商品名RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg的許可證字號是衛部藥輸字第027902號, 發證日是109.7.27, 監視終止是114.7.27, 許可證持有者是瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027902號 |
| 發證日 | 109.7.27 |
| 商品名 | RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg |
| 許可證持有者 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 114.7.27 |
許可證字號衛部藥輸字第027902號 |
發證日109.7.27 |
商品名RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg |
許可證持有者瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
監視終止114.7.27 |
銳虎持續性藥效錠15毫克 | 英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
銳虎持續性藥效錠15毫克 | 英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。2... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
銳虎持續性藥效錠15毫克 | 英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 適應症: 1.類風濕性關節炎：治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。2... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
銳虎持續性藥效錠15毫克 | 英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027902號 | 成分名稱: Upadacitinib Hemihydrate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200090300 | 含量描述: (Corresponds to upadacitinib 15mg on an anhydrous basis) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
upadacitinib | 代碼: L04AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
銳虎持續性藥效錠15毫克英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
銳虎持續性藥效錠15毫克英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。2... | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 製造商名稱: ABBVIE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
銳虎持續性藥效錠15毫克英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 適應症: 1.類風濕性關節炎：治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。可用於單一療法或與methotrexate合併使用。2... | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Upadacitinib Hemihydrate | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
銳虎持續性藥效錠15毫克英文品名: RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第027902號成分名稱: Upadacitinib Hemihydrate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200090300 | 含量描述: (Corresponds to upadacitinib 15mg on an anhydrous basis) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
upadacitinib代碼: L04AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | Ramanathan Velayuthan | 53653958 | 核准登記 |
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | 負責人: Ramanathan Velayuthan | 統編: 53653958 | 核准登記 |
LIVALO Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.01.28 | 監視終止: 105.01.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
Kymriah suspension for intravenous infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 發證日: 110.9.30 | 監視終止: 115.9.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Sovenor 5 micrograms/hour Transdermal Patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
Keytruda powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 發證日: 104.12.16 | 監視終止: 109.12.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Tabrecta 150mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Posanol 40 mg/ml oral suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 發證日: 99.10.06 | 監視終止: 104.10.06 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
AYVAKIT film-coated tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028031號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
AMTURNIDE300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Vocabria prolonged-release suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028218號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rybelsus Tablets 7mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025273號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
NEO-VITA White Plus | 許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 | 發證日: 107.2.2 | 監視終止: 112.2.2 | 許可證持有者: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
Remicade powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 發證日: 104.9.1 | 監視終止: 109.9.1 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |
LIVALO Tablets 2mg許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 發證日: 100.01.28 | 監視終止: 105.01.28 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
Kymriah suspension for intravenous infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 發證日: 110.9.30 | 監視終止: 115.9.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Sovenor 5 micrograms/hour Transdermal Patches許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
Keytruda powder for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 發證日: 104.12.16 | 監視終止: 109.12.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Tabrecta 150mg Film Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Posanol 40 mg/ml oral suspension許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 發證日: 99.10.06 | 監視終止: 104.10.06 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
AYVAKIT film-coated tablets 300mg許可證字號: 衛部藥輸字第028031號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
AMTURNIDE300/5/12.5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Vocabria prolonged-release suspension for injection許可證字號: 衛部藥輸字第028218號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rybelsus Tablets 7mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Revolade film-coated tablets 50mg許可證字號: 衛署藥輸字第025273號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
NEO-VITA White Plus許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 | 發證日: 107.2.2 | 監視終止: 112.2.2 | 許可證持有者: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
Remicade powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 發證日: 104.9.1 | 監視終止: 109.9.1 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Omnaris Nasal Spray 50mcg許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |