Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001130號, 發證日是109.5.21, 監視終止是114.5.21, 許可證持有者是台灣諾和諾德藥品股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001130號
發證日	109.5.21
商品名	Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU
許可證持有者	台灣諾和諾德藥品股份有限公司
監視終止	114.5.21

許可證字號

衛部菌疫輸字第001130號

發證日

109.5.21

商品名

Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU

許可證持有者

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

監視終止

114.5.21

根據識別碼衛部菌疫輸字第001130號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001130號 ...)

諾和第九因子注射劑1000 IU	英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001130號 @ 藥品仿單或外盒資料集
諾和第九因子注射劑1000 IU	英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/21 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Nonacog beta pegol \| 製造商名稱: Novo Nordisk A/S @ 全部藥品許可證資料集
諾和第九因子注射劑1000 IU	英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU \| 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Nonacog beta pegol \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
諾和第九因子注射劑1000 IU	英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001130號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部菌疫輸字第001130號	成分名稱: Nonacog beta pegol \| 處方標示: \| 成分代碼: 9200083300 \| 含量描述: \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
coagulation factor IX	代碼: B02BD04 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001130號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

諾和第九因子注射劑1000 IU

英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001130號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

諾和第九因子注射劑1000 IU

@ 未註銷藥品許可證資料集

諾和第九因子注射劑1000 IU

英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001130號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001130號

成分名稱: Nonacog beta pegol | 處方標示: | 成分代碼: 9200083300 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

coagulation factor IX

代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

[ 搜尋所有 衛部菌疫輸字第001130號 ... ]

根據名稱台灣諾和諾德藥品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣諾和諾德藥品 ...)

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoRapid FlexPen」、「NovoMix 30 Penfill and Fiasp FlexTo...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoMix 30 Penfill 3mL」及「NovoRapid FlexPen insulin aspa...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/02/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「NovoSeven RT (eptacog alfa (activated) (bhk)) 1mg and 2 m...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Novo Nordisk主動回收藥品「Levemir®, Tresiba®, Fiasp®, Novolog® and Xultophy® Product Samples」(批號：詳如內文)，國內...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/05/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled p...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品
諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU	申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130219 \| 核准結束日期: 1140226 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升	英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升	英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml \| 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATROPIN \| 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoRapid FlexPen」、「NovoMix 30 Penfill and Fiasp FlexTo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd主動回收藥品「NovoMix 30 Penfill 3mL」及「NovoRapid FlexPen insulin aspa...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/14

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk Pharmaceuticals Pty Ltd藥品警訊「NovoSeven RT (eptacog alfa (activated) (bhk)) 1mg and 2 m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk主動回收藥品「Levemir®, Tresiba®, Fiasp®, Novolog® and Xultophy® Product Samples」(批號：詳如內文)，國內...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Novo Nordisk Limited藥品警訊「NovoRapid® FlexTouch® 100 units/ml solution for injection in pre-filled p...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU

申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

@ 全部藥品許可證資料集

諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台灣諾和諾德藥品 ... ]

台灣諾和諾德藥品的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566

台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988

名稱台灣諾和諾德藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有台灣諾和諾德藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣諾和諾德藥品股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號10樓	DANIEL MUUSMANN BOHSEN	23528693	核准設立

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU同分類的監視中藥品名單

Zaltrap 25mg/ml concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000943號 \| 發證日: 102.07.23 \| 監視終止: 107.07.23 \| 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司
AMGEVITA Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 \| 發證日: 108.3.11 \| 監視終止: 113.3.11 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
ZOLGENSMA Suspension for Intravenous Infusion	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000029號 \| 發證日: 109.12.22 \| 監視終止: 114.12.22 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
ENTRESTO® 100mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026672號 \| 發證日: 104.12.8 \| 監視終止: 109.12.8 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Daklinza Tablet 60mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026662號 \| 發證日: 105.1.7 \| 監視終止: 110.1.7 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Idacio 40mg/0.8ml solution for injection, vial kit	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 \| 發證日: 110.5.27 \| 監視終止: 115.5.27 \| 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
Transtec 52.5ug/h, transdermal patch	許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 \| 發證日: 105.12.23 \| 監視終止: 108.6.12 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司
Dayvigo Tablets 10 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028146號 \| 發證日: 110.9.7 \| 監視終止: 115.9.7 \| 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司
SIGNIFOR® 0.9mg/ml solution for injection in ampoule	許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 \| 發證日: 102.7.18 \| 監視終止: 107.7.18 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Jardiance Duo 5/500mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027035號 \| 發證日: 106.5.22 \| 監視終止: 111.5.22 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
ADYNOVATE 1000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 \| 發證日: 107.4.9 \| 監視終止: 112.4.9 \| 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司
Resolor Film-Coated Tablets 1mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 \| 發證日: 102.12.2 \| 監視終止: 107.12.2 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Chiamin-A Injection	許可證字號: 衛部藥製字第058130號 \| 發證日: 102.11.20 \| 監視終止: 107.11.20 \| 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司
Xospata film-coated tablets 40 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 \| 發證日: 109.8.7 \| 監視終止: 114.8.7 \| 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
Samsca Tablets 15mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 \| 發證日: 99.11.23 \| 監視終止: 104.11.23 \| 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU - 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

發證日

商品名

許可證持有者

監視終止

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU同分類的監視中藥品名單

Refixia powder and solvent for solution for injection 1000 IU
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署