愛倍力點眼液 0.002%
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名愛倍力點眼液 0.002%的英文品名是EYBELIS ophthalmic solution 0.002%, 適應症是治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。, 劑型是點眼液劑, 包裝是LDPE塑膠瓶裝, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Omidenepag isopropyl, 申請商名稱是台灣參天製藥股份有限公司, 有效日期是2025/07/17.
許可證字號 | 衛部藥輸字第027906號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/17 |
發證日期 | 2020/07/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202790603 |
中文品名 | 愛倍力點眼液 0.002% |
英文品名 | EYBELIS ophthalmic solution 0.002% |
適應症 | 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Omidenepag isopropyl |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
製造廠廠址 | 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/01 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號衛部藥輸字第027906號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2025/07/17 |
發證日期2020/07/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA05202790603 |
中文品名愛倍力點眼液 0.002% |
英文品名EYBELIS ophthalmic solution 0.002% |
適應症治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型點眼液劑 |
包裝LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Omidenepag isopropyl |
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號86383884 |
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
製造廠廠址348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/08/01 |
用法用量詳見仿單 |
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝 |
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愛倍力點眼液 0.002%的地址位於
台北市中山區松江路126號9樓之1