2298-0979

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 | 電話: 03-452-2160

台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路56號12樓之7 | 電話: 07-222-2686

名稱 台灣東洋藥品工業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 台灣東洋藥品工業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區園區街3-1號3樓
林全11821341核准設立

臺北市南港區園區街3-1號3樓之1
吳永良16094448廢止

桃園市中壢區忠義里中華路1段838號
44779702

登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 負責人: 林全 | 統編: 11821341 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 負責人: 吳永良 | 統編: 16094448 | 廢止

登記地址: 桃園市中壢區忠義里中華路1段838號 | 統編: 44779702

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:


與Flucelvax Quad同分類的監視中藥品名單

LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL

許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

OXAROL injection 2.5μg

許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司

MVASI Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Rydapt 25mg soft capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

REGPARA TABLETS 75MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

LUMAKRAS Film-coated Tablets 120 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028291號 | 發證日: 111.5.3 | 監視終止: 116.5.3 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

SARCLISA concentrate for solution for infusion 20mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 發證日: 110.1.21 | 監視終止: 115.1.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Dexilant Delayed Release Capsules 60mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Omnitrope 6.7mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Pliaglis Cream

許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 | 發證日: 104.1.23 | 監視終止: 109.1.23 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司

Vitafusal Solution for Infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025320號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司

Ixifi powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 發證日: 109.6.1 | 監視終止: 114.6.1 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

SKYRIZI 150mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL

許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

OXAROL injection 2.5μg

許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司

MVASI Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Rydapt 25mg soft capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

REGPARA TABLETS 75MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

LUMAKRAS Film-coated Tablets 120 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028291號 | 發證日: 111.5.3 | 監視終止: 116.5.3 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

SARCLISA concentrate for solution for infusion 20mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 發證日: 110.1.21 | 監視終止: 115.1.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Dexilant Delayed Release Capsules 60mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Omnitrope 6.7mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Pliaglis Cream

許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 | 發證日: 104.1.23 | 監視終止: 109.1.23 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司

Vitafusal Solution for Infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025320號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司

Ixifi powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 發證日: 109.6.1 | 監視終止: 114.6.1 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

SKYRIZI 150mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

 |