EYBELIS ophthalmic solution 0.002%
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商品名EYBELIS ophthalmic solution 0.002%的許可證字號是衛部藥輸字第027906號, 發證日是109.7.17, 監視終止是114.7.17, 許可證持有者是台灣參天製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027906號
發證日	109.7.17
商品名	EYBELIS ophthalmic solution 0.002%
許可證持有者	台灣參天製藥股份有限公司
監視終止	114.7.17

許可證字號

衛部藥輸字第027906號

發證日

109.7.17

商品名

EYBELIS ophthalmic solution 0.002%

許可證持有者

台灣參天製藥股份有限公司

監視終止

114.7.17

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愛倍力點眼液 0.002%	英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 @ 藥品仿單或外盒資料集
愛倍力點眼液 0.002%	英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Omidenepag isopropyl \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集
愛倍力點眼液 0.002%	英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% \| 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Omidenepag isopropyl \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛倍力點眼液 0.002%	英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部藥輸字第027906號	成分名稱: Omidenepag isopropyl \| 處方標示: \| 成分代碼: 2408009000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
omidenepag	代碼: S01EX06 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號

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愛倍力點眼液 0.002%

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愛倍力點眼液 0.002%

英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027906號

成分名稱: Omidenepag isopropyl | 處方標示: | 成分代碼: 2408009000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

omidenepag

代碼: S01EX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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參天清涼眼藥水,參天極滴晰睛眼藥水,參天極滴潤睛眼藥水,參天柔潤人工淚液點眼液,參天潤澤眼藥水	申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130528 \| 核准結束日期: 1140603 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113060023 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
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LUMAKRAS Film-coated Tablets 120 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028291號 \| 發證日: 111.5.3 \| 監視終止: 116.5.3 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 \| 發證日: 109.5.21 \| 監視終止: 114.5.21 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
SARCLISA concentrate for solution for infusion 20mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 \| 發證日: 110.1.21 \| 監視終止: 115.1.21 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
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Omnitrope 6.7mg/ml solution for injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 發證日: 99.03.18 \| 監視終止: 104.03.18 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Pliaglis Cream	許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 \| 發證日: 104.1.23 \| 監視終止: 109.1.23 \| 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司
Vitafusal Solution for Infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025320號 \| 發證日: 100.01.13 \| 監視終止: 105.01.13 \| 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司
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