商品名DOVATO film-coated tablets的許可證字號是衛部藥輸字第027860號, 發證日是109.4.22, 監視終止是114.4.22, 許可證持有者是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027860號 ...) | 英文品名: DOVATO film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: DOVATO film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOVATO film-coated tablets | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOVATO film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each film coated tablets contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Dolutegravir Sodium | 處方標示: | 成分代碼: 0818004700 | 含量描述: (equivalent to 50 MG Dolutegravir) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: J05AR25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J05AF05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: DOVATO film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DOVATO film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOVATO film-coated tablets | 適應症: 治療第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染症的成人與12歲以上、體重至少40公斤青少年,且對二種抗反轉錄病毒藥物成分不具已知或疑似抗藥性的病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DOVATO film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: LAMIVUDINE | 處方標示: Each film coated tablets contains: | 成分代碼: 0818001400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Dolutegravir Sodium | 處方標示: | 成分代碼: 0818004700 | 含量描述: (equivalent to 50 MG Dolutegravir) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: J05AR25 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J05AF05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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根據名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 荷商葛蘭素史克藥廠 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的公司登記或商業登記
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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | Graves Tina Renee | 86927438 | 核准登記 |
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記 |
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與DOVATO film-coated tablets同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028146號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027035號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 發證日: 102.11.20 | 監視終止: 107.11.20 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 發證日: 109.8.7 | 監視終止: 114.8.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028146號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027035號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 發證日: 102.11.20 | 監視終止: 107.11.20 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 發證日: 109.8.7 | 監視終止: 114.8.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
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