商品名Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 150 mg的許可證字號是衛部菌疫輸字第001135號, 發證日是109.7.8, 監視終止是114.7.8, 許可證持有者是美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001135號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001135號 ...) | 英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人：1. 早期乳癌（EBC）：(1) 經外科手術、化學療法（術前或術後）之輔助療法。(2) 以doxor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人：1. 早期乳癌（EBC）：(1) 經外科手術、化學療法（術前或術後）之輔助療法。(2) 以doxor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: L01FD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人：1. 早期乳癌（EBC）：(1) 經外科手術、化學療法（術前或術後）之輔助療法。(2) 以doxor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceuticals @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 適應症: 一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人：1. 早期乳癌（EBC）：(1) 經外科手術、化學療法（術前或術後）之輔助療法。(2) 以doxor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01FD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 150 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 美商惠氏藥廠 亞洲 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美商惠氏藥廠 亞洲 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/10/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 發布日期: 2011/12/21 | 內容: 食品藥物管理局說明美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之... @ 本署新聞公告資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 發布日期: 2012/03/08 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 2 月 28 日發布藥品回收訊息，說明美國 Wyeth Pharmaceuticals Inc 藥廠主動回收 1 批 Prevnar 13 Pneumococcal 13... @ 本署新聞公告資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/04/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/10/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
發布日期: 2011/12/21 | 內容: 食品藥物管理局說明美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司「特癌適濃縮注射劑Torisel Concentrate and diluent for solution for infusion」藥品之... @ 本署新聞公告資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ABRILADA, Solution for Injection | 適應症: 類風濕性關節炎適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的 DMARDs 藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆 (包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
發布日期: 2012/03/08 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 2 月 28 日發布藥品回收訊息，說明美國 Wyeth Pharmaceuticals Inc 藥廠主動回收 1 批 Prevnar 13 Pneumococcal 13... @ 本署新聞公告資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/04/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: SIMECO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或胃灼熱、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 美商惠氏藥廠 亞洲 找到的公司登記或商業登記
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與Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 150 mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 發證日: 102.11.20 | 監視終止: 107.11.20 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 發證日: 109.8.7 | 監視終止: 114.8.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 發證日: 102.11.20 | 監視終止: 107.11.20 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 發證日: 109.8.7 | 監視終止: 114.8.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 | 發證日: 106.11.30 | 監視終止: 111.11.30 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 發證日: 101.11.12 | 監視終止: 106.11.12 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 發證日: 105.8.17 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
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